江苏省自然科学基金(BK2007096)
- 作品数：7 被引量：6H指数：2
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- 氯磷酸二钠脂质体对胰腺炎大鼠肺泡巨噬细胞凋亡的影响被引量：2
- 2010年
- 目的研究氯磷酸二钠脂质体对急性坏死性胰腺炎肺泡巨噬细胞凋亡影响。方法将8只急性坏死性胰腺炎SD大鼠利用肺泡灌洗液，经差时贴壁法，分离、纯化肺泡巨噬细胞，并进行原代培养，分别取5孔分为ANP对照组、ANP＋空白脂质体组（50μl，100μl）、ANP＋氯磷酸二钠脂质体组（50μl，100μl），用MTT比色法检测大鼠肺泡巨噬细胞光密度值、吖啶橙荧光染色、苏木精染色对所分离的细胞进行凋亡鉴定。结果加入空白脂质体为50μl、100μl时对肺巨噬细胞无显著差异（P〉0．05）。当加入氯磷酸二钠脂质体为50μl／ml时有显著性差异（P〈0．05）、100μl时亦有显著性差异（P〈0．01）。细胞荧光染色和苏木精染色可以明确细胞凋亡情况。结论脂质体包裹氯磷酸二钠可以诱导大鼠肺泡巨噬细胞凋亡。
- 张建新党胜春崔磊瞿建国王旭青尹江涛
- 关键词：胰腺炎肺泡巨噬细胞
- 氯膦酸二钠脂质体对胰腺炎肾损伤的保护作用
- 2009年
- 目的 探讨氯膦酸二钠脂质体（liposomal clodronate）对大鼠重症急性胰腺炎肾损伤的干预效应。方法SD大鼠48只，随机分为三组：对照组（C）、SAP＋空白脂质体组（P）、SAP＋Clodronate-脂质体治疗组（T）。经大鼠胰腺被膜下均匀注射5％牛磺胆酸钠制备SAP模型，C组仅胰腺被膜下注射等量生理盐水，P组经尾静脉注射空白脂质体，T组经尾静脉注射Clodronate-脂质体。在制模后2，6h取血，测定血清AMS，BUN，Cr，IL-6及IL-12，观察肾脏和胰腺组织的病理学变化。结果与C组比较，P组2，6h胰腺及肾病理改变明显加重。P组各时相BUN，Cr较C组明显增高（P〈0．01），IL-6，IL-12在2，6h明显增加（P〈0．01）。与P组比较，T组在制模后2，6h胰腺及肾的病理损害较P组有所减轻，T组各时相血浆Cr较P组明显降低（P〈0．01），BUN6h降低有显著意义（P〈0．05），IL-6，IL-12在2，6h明显降低（P〈0．01）。结论炎症介质的过度释放在SAP肾组织损伤中起着重要的作用，Clodronate经脂质体包裹对胰腺及肾损害具有保护作用。
- 张建新沙鑫党胜春张勇蔡华忠陈敏姜德立
- 关键词：胰腺炎巨噬细胞肾损害
- 氯磷酸二钠对急性坏死性胰腺炎大鼠肝损伤的影响
- 2010年
- 目的 探讨氯膦酸二钠对急性坏死性胰腺炎（ANP）大鼠肝损伤的保护作用.方法 SD大鼠48只,按随机表法分为对照组、ANP组和氯磷酸二钠组.采用胰腺被膜下均匀注射5%牛磺胆酸钠制作ANP模型.利用薄膜法制备包裹氯磷酸二纳的脂质体.ANP组和氯磷酸二纳组于制模后立即经尾静脉分别注射空白脂质体和包裹氯磷酸二钠的脂质体.制模后2.6 h分批处死动物,取血检测血清淀粉酶（AMS）、丙氨酸转氨酶（ALT）、天冬氨酸转氨酶（AST）及IL-6、IL-12的含量,取肝脏和胰腺组织,观察病理学变化.结果 对照组、ANP组和氯磷酸二纳组6 h点的ALT含量分别为（73±11）U/L、（257±33）U/L和（184±29）U/L;AST分别为（190±32）U/L、（590±70）U/L和（430±52）U/L;AMS为（814±80）U/L、（5031±471）U/L和（2843±236）U/L;IL-6为（26.7±5.7）pmol/L、（218.0±4.7）pmol/L和（112.3±8.0）pmol/L;IL-12为（4.2±1.0）pmol/L、（309.5±8.5）pmol/L和（153.7±6.3）pmol/L.ANP组和氯磷酸二纳组上述血清指标均显著高于对照组,而氯磷酸二纳组的含量又较ANP组显著降低（P值均〈0.01）.氯磷酸二纳组大鼠的胰腺及肝脏病理变化均较ANP组明显减轻.结论 静脉给予脂质体包裹的氯磷酸二纳对ANP大鼠的肝损伤具有一定保护作用.
- 张建新张勇党胜春沙鑫蔡华忠陈敏姜德立
- 关键词：肝损伤枯否细胞
- Clodronate—SPIO脂质体对重症急性胰腺炎大鼠肝损伤的保护作用及MRI评价被引量：2
- 2010年
- 摘要：目的 探讨Clodronate-SPIO脂质体对重症急性胰腺炎（SAP）大鼠肝损伤的保护作用及磁共振成像（MRI）对肝损害程度的评价.方法 利用化学共沉淀法制备超顺磁性Fe3O4纳米微粒.利用薄膜法制备Clodronate-SPIO脂质体.采用胰腺被膜下均匀注射（2 ml/kg体重）牛磺胆酸钠制作SAP模型.将SD大鼠随机分为对照组、SAP-SPIO脂质体组、SAP＋Clodronate-SPIO脂质体组.6 h后对各组大鼠肝脏的相同层面进行MRI扫描,测定T2WI.扫描结束后,取肠系膜上静脉血液检测各组大鼠血清中ALT、AST的含量,观察肝脏和胰腺组织的病理学变化.结果 透射电镜检查见脂质体大小均匀.对照组胰腺未见明显改变,SAP＋Clodronate-SPIO脂质体组大鼠的胰腺及肝脏病理变化均较SAP-SPIO脂质体组明显减轻.SAP＋SPIO脂质体组6 h ALT和AST含量较对照组明显升高（P＜0.01）;SAP＋Clodronate-SPIO脂质体组血清ALT和AST水平均显著低于SAP＋SPIO脂质体组（P＜0.01）.肝组织信号强度SAP＋SPIO脂质体组及SAP＋Clodronate-SPIO脂质体组较对照组明显减低,SAP＋Clodronate-SPIO脂质体组信号强度较SAP＋SPIO脂质体组降低（P＜0.01）.结论 Clodronate脂质体对SAP大鼠肝损害有保护作用,SPIO可作为MRI检查的示踪剂.
- 党胜春张勇沙鑫蔡华忠姜德立陈敏张建新
- 关键词：脂质体氯膦酸二钠超顺磁性氧化铁粒子
- 氯膦酸二钠脂质体对重症急性胰腺炎大鼠胰腺损伤的影响被引量：1
- 2010年
- 目的:探讨氯膦酸二钠脂质体(liposomal clodronate)对重症急性胰腺炎(SAP)大鼠胰腺损伤的保护作用。方法:利用薄膜法制备氯膦酸二钠脂质体。采用胰腺被膜下均匀注射5%牛磺胆酸钠制作SAP模型。SD大鼠48只,随机分为对照组(C组)、空白脂质体组(P组)、氯膦酸二钠脂质体组(T组)。P组和T组大鼠制作SAP模型。制模2h和6h后取肠系膜上静脉血液,检测各组大鼠血清中淀粉酶、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的含量,观察各组胰腺组织的病理学变化及胰腺病理评分,免疫组化检测胰腺Caspase-3的表达。结果:P组大鼠的血清淀粉酚水平较C组明显升高(P<0.01),T组大鼠的血清淀粉酶水平显著低于P组。P组较C组2、6h血清IL-6、TNF-α明显升高(P<0.01),T组较P组大鼠的2、6h血清IL-6、TNF-α水平显著降低(P<0.01)。T组大鼠的胰腺病理变化较P组明显减轻,胰腺组织病理学评分明显降低(P<0.01)。胰腺Caspase-3阳性表达增多。结论:氯膦酸二钠脂质体可选择性清除单核/巨噬细胞,对SAP大鼠胰腺损伤有保护作用。
- 张勇党胜春沙鑫蔡华忠陈敏姜德立张建新
- 关键词：重症急性胰腺炎巨噬细胞
- Clodronate脂质体对急性坏死性胰腺炎大鼠Kupffer细胞凋亡的作用被引量：1
- 2009年
- 目的探讨Clodronate脂质体对急性坏死性胰腺炎（acute necrotizing pancreatitis，ANP）大鼠Kupffer细胞（KC）凋亡的诱导作用。方法利用薄膜法制备Clodronate脂质体；采用胰腺被膜下均匀注射5％牛磺胆酸钠4ml／kg体重制作ANP模型，分离培养ANP大鼠KC，加入50、100、150μl的Clodronate脂质体进行干预，然后采用MTF法、流式细胞仪和DNA琼脂糖凝胶电泳技术检测KC细胞增殖、凋亡情况。结果所制备的脂质体直径100～200nm，透射电镜检查见其大小均匀；50、100、150μClodronate脂质体干预24h后，KC的生长抑制率分别为17．4％、24．2％和31．1％；细胞凋亡率分别为（14．12±0．37）％、（18．74±0．43）％和（27．51±0．39）％，差异均有显著性（P〈0．01）；随着Clodronate脂质体量的增加，KC的DNA出现降解，逐渐呈现清晰的特征性梯状条带。结论Clodronate脂质体对ANP大鼠KC生长具有明显抑制作用。并可诱导其凋亡。
- 蔡华忠党胜春尹江涛崔磊陈敏姜德立张建新
- 关键词：胰腺炎急性坏死性枯否细胞细胞凋亡氯膦酸二钠
- Clodronate脂质体的制备及诱导重症急性胰腺炎大鼠腹腔巨噬细胞凋亡的实验研究
- 2010年
- 目的 探讨clodronate脂质体的制备及其对重症急性胰腺炎（severe acute pancreatitis,SAP）大鼠腹腔巨噬细胞（peritoneal Macrophages,PM）凋亡的诱导作用.方法 利用薄膜法制备clodronate脂质体;用5%牛磺胆酸钠逆行胰胆管注射制备SAP模型,分离培养SAP大鼠PM.PM经不同剂量的clodronate脂质体（50、100、150μl）作用后,用MTT法检测其对PM增殖的影响.用Annexin V/PI双标记法和DNA琼脂糖凝胶电泳技术检测PM凋亡情况.结果 制备的脂质体直径200 nm,clodronate包裹率为5.8%.透射电镜检查见其大小均匀.在3种不同剂量clodronate脂质体干预下,MTT结果显示巨噬细胞的生长受到明显抑制（P＜0.01;流式细胞术检测显示,在3种不同剂量clodronate脂质体干预组,PM凋亡百分率分别为（10.32±0.34）%、（18.16±0.49）%和（29.87±0.35）%,差异均有显著性（P＜0.01）.1.2%琼脂糖凝胶电泳显示,随着clodronate脂质体剂量的增高出现渐清晰的特征性梯状条带.结论 clodronate脂质体可诱导SAP大鼠PM的凋亡.
- 蔡华忠张建新尹江涛崔磊党胜春
- 关键词：急性胰腺炎巨噬细胞凋亡
