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黑龙江省教育厅科学技术研究项目(10541z004)

作品数：2 被引量：21H指数：2
相关作者：布日额王君伟马波李宝臣李勐更多>>
相关机构：东北农业大学汉诺威兽医学院中华人民共和国农业部更多>>
发文基金：黑龙江省教育厅科学技术研究项目更多>>
相关领域：农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇农业科学

主题

  • 2篇细小病毒
  • 2篇GPV
  • 2篇病毒
  • 1篇原核表达
  • 1篇细小病毒感染
  • 1篇检测抗体
  • 1篇多肽
  • 1篇鹅细小病毒
  • 1篇VP1
  • 1篇VP3
  • 1篇DOT
  • 1篇ELISA

机构

  • 2篇东北农业大学
  • 2篇汉诺威兽医学...
  • 1篇内蒙古民族大...
  • 1篇中华人民共和...
  • 1篇通辽市畜牧兽...

作者

  • 2篇马波
  • 2篇王君伟
  • 2篇布日额
  • 1篇范铁力
  • 1篇李宝臣
  • 1篇贾伟星
  • 1篇吴金花
  • 1篇李勐

传媒

  • 1篇中国兽医杂志
  • 1篇畜牧兽医学报

年份

  • 1篇2007
  • 1篇2006
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
应用GPV VP3基因重组原核表达产物建立检测抗体的ELISA方法研究被引量：21
2006年
利用鹅细小病毒（GPV）VP3基因的原核表达蛋白作为包被抗原建立了检测GPV抗体的间接ELISA及Dot-ELISA方法。经确定两种方法的抗原包被浓度为125μg／mL，其中间接-ELISA 100μL／孔、Dot-ELISA 5μL／点。间接-ELISA中HRP标记的兔抗鹅IgG的工作浓度是1：200，检测血清的最适稀释度是1：400，阳性判定标准为OD492≥0．20，且P／N≥2．0。用此方法检测弱毒疫苗免疫血清，其抗体滴度在1：400～1：51200。Dot-ELISA的结果与间接-ELISA的结果一致。
布日额李宝臣马波王君伟Ulrich Neumann
关键词：鹅细小病毒
GPV VP1-VP3非重叠序列重组原核表达多肽的应用研究被引量：2
2007年
布日额王君伟吴金花贾伟星马波范铁力李勐Ulrich Neumann李哲迁
关键词：GPV原核表达细小病毒感染多肽
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