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国家自然科学基金(51378414)

作品数:11 被引量:75H指数:6
相关作者:金鹏康金鑫王晓昌侯瑞葛碧洲更多>>
相关机构:西安建筑科技大学西安水务(集团)规划设计研究院有限公司中国石油天然气集团公司更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技支撑计划教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
相关领域:环境科学与工程建筑科学理学医药卫生更多>>

文献类型

  • 11篇中文期刊文章

领域

  • 9篇环境科学与工...
  • 1篇建筑科学
  • 1篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 6篇臭氧
  • 4篇出水
  • 3篇深度处理
  • 3篇污水
  • 3篇混凝
  • 3篇臭氧化
  • 2篇荧光
  • 2篇水厂
  • 2篇羟基自由基
  • 2篇污水厂
  • 2篇二级出水
  • 2篇废水
  • 1篇电芬顿
  • 1篇电子能
  • 1篇电子能谱
  • 1篇动态监测
  • 1篇絮体
  • 1篇压裂
  • 1篇压裂废水
  • 1篇亚甲基

机构

  • 10篇西安建筑科技...
  • 1篇中国石油天然...
  • 1篇西安水务(集...

作者

  • 8篇金鹏康
  • 5篇王晓昌
  • 5篇金鑫
  • 4篇侯瑞
  • 2篇葛碧洲
  • 1篇何盈盈
  • 1篇石辉
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  • 1篇刘岚
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传媒

  • 2篇环境科学
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  • 1篇化工学报
  • 1篇中国环境科学
  • 1篇环境污染与防...
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  • 1篇Journa...
  • 1篇环境工程学报

年份

  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 4篇2015
  • 1篇2013
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
宽pH条件下Mn_3O_4/ACF复合阴极类电芬顿体系降解亚甲基蓝被引量:11
2017年
用电化学方法将Mn_3O_4负载于活性炭纤维(activated carbon fiber,ACF)表面制备了Mn_3O_4/ACF复合阴极,与铂丝阳极构成了异相类电芬顿体系对模型污染物亚甲基蓝(MB)进行降解,考察了该体系在不同pH条件下对MB去除率,并对体系中的活性氧物种进行了检测,初步探讨了降解机理。实验结果表明,在pH 3.0、pH 5.0和pH 7.0时亚甲基蓝脱色率分别达到97.3%、99.9%、99.8%,pH5.0时TOC去除率达到88.6%,pH 7.0和pH 3.0时也分别达到了80.4%和73.4%,拓宽了电芬顿反应的适宜pH范围。体系中活性氧物种的检测结果表明,氧在阴极电还原产生H_2O_2,并与Mn_3O_4反应生成羟基自由基·OH,同时,氧的一电子还原产物超氧自由基O_(2^(·-))也对阴极表面污染物的脱色有重要贡献。
何盈盈孟建马亚利张潇予
关键词:亚甲基蓝降解
臭氧-混凝耦合工艺污水深度处理特性及其机制被引量:13
2017年
针对传统混凝工艺对溶解性有机物去除效果有限的问题,本文利用臭氧-混凝耦合工艺对污水处理厂二级出水进行深度处理.与相同混凝剂投量下的预臭氧-混凝工艺和传统混凝工艺相比,该耦合工艺处理效果明显优于预臭氧-混凝工艺和传统混凝工艺的处理效果.在两种pH条件下耦合工艺对溶解性有机污染物的去除率最大,分别为37.96%和39.66%.为了进一步明确该耦合工艺去除溶解性有机物的机制,测定了两种pH和有无混凝剂Al Cl3·6H2O存在时对臭氧衰减的影响,结果表明较高的pH和有混凝剂存在时都能够加快臭氧的分解速度.同时,选择羟基自由基(·OH)的指示剂对氯苯甲酸(p-CBA)间接计算了·OH的暴露量,结果表明耦合工艺中存在涉及·OH产生的高级氧化机制,而混凝剂可以提高臭氧化工艺中·OH的产量.当混凝剂与臭氧接触后,铝系混凝剂及其水解产物将作为催化剂促进臭氧分解为氧化能力更强的·OH,强化臭氧化效果,提高溶解性有机物的去除效率.
侯瑞金鑫金鹏康王晓昌
关键词:臭氧化混凝羟基自由基污水深度处理
污水厂二级出水中难凝聚有机物的臭氧化特性被引量:10
2018年
以城市污水处理厂二级出水为原水,研究臭氧化处理对水中难凝聚有机物的去除效果.结果表明单独混凝对水中有机物的去除率较低,混凝过程中未被去除的有机物属于难凝聚有机物,加入臭氧进行氧化,随着臭氧投加量的增加,二级出水色度和UV254去除率逐渐增大,而DOC去除率变化较小.当臭氧投加量(以O3/DOC计)增加至1.5 mg·mg-1时,色度、UV254和DOC的去除率分别为45%、34%和20%,说明臭氧易于与不饱和结构有机物反应,而直接氧化的矿化能力较弱.为进一步明确二级出水有机物种类和含量的变化,测定了混凝和不同臭氧投加量下有机物的相对分子质量和三维荧光光谱.结果表明混凝对有机物含量的影响很小,而臭氧能够优先氧化分解难凝聚有机物中的大分子物质,明显减弱腐殖质类物质的荧光峰强度,但不改变荧光峰位置.同时采用光电子能谱分析有机物结构的变化规律,结果表明混凝能够去除含羧基类官能团有机物,而臭氧则易于与含苯环类难凝聚有机物反应,随着臭氧投加量的增大,脂肪类饱和有机物含量有所升高.
侯瑞金鑫金鹏康苟邦耀王晓昌
关键词:臭氧化混凝光电子能谱三维荧光
高校图书馆采暖期室内空气甲醛的动态监测被引量:2
2015年
高校图书馆读者密度大,其空气质量直接影响室内人员的身体健康。笔者采用JSA5型多气体在线检测系统(甲醛传感器响应浓度0~12 mg/m3,分辨率0.012 mg/m3,采样间隔1 min,深圳吉顺安科技有限公司),于2012年12月至2013年1月采暖期对某高校图书馆的期刊阅览室(PRR)、电子阅览室(ERR)、借阅书库(SR)及大厅对照点(C)的空气中甲醛含量进行连续监阅书库(SR)及大厅对照点(C)的空气中甲醛含量进行连续监测,
张军陈兴都葛碧洲李安桂陶李侯瑞沈碧瑶
关键词:图书馆采暖期卫生调查
Tracking the reactivity of ozonation towards effluent organic matters from WWTP using two-dimensional correlation spectra被引量:1
2019年
The characteristics of effluent organic matter(EfOM) from a wastewater treatment plant(WWTP) during ozonation were investigated using excitation and emission matrix(EEM)spectra, Fourier transform infrared spectroscopy(FT-IR) and high-performance size exclusion chromatography(HPSEC) at different ozone dosages. The selectivity of ozonation towards different constituents and functional groups was analysed using two-dimensional correlation spectra(2D-COS) probed by FT-IR, synchronous fluorescence spectra and HPSEC.The results indicated that ozonation can destroy aromatic structures of EfOM and change its molecular weight distribution(MWD). According to 2D-COS analysis, microbial humiclike substances were preferentially removed, and then the protein-like fractions. Terrestrial humic-like components exhibited inactivity towards ozonation compared with the above two fractions. Protein-like substances with small molecular weight were preferentially reacted during ozonation based on 2D-COS probed by HPSEC. In addition, the selectivity of ozone towards different functional groups of EfOM exhibited the following sequence:phenolic and alcoholic C\O groups > aromatic structures containing C_C double bonds >aliphatic C\H. X-ray photoelectron spectroscopy(XPS) further elucidated the preferential reaction of aromatic structures in EfOM during ozonation.
Xin JinWeijie ZhangRui HouPengkang JinJina SongXiaochang C.Wang
关键词:OZONATIONTWO-DIMENSIONALCORRELATIONSPECTRAEFFLUENT
压裂废水粘度对二氧化锰臭氧催化氧化处理特性的影响被引量:5
2013年
通过FT-IR和GC—MS检测分析,表明了压裂废水中有机物主要以苯环结构为主的芳香类化合物和其他杂环化合物,苯环及杂环上的主要官能团包括酮、酯、羧酸、醛、酚、氨基等。同时,压裂废水中的粘度为常规水粘度的2~3倍。针对压裂废水高粘度和高COD污染水质特征,实验研究了压裂废水二氧化锰臭氧催化氧化处理特性以及粘度对处理效果的影响,研究结果表明,在粘度较高(2.2×10-3 Pa·s)压裂废水中,投加的化学药剂很难扩散,羟基自由基·OH的利用效率较低,处理效果较差。通过投加过硫酸钾(5g/L)降粘后,可在很大程度上提高二氧化锰臭氧催化氧化的处理效果。通过对压裂废水中有机物分子量分布、FT-IR分析以及GC—MS分析可知,二氧化锰臭氧催化氧化处理压裂废水是通过激发羟基自由基,破坏水中有机物极性和有机物化学构造,将复杂长链有机物转变为简单有机物,其出水COD可达到国家污水综合排放标准中的二级排放标准。
金鹏康贺栋刘岚冀忠伦王晓昌
关键词:压裂废水臭氧催化氧化粘度羟基自由基
臭氧预氧化-混凝深度处理印染二级生化出水被引量:6
2016年
采用臭氧预氧化-混凝沉淀工艺深度处理印染工业园区二级生化废水。考察了不同pH值、不同臭氧和混凝剂投加量时,深度处理出水浊度、色度和COD变化情况,分析了深度处理出水有机物特征。结果表明,臭氧预氧化和混凝相结合,有助于增强混凝效果,并降低深度处理出水中有机物浓度。混凝剂(PAC)最佳投加量为200mg/L,臭氧最佳投加量为2.1mgO3/mgCOD,色度去除率达到65%~75%,COD去除率20%。35%,浊度去除率20%~40%。臭氧投加量增大到2.5mgO3/mgCOD,混凝效率下降,COD去除率降低23.3%。处理前后检出的有机物种类分别为32种和29种,经深度处理部分大分子有机物氧化成小分子。经臭氧预氧化-混凝沉淀工艺深度处理的印染工业园区二级生化废水能达到《纺织染整工业废水治理工程技术规范》(HJ471—2009)漂洗回用标准要求。
邱壮王锐金鹏康
关键词:印染废水臭氧预氧化混凝深度处理
再生水中溶解性有机质和双酚A对浮水植物的复合胁迫效应被引量:3
2015年
以景观水体中常见的莲属水生植物作为受试生物,通过静态水培实验考察了不同浓度溶解性有机质(DOM,以溶解性有机碳(DOC)浓度表征)的再生水中双酚A(BPA)污染对植物叶片中丙二醛(MDA)含量和过氧化物酶(POD)活性的影响。结果表明,再生水中有16.5mg/L DOM时,其与不同浓度BPA的混合溶液暴露均使植物叶片MDA含量急剧上升,同时POD活性受到显著抑制,植物组织表现出强烈的抗逆性。推测再生水中较高浓度DOM和BPA在联合作用下对浮水植物表现为复合胁迫效应。
张军葛碧洲侯瑞沈碧瑶张彧金鹏康石辉
关键词:环境学再生水碗莲
基于PARAFAC分析的二级出水DOM臭氧化特性研究被引量:8
2015年
基于三维荧光平行因子分析(PARAFAC analysis),对污水处理厂二级出水溶解性有机物(DOM)在不同臭氧投加量下的反应特性进行了研究,PARAFAC分析确定了污水厂二级出水中共有3个荧光组分,其中组分1为蛋白质类物质,组分2和3为腐殖质类物质.当臭氧为0.98mg O3/mg TOC时,3个组分中的荧光基团均可以和臭氧发生比较彻底的反应.线性回归分析表明,臭氧与组分1和组分2中荧光基团的反应可以很好地解释臭氧化对色度、UV254、UV280的去除.HPLC-SEC的结果进一步验证了PARAFAC的分析结果.同时,对于蛋白类物质组分1而言,臭氧主要和其中小分子物质的荧光基团发生反应,与其大分子物质几乎不发生反应.
金鑫金鹏康孔茜白雪王晓昌
关键词:二级出水平行因子分析荧光特性
溶气气浮的微气泡影响因素及其与絮体的结合特性被引量:12
2018年
通过微观分析系统对气浮工艺中的气载絮体进行观测,分别研究了气浮过程中微气泡和气载絮体的特性以及Zeta电位对气载絮体平衡接触角的影响。在0.40 MPa和30%回流比的工况条件下,气泡平均粒径较小,其尺寸主要分布在40~110μm之间,占整体数量90%以上。投加混凝剂聚合氯化铝(PAC)后,在0.40 MPa时气载絮体尺寸最大,主要尺寸分布在0.45~0.95mm之间,二维分形维数最小,结构更为松散轻薄。在此基础上通过投加不同浓度的混凝剂控制溶液的Zeta电位来探究其对平衡接触角的影响,发现不同于传统混凝在等电点处达到最优混凝效果,气浮工艺是在Zeta电位为17 m V时平衡接触角达到最大值,此时的气载絮体中气泡与絮体的结合更为理想,更利于提升气浮工艺的分离效果。
刘颖金鑫金鹏康刘美艳王晓昌
关键词:气浮微气泡
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