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非晶态合金Ni-Fe-B的制备及其催化活性被引量：1: 2014年; 采用液相还原法合成了一系列非晶态合金Ni-Fe-B,考察了铁物质的量比、反应温度和表面活性剂对非晶态合金Ni-Fe-B的物相、形貌以及催化活性的影响。借助X射线粉末衍射、透射电镜对产物进行了表征分析。以NaBH4的催化水解制氢作为探针反应,对所得非晶态合金Ni-Fe-B的催化活性进行了评价。研究结果表明:所得产物Ni-Fe-B具有相对稳定的非晶态物相结构,铁物质的量比的升高,促使产物向晶态化转变。当铁物质的量比为0.5,反应温度为333 K时,所得Ni-Fe-B的催化活性最高,产氢速率可达1.70 mL/min。非离子型表面活性剂辅助所得非晶态产物的粒径小、分散度最高,催化活性进一步增强,产氢速率可提高到1.98mL/min。; 李华博宋帮才张军白孝康李晶晶; 关键词：液相还原非晶态合金催化活性

多形貌γ-Bi_2MoO_6的可控制备及其可见光催化活性被引量：1: 2015年; 采用表面活性剂辅助水热法合成了系列γ-Bi2 MoO6微纳米晶粉。考察了 pH 值及不同表面活性剂对产物物相及形貌的影响。以可见光降解罗丹明 B 作为探针反应，研究了不同条件下的降解效果，对γ-Bi2 MoO6的催化活性做出了评价。研究结果表明：在反应物 Bi 与 Mo 物质的量比为2∶1及 pH 为3～9时，表面活性剂的加入并不影响正交晶系γ-Bi2 MoO6的形成；pH 值为9时所得产物的催化活性最高，可见光照射3 h 的降解率可达79．62％。十二烷基硫酸钠（SDS）辅助所得纳米片状γ-Bi2 MoO6具有高达98．81％的降解率。; 李晶晶张军杜西刚白孝康杜德光; 关键词：水热法光催化

FeNi_3催化剂的制备及其对NaBH_4水解制氢的催化活性评价: 2014年; 以水溶性镍盐和铁盐为金属源,通过水合肼作为还原剂,聚乙烯吡咯烷酮作为模板和稳定剂,采用水热法在碱性溶液中制备出了双金属化合物FeNi3。考察了聚乙烯吡咯烷酮和碱液浓度对产物形貌和物相的影响,借助X射线粉末衍射和透射电镜手段,分别对产物进行了表征和分析。同时,通过调控不同的反应条件,比较了FeNi3以及不同形貌的Ni粉对于NaBH4水解产氢速率的影响,从而对FeNi3的催化活性进行了评价。研究结果表明:在试验设定的条件下,所得产物均为结晶度良好的微纳米整比化合物FeNi3,聚乙烯吡咯烷酮的加入能够有效地改善产物的结晶习性,而且有助于形成粒径均匀的高分散性微纳米菱形片形状;在相同的水解条件下,30℃时,反应开始后10 min内FeNi3对NaBH4的催化水解制氢速率比单质金属镍微粉高出26.8%以上,表明FeNi3的催化活性明显高于单质镍粉。; 姚海瑞郑喜俊张军李晶晶白孝康; 关键词：NABH4 产氢催化

超声协同下零价铁还原降解水溶液中的四氯化碳被引量：2: 2014年; 借助于正交设计优化法,通过超声协同试验,探讨了降解反应温度、pH值、超声功率和零价铁投加量4个主要因素对于水溶液中四氯化碳的降解规律。通过对正交试验结果的直观和方差分析,获得了四氯化碳降解的优化操作工艺条件。同时,依据优化条件,重点试验并讨论了超声功率和反应温度对四氯化碳降解率的影响。研究结果表明:最优条件下四氯化碳的最大降解率可达97.57%;零价铁还原降解四氯化碳的影响因素从主到次的顺序为降解温度>pH>超声功率>零价铁投加量;随着超声功率的加大,四氯化碳的降解率随之增加;反应温度的升高有利于提升四氯化碳的还原降解率。; 李承轩靳朝喜张军白孝康宋帮才; 关键词：超声处理四氯化碳降解

正方薄片状BiOBr的水热合成及其可见光催化降解CCl_4被引量：2: 2015年; 以可溶性铋盐和溴化钠为原料,通过一步法水热处理,合成了外形规则的溴氧化铋(Bi OBr)微米薄片。借助X射线粉末衍射和扫描电子显微镜分别对产物进行了物相和形貌表征;采用正交设计优化原理,试验考查了p H值、可见光功率、Bi OBr投加量和反应时间4个主要因素,对水溶液中四氯化碳(CCl4)催化降解的综合作用结果;同时,依据所得最优化工艺条件,进一步研究了单一因素p H值及可见光功率的变化对CCl4降解效果的影响。研究结果表明:合成得到的Bi OBr属于结晶度良好的正方薄片状高纯晶体;Bi OBr可见光催化降解CCl4的影响因素从主到次的顺序依次为:降解时间>p H值>可见光功率>Bi OBr投加量;最优条件下CCl4的最大降解率可达91.72%。p H<7的酸性环境有助于CCl4的催化降解;可见光功率的增大可促进CCl4降解率的提升,但以中等强度(550 W)的可见光功率更为可取。; 高霞张军李承轩白孝康李晶晶; 关键词：水热合成可见光催化

反相微乳液法制备纳米NiB非晶合金及其催化NaBH_4水解制氢被引量：4: 2013年; 调变反相微乳体系中十二烷基三甲基溴化铵(CTAB)、正戊醇和水的含量,以硼氢化钠为还原剂,用不同的微乳体系制备了多形貌NiB;借助X射线衍射、选区电子衍射和透射电镜分析,分别确定了所得产物的物相组成及其形貌特征;通过变化不同形貌类型的NiB、反应温度及NaBH4浓度,分别考察了这些因素对NaBH4水解制氢反应的影响。研究结果表明:反相微乳体系还原法均可制得纯度较高的非晶态NiB,随着体系中水含量的增大,产物由球形变为树枝状;而随着醇含量的升高,产物粒径逐步减小。微乳液法制得的NiB对NaBH4水解制氢的催化能力要强于水溶液常规法所得的NiB。NaBH4在溶液中的浓度对于产氢速率影响不大,具有零级反应的动力学特征。; 张军李莉莉王修才李承轩杜西刚; 关键词：非晶态 NIB 微乳体系 NABH4 水解制氢

表面活性剂辅助水热法合成纳米四方相氧化锆被引量：1: 2011年; 以氯氧化锆和氨水为原料,十六烷基三甲基溴化铵做模板剂,在水热条件下制备纳米级四方相二氧化锆。由TG-DTA综合热分析,推断了氯氧化锆的热分解机理;通过X射线粉末衍射、透射电子显微镜对二氧化锆晶体的晶相组成、形貌及大小分别进行了表征。结果表明:借助十六烷基三甲基溴化铵的模控作用,经过250℃下18 h的水热处理即可制得结晶度较好,平均粒径20 nm,无明显团聚且以四方相为主的二氧化锆粉体。; 郭进武李欣张军彭伟涛郭彦辉宋帮才; 关键词：二氧化锆四方相水热处理十六烷基三甲基溴化铵

单分散超细球状镍的制备及其磁性分析被引量：1: 2013年; 采用水热法,以四水乙酸镍为镍源、次亚磷酸钠为还原剂,在水热条件下,借助聚乙烯吡咯烷酮的结构导向和稳定作用,制备出了单分散超细球状镍。考察了温度、聚乙烯吡咯烷酮用量等对产物形貌的影响。以X射线粉末衍射、透射电镜、扫描电镜和超导量子干涉方法进行了表征和分析。研究结果表明:产物为面心立方镍;颗粒大小均匀,表面光洁,产物具有明显铁磁性,剩磁、饱和磁强度和矫顽力分别达到2.03 A.m2.kg-1、24.2 A.m2.kg-1和1.26 A.m-1,均超过了普通镍粉。; 张军王修才李莉莉李承轩李晶晶; 关键词：水热法结构导向剂单分散镍磁性

超声协同下镍铁双金属化合物催化降解水溶液中的四氯化碳被引量：7: 2015年; 以水合肼作为还原剂、PVP作为稳定剂,在碱性条件下借助水热途径制备了Fe Ni3双金属化合物,并对其物相结构与外观形貌进行了表征。在超声协同作用下用自制的Fe Ni3化合物微粉作为催化剂对水溶液中的四氯化碳进行了催化降解处理,考查了超声功率、催化剂加入量、温度和p H值对四氯化碳降解效果的影响,同时,与超声辅助还原铁粉降解四氯化碳进行了比较。结果表明,Fe Ni3化合物对于水溶液中的四氯化碳具有显著的催化降解作用,催化剂投加量增大,四氯化碳的降解率升高。在给定的实验条件下,温度对四氯化碳降解效果的影响最为显著,40℃时,15 min内四氯化碳的降解率即可达到94.61%,而且其降解效果明显优于还原铁粉(68.34%)。; 张军白孝康李晶晶宋帮才杜西刚; 关键词：四氯化碳降解

EDTA辅助水热法制备特殊形貌的微／纳米钼酸镍: 2012年; 钼酸镍是重要的催化剂，其物相结构和形貌对催化性能影响较大。采用水热合成技术，借助络合助剂乙二胺四乙酸钠盐的形貌调控作用，在不同pI-I条件下制备了不同形貌的微，纳米钼酸镍。用X射线粉末衍射、透射电子显微镜和扫描电子显微镜对所得产物的物相结构、形貌和尺寸进行了表征分析，并对络合剂调控形貌的微观机理进行了初步探讨。结果表明，络合剂对钼酸镍微／纳米棒的形成起着关键作用。; 胡素萍杜西刚张军郭彦辉王修才李莉莉宋帮才徐航; 关键词：EDTA 特殊形貌水热合成

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