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国家质检总局科技计划项目(2011IK191)

作品数:2 被引量:15H指数:2
相关作者:张捷顾德周张昕张惠媛陈广全更多>>
相关机构:北京出入境检验检疫局学研究院中国合格评定国家认可委员会更多>>
发文基金:国家质检总局科技计划项目更多>>
相关领域:轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇轻工技术与工...

主题

  • 2篇生物传感
  • 2篇生物传感器
  • 2篇感器
  • 2篇传感
  • 2篇传感器
  • 1篇食品
  • 1篇食源
  • 1篇食源性
  • 1篇食源性致病菌
  • 1篇食源性致病菌...
  • 1篇分子马达
  • 1篇副溶血性
  • 1篇副溶血性弧菌
  • 1篇ATPASE
  • 1篇F

机构

  • 2篇北京出入境检...
  • 1篇中国科学院
  • 1篇中国合格评定...
  • 1篇学研究院

作者

  • 2篇汪琦
  • 2篇陈广全
  • 2篇张惠媛
  • 2篇张昕
  • 2篇顾德周
  • 2篇张捷
  • 1篇陶雨风
  • 1篇乐加昌
  • 1篇刘岩
  • 1篇范斐
  • 1篇王佩荣

传媒

  • 1篇食品工业科技
  • 1篇食品科学

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2011
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
利用F_0F_1-ATPase分子马达生物传感器检测食品中的副溶血性弧菌被引量:2
2012年
利用载色体上的F0F1-ATPase分子马达生物传感器对副溶血性弧菌检测快速检测。在ATP合酶的ε亚基上连接ε亚基抗体-生物素-链霉亲和素-生物素-toxR探针,将待测副溶血性弧菌标准菌株和阴性对照分别与生物传感器结合后,比较其催化ATP合成30min后的ATP产生量,可以对副溶血性弧菌的DNA进行检测。ATP合成的多寡可以通过环境中H+的量进行测量,而H+的多寡通过F-DHPE所体现的荧光强度大小来获得。结果表明,chro toxR的质量浓度在0.156mg/mL,副溶血性弧菌DNA质量浓度在40ng/mL时为最适检出条件。通过与实际检测样品的传统检测方法及聚合酶链式反应检测方法对照,具有良好的符合性。
张捷顾德周张惠媛刘岩汪琦张昕王佩荣陶雨风范斐陈广全乐加昌
关键词:生物传感器副溶血性弧菌
生物传感器在食源性致病菌检测中的应用被引量:13
2011年
目前传统的检测食源性致病菌的方法主要依赖培养基对存活的细胞进行选择分离和传代,虽然这种方法很有效,但其检测周期长、程序复杂等缺点已经不能满足现代检测的要求。随着科学技术不断发展,特别是免疫学、生物化学、分子生物学的不断发展,人们已经建立了不少快速、简便、特异、敏感、低耗的检测技术。本文对应用生物传感器对食源性致病菌检测方法的发展及其前景进行了综述。
张捷陈广全乐加昌张惠媛顾德周唐茂芝王佩荣汪琦张昕
关键词:生物传感器食源性致病菌
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