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纯Mg及Mg-Nd超细粉体的制备及其储氢性能被引量：7: 2012年; 采用直流电弧等离子体法制备了纯Mg和Mg-Nd超细粉末。用XRD、TEM、ICP、PCT、TG/DSC等测试手段研究了粉体的相组成、形貌、颗粒大小、成分和吸放氢性能等。TEM结果表明,Mg-Nd粉的颗粒形状大多为六边形,颗粒大小在50～700nm之间。成分分析显示Mg-Nd粉末中Nd质量分数仅为0.89%。根据Van’tHoff方程,由PCT曲线吸氢平台压计算出Mg-Nd粉的氢化反应焓为-65.3kJ/mol,低于纯Mg粉末的-78.6kJ/mol,证明Nd的加入改善了镁氢化反应的热力学性能;DSC结果显示,Mg-Nd氢化物粉体的放氢峰值温度比纯MgH2低;另外,Mg-Nd氢化物的放氢吸热峰比MgH2的更尖锐,放氢区间更窄,表明Mg-Nd的氢化反应动力学性能得到了改善。; 孙海全邹建新曾小勤丁文江; 关键词：直流电弧等离子体法超细粉体储氢性能

Mg储氢薄膜的制备及其生长方式研究被引量：1: 2011年; 镁基储氢材料是非常具有应用前景的一类储氢材料,具有储氢量大、环境友好、成本低等优点。采用磁控溅射法在单晶Si和非晶玻璃基底上沉积了纳米纯Mg薄膜。通过改变沉积速率,获得了不同生长形态和形貌的镁薄膜。采用X射线衍射光谱法(XRD)和扫描电子显微镜法(SEM)研究了Mg薄膜在不同基片和沉积速率下的生长模式。研究结果表明:改变沉积速率可以影响纯Mg薄膜的择优生长形态和形貌,即功率增加时,薄膜由<101>向择优生长转变为<002>+<103>向择优生长,晶粒尺寸变大,但仍按柱状晶方式生长;基片的类型对择优生长方向影响不大,对生长形貌有一定影响。; 邹建新孙海全曾小勤丁文江常建卫; 关键词：磁控溅射镁

3NaBH_4/ErF_3复合储氢材料的制备及吸放氢特性被引量：2: 2012年; 采用高能球磨法制备了3NaBH4/ErF3复合储氢材料,并研究了其相结构和储氢性能.X射线衍射(XRD)显示,NaBH4和ErF3在球磨过程中未发生反应;同步热分析(TG-DSC)测试结果表明,3NaBH4/ErF3体系在420℃开始放氢,比相同测试条件下纯NaBH4的放氢温度降低了约100℃,放氢量为3.06%(质量分数).压力-成分-温度(Pressure-Composition-Temperature,PCT)性能测试结果显示,3NaBH4/ErF3复合储氢材料在较低的温度(355～413℃)及平台氢压(<1 MPa)下即拥有良好的可逆吸放氢性能,最高可逆吸氢量可达到2.78%(质量分数),吸氢后体系重新生成了NaBH4相.计算得吸氢焓变仅为-36.8 kJ/mol H2;而放氢焓变为-180.8 kJ/mol H2.NaBH4在ErF3的作用下提高了热动力学性能,并实现了可逆吸放氢。; 李龙津邹建新曾小勤丁文江; 关键词：储氢材料硼氢化物

纳米镁基储氢材料对AP热分解性能的影响被引量：7: 2013年; 采用直流电弧等离子体加高压氢化法制备了纳米镁基储氢材料Mg-H和MgEr-H,并对其相组成和放氢性能进行了表征,结果表明添加稀土元素Er可使Mg粉的吸氢更完全,同时使MgH2的放氢温度降低。采用同步热分析方法(TG/DSC)分析了镁基储氢材料对高氯酸铵(AP)热分解性能的影响,结果表明两种镁基储氢材料都能有效促进AP的低温和高温分解过程,尤其是高温分解峰温下降了约80℃,并且使得表观放热量大幅增加,可达纯AP放热量的2倍多,反应过程更为剧烈。添加稀土的镁基储氢材料对AP分解的催化效果更好。; 李龙津邹建新曾小勤堵平丁文江; 关键词：热分解稀土

电弧等离子体法制备Mg-Ni储氢合金粉体被引量：2: 2014年; 采用 Mg 粉、Ni 粉混合，经球磨、烧结等不同工艺制备电弧阳极材料，通过直流电弧等离子体法制备了 Mg-Ni 储氢合金超细粉。用 XRD、TEM、ICP 分析手段研究了粉体的相组成、形貌、成分等。物相分析显示，Mg 粉、Ni 粉混合烧结后基本都转化为 Mg2 Ni 相；经直流电弧等离子体后，Mg 相增加，同时生成了 MgNi2相，证明在电弧作用时母相 Mg2 Ni 发生了分解生成 Mg 和Ni 相，Mg 与 Ni 再反应生成 Mg2 Ni 和 MgNi2。成分分析显示，烧结形成 Mg2 Ni 后再经电弧作用更利于 Ni 的析出。TEM 结果显示：Mg 颗粒形貌近似六方形，颗粒大小为100～600 nm；Mg2 Ni 颗粒附着在 Mg 大颗粒的表面，大小在10～50 nm 之间。纳米Mg2 Ni 颗粒附着在超细 Mg 粉上的这种结构将有助于改善 Mg 的吸放氢性能。; 邹建新孙海全曾小勤; 关键词：储氢材料 MG-NI合金电弧等离子体法超细粉

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国家教育部博士点基金(20100073120007)