国家重大基础研究前期研究专项(2002ccc00300)
- 作品数：8 被引量：62H指数：5
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- CCl_4肝损伤与免疫性肝损伤小鼠模型间差异性比较研究被引量：8
- 2005年
- 本文对比研究了CCl_4肝损伤与免疫性肝损伤小鼠模型肝组织病理切片、生理、生化指标及差异基因表达谱的变化,根据两种肝损伤模型的差异表达基因,初步探讨了它们致肝损伤的机理。结果表明,两组模型小鼠的ALT、AST等多项生化指标与正常小鼠相比存在显著性差异;通过表达谱芯片实验,在CCl_4组和免疫组中分别筛选得到379条和293条与正常组差异表达基因;其中有105 条基因在两个模型组中均差异表达(表达下调基因58条,表达上调基因47条)。提示CCl_4肝损伤与免疫性肝损伤小鼠模型间有相似性,但差异亦较明显。
- 陈勇程明韩凤梅杜鹏
- 关键词：小鼠CCL4肝损伤免疫性肝损伤小鼠模型CCL4肝损伤免疫性
- 慢性乙型肝炎中医“证”分型的方法学探讨被引量：3
- 2004年
- 本文介绍了中医证研究的进展,探讨了中医证研究的方法学问题,针对慢性乙型肝炎中医“证”分型的分子基础研究问题,提出了用现代生物芯片技术开展此项研究的基本思路,即采用基因表达谱芯片技术对比研究慢性乙型肝炎病程进展中不同“证”的基因表达谱差异,探讨慢性乙型肝炎中医“证”分型的基因调控网络。
- 陈勇韩凤梅李瀚旻
- 关键词：慢性乙型肝炎中医证病程进展基因表达谱芯片技术生物芯片技术分子基础
- 免疫性损伤小鼠肝脏的基因表达谱变化被引量：2
- 2006年
- 采用卡介苗和脂多糖联合诱导的方法建立小鼠免疫性肝损伤模型,分别提取正常对照组与免疫性肝损伤组小鼠的肝脏总RNA,经反转录用Cy3-dUTP和Cy5-dUTP分别标记制备对照组与模型组来源的cDNA探针,并将cDNA探针与小鼠基因表达谱芯片杂交,杂交结果经芯片扫描仪扫描并用相关软件进行分析.结果表明,与对照组相比,免疫性肝损伤组有293条基因发生了差异表达,其中188条基因表达量明显上调,另外105条基因表达量明显下调.通过对一些关键差异表达基因的生物学功能分析表明,卡介苗与脂多糖联合诱导的小鼠免疫性肝损伤的发生、发展过程与肝细胞的免疫反应、细胞合成与代谢、细胞凋亡及转运等过程密切相关,这对进一步阐明免疫性肝损伤高度相关的基因表达调控网络,进而阐明免疫性肝损伤的病理机制具有十分重要的作用.
- 韩凤梅程明夏启松陈勇
- 关键词：小鼠免疫性肝损伤基因芯片基因表达谱
- 乙醇肝损伤小鼠肝脏的基因表达谱研究被引量：8
- 2005年
- 目的研究乙醇肝损伤小鼠肝组织的基因表达谱,筛选乙醇肝损伤相关基因,并探讨其肝损伤机制。方法①将实验小鼠分为正常对照组与乙醇肝损伤组,分别提取2组小鼠肝脏mRNA,经反转录后分别用Cy3,Cy5荧光标记,获得2组动物来源的cDNA探针;②cDNA探针与联合基因公司BiostarM-141S小鼠基因表达谱芯片杂交,结果由扫描仪扫描并用统计软件进行分析。结果与正常对照组相比,乙醇肝损伤组有117条基因发生差异性表达(0.83%),其中46条基因表达上调,另外71条基因表达下调。结论利用表达谱芯片结合实验动物模型能大规模、高通量地研究乙醇肝损伤相关基因,对进一步阐明乙醇对肝脏的损伤机制具有重要的意义。
- 韩凤梅程明夏启松陈勇
- 关键词：小鼠基因芯片基因表达谱
- 千里光致小鼠肝损伤的基因表达谱分析被引量：10
- 2007年
- 目的在基因表达层次上探讨中药千里光对小鼠肝脏的毒性机制。方法实验小鼠分别灌胃千里光提取物15和30d后,以cDNA微阵列技术研究千里光对小鼠肝脏基因表达谱的影响,根据差异表达基因的生物学功能,探讨千里光对小鼠肝脏的毒性机制。结果千里光给药15d组小鼠相对正常对照组差异表达基因有39条,其中上调基因8条,下调基因31条,功能已知基因23条,功能未知基因16条。给药30d组小鼠差异表达基因有655条,其中上调基因337条,下调基因318条,已知功能基因213条,未知功能基因442条。两给药组共同的差异表达基因有21条,其中上调基因2条,下调基因19条。结论千里光可导致小鼠肝脏基因表达谱显著变化,且差异表达基因与其肝损伤间有高度关联性,这对阐明千里光属植物的肝损伤机制具有十分重要的作用。
- 夏启松张晓鸣韩凤梅陈勇
- 关键词：千里光肝脏毒性基因表达谱CDNA微阵列
- 四氯化碳损伤小鼠肝脏基因表达谱的变化被引量：7
- 2005年
- 目的研究CC l4肝损伤小鼠肝脏的基因表达谱,筛选与CC l4肝损伤相关的基因网络,探讨其肝损伤机制。方法提取小鼠的肝组织总RNA,经反转录分别用Cy3和Cy5荧光标记,制备用于芯片杂交的cDNA探针;cDNA探针与联合基因公司B ioStarM-141S小鼠基因表达谱芯片进行杂交,结果由扫描仪扫描并用软件进行分析统计。结果在CC l4肝损伤小鼠的基因表达谱中,有379条基因发生了差异性表达(2.69%)。其中,163条基因表达量明显上调,另外216条基因表达量明显下调。结论CC l4引起小鼠肝脏基因表达谱变化,利用小鼠基因表达谱芯片能大规模、高通量筛选与CC l4肝损伤相关基因,对进一步阐明CC l4及类似的化学肝毒物对肝脏的损伤机制有十分重要的意义。
- 陈勇程明夏启松杜鹏
- 关键词：四氯化碳肝损伤基因表达谱基因芯片
- 小鼠中药肝损伤敏感基因筛选及其生物学功能分析被引量：2
- 2008年
- 目的:筛选小鼠肝损伤敏感基因,用于中药及其它外源物肝脏毒性的快速评价。方法:分别研究小鼠给予酒精、CCl4、卡介苗+脂多糖、黄药子和千里光乙醇提取物后肝组织基因表达谱,筛选与肝损伤密切相关的共同差异表达基因。结果:从上述5个给药组中筛选到7条功能已知基因(BC05200、NM-019410、NM-173019、AB028272、AK088925、AK030862和AK088816)和1条功能未知基因(BC069871)。除AK088816差异上调表达外,其他7条基因均差异下调表达。结论:这些共同差异表达基因主要参与了肝细胞的糖代谢、细胞凋亡、细胞生长周期、细胞骨架与信号传导、蛋白质折叠与泛素化等生物学过程,与肝损伤关系十分密切。
- 韩凤梅夏启松张晓鸣王俊俊陈勇
- 关键词：CCL4黄药子千里光
- 应用基因表达谱芯片研究黄药子对小鼠肝脏的毒性机制(简报)被引量：33
- 2006年
- 黄药子为薯蓣科植物黄独（Dioscorea bulbiferaL.）的块茎，临床常用于治疗甲状腺肿、抗肿瘤、抗炎、抗病毒等。近年来临床上关于黄药子的毒副作用，尤其是对肝、肾的不良反应屡有报道。当黄药子或其代谢物在肝细胞内累积时会直接干扰肝细胞代谢，病变肝组织在形态上表现出脂肪样变、嗜酸样变性、小灶性坏死或片状坏死，且肝损伤程度与给药剂量和时间密切相关。目前，关于黄药子的肝毒成分一般认为是其所含的薯蓣皂苷、薯蓣毒皂苷、黄药子萜ABC及鞣质等，但关于黄药子肝损伤的病理过程与分子机制还不清楚。
- 陈勇夏启松程明杜鹏
- 关键词：黄药子肝毒性小鼠基因表达谱
