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福建省自然科学基金(2010J01055)

作品数：2 被引量：0H指数：0
相关作者：边广岭黄华银宗华宋玲孙小强更多>>
相关机构：中国科学院福建物质结构研究所常州大学更多>>
发文基金：福建省自然科学基金更多>>
相关领域：理学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇理学

主题

  • 2篇手性
  • 2篇手性配体
  • 2篇配体
  • 1篇衍生物
  • 1篇乙基
  • 1篇酰胺
  • 1篇磺酰胺
  • 1篇加成
  • 1篇二乙基
  • 1篇二乙基锌
  • 1篇氨基
  • 1篇氨基酸衍生物
  • 1篇苯甲醛
  • 1篇L-缬氨酸
  • 1篇不对称加成

机构

  • 2篇常州大学
  • 2篇中国科学院福...

作者

  • 2篇宋玲
  • 2篇宗华
  • 2篇黄华银
  • 2篇边广岭
  • 1篇姜艳
  • 1篇冷一欣
  • 1篇孙小强

传媒

  • 1篇化学试剂
  • 1篇合成化学

年份

  • 2篇2011
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
新型磺酰胺手性配体的合成与表征
2011年
以天然L-缬氨酸为手性源,通过保护氨基、缩合、去保护、还原、酰化等简单步骤合成了3种新型的磺酰胺类手性配体。该类反应具有后处理简单、反应温和、产率高等优点。并利用1HNMR、13CNMR、ESI/MS对合成的目标产物进行了表征及结构确认,并初步探索了该类型配体在催化二乙基锌对醛的不对称加成反应中的应用。
宗华黄华银边广岭宋玲冷一欣
关键词：磺酰胺手性配体
L-缬氨酸衍生的磺酰胺类配体的合成及其在二乙基锌对苯甲醛的不对称加成中的应用
2011年
以L-缬氨酸为原料,合成了三个新的L-缬氨酸衍生的磺酰胺类手性配体(1a～1 c),其结构经NMR和MS表征。以二乙基锌对苯甲醛的不对称加成为探针反应,考察了1的催化性能。研究结果表明,1均具有较好的催化活性和手性诱导能力,尤其是1b催化加成反应的最高收率99%,(S)-1-苯基丙醇的最佳ee值72%。
黄华银姜艳边广岭宗华宋玲孙小强
关键词：氨基酸衍生物手性配体不对称加成
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