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国家自然科学基金(81271143)

作品数:2 被引量:3H指数:1
相关作者:贾荣石黎明刘佩琦郭继华更多>>
相关机构:武汉大学武汉大学附属口腔医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇口腔
  • 2篇口腔癌
  • 1篇有丝分裂
  • 1篇前体
  • 1篇前体MRNA
  • 1篇外显子
  • 1篇细胞
  • 1篇激酶
  • 1篇癌细胞
  • 1篇胞中
  • 1篇丙酮酸
  • 1篇丙酮酸激酶

机构

  • 1篇武汉大学
  • 1篇武汉大学附属...

作者

  • 2篇贾荣
  • 1篇郭继华
  • 1篇刘佩琦
  • 1篇石黎明

传媒

  • 1篇武汉大学学报...
  • 1篇口腔医学研究

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2014
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
SRSF3调控口腔癌细胞中SPAG5外显子3的可变剪切的研究被引量:3
2016年
目的:研究调控前体mRNA(pre-mRNA)可变剪切的原癌基因SRSF3对细胞有丝分裂的重要功能蛋白SPAG5的外显子3的可变剪切的调控作用。方法:在人口腔鳞状上皮细胞癌细胞系CAL 27中应用RNAi技术降低SRSF3的表达,通过逆转录PCR(RT-PCR)检测SPAG5外显子3的可变剪切。结果:在CAL 27细胞中抑制SRSF3表达时,抑制了全长的SPAG5的表达,增加了较短的SPAG5的剪切异构体的表达。结论:SRSF3可以调控SPAG5外显子3的可变剪切,并可能影响了SPAG5蛋白的表达水平和有丝分裂。
刘佩琦石黎明贾荣
关键词:有丝分裂
SRp20对口腔癌细胞丙酮酸激酶前体mRNA可变剪切的调控作用被引量:1
2014年
目的:研究SRp20参与口腔癌细胞中丙酮酸激酶前体mRNA可变剪切的调控机制。方法:采用siRNA在口腔癌细胞Cal27和Tca8113中沉默SRp20的表达,再以RT-PCR检测丙酮酸激酶的M1和M2亚型的表达水平。结果:SRp20的特异性siRNA转染Cal27和Tca8113细胞,显著降低了SRp20的表达水平。在Cal27细胞和Tca8113细胞中,抑制SRp20的表达后,M2的表达水平下降,M1与M2表达水平的相对比例显著增加。结论:在口腔癌细胞中,SRp20调控丙酮酸激酶前体mRNA可变剪切,利于M2亚型丙酮酸激酶的表达。
郭继华贾荣
关键词:丙酮酸激酶口腔癌
共1页<1>
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