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国家高技术研究发展计划(2006AA05Z137)

作品数:11 被引量:59H指数:5
相关作者:唐亚文陆天虹孙公权高颖陈卫更多>>
相关机构:南京师范大学中国科学院哈尔滨师范大学更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划国家自然科学基金江苏省自然科学基金更多>>
相关领域:理学电气工程更多>>

文献类型

  • 11篇中文期刊文章

领域

  • 7篇理学
  • 4篇电气工程

主题

  • 10篇催化
  • 8篇催化剂
  • 7篇电池
  • 7篇燃料电池
  • 5篇电催化
  • 5篇甲酸
  • 4篇直接甲酸燃料...
  • 3篇PT/C
  • 2篇电催化剂
  • 2篇电催化氧化
  • 2篇电氧化
  • 2篇直接甲醇
  • 2篇直接甲醇燃料...
  • 2篇甲醇燃料电池
  • 2篇PD催化
  • 2篇PD催化剂
  • 2篇
  • 2篇AU
  • 2篇催化氧化
  • 1篇电催化活性

机构

  • 8篇南京师范大学
  • 4篇中国科学院
  • 2篇哈尔滨师范大...
  • 2篇南京理工大学
  • 2篇中国科学院研...
  • 1篇咸阳师范学院

作者

  • 8篇陆天虹
  • 8篇唐亚文
  • 3篇孙公权
  • 2篇辛勤
  • 2篇陈卫
  • 2篇周益明
  • 2篇高颖
  • 1篇李相一
  • 1篇杨改秀
  • 1篇陆路德
  • 1篇叶瑷玮
  • 1篇蒋玉芝
  • 1篇邓玲娟
  • 1篇王新
  • 1篇王素力
  • 1篇邢巍
  • 1篇陈冲
  • 1篇初园园
  • 1篇马国仙
  • 1篇李焕巧

传媒

  • 3篇电化学
  • 2篇高等学校化学...
  • 2篇无机化学学报
  • 2篇电源技术
  • 1篇物理化学学报
  • 1篇Chines...

年份

  • 1篇2010
  • 3篇2009
  • 7篇2008
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
中空石墨碳材料作为电催化剂载体在直接乙醇燃料电池中的应用被引量:4
2008年
以间苯二酚、苯酚与甲醛为前体,合成了一种中空石墨碳材料(hollow graphitic carbon,HGC).透射电镜(TEM)、N2吸附-脱附和Raman光谱测试结果表明,所制备的HGC为中孔结构,平均孔径为36nm.与商品Vulcan XC-72R相比,HGC中孔结构丰富,石墨化程度高.分别以HGC和XC-72R为载体制备了总金属载量为45%的PtSn/C电催化剂,X射线衍射和TEM结果表明这两个样品的平均粒径和晶格常数相近.单池性能测试表明,以45%PtSn/HGC为阳极催化剂的直接乙醇燃料电池的最大功率密度达到了62mW/cm2,与PtSn/XC-72R的54mW/cm2相比提高了近15%.
贾子麒孙公权曹雷汪国雄辛勤
关键词:电催化剂直接乙醇燃料电池
Ir/CNTs催化剂的制备及对氨的电催化氧化被引量:2
2010年
分别以碳纳米管(CNTs)和XC-72活性碳为载体制备了Ir/CNTs和Ir/C催化剂.X射线衍射(XRD)结果显示,CNTs拥有更高的石墨化程度.电化学研究结果表明,与Ir/C催化剂相比,Ir/CNTs对氨氧化具有更高的电流密度、更低的起始氧化电位和更好的稳定性.同时,Ir/CNTs催化剂对氨检测的线性范围更宽,灵敏度更高,检出限更低.
孔庆梅蒋玉芝陈冲周益明陆天虹陈煜唐亚文
关键词:电催化活性碳纳米管传感器
直接甲酸燃料电池用碳载铁卟啉-Au复合阴极催化剂的性能被引量:8
2008年
研究了用于直接甲酸燃料电池(DFAFC)的碳载铁卟啉(FeTPP/C)、金复合阴极催化剂(FeTPP-Au/C)对氧还原的电催化性能和抗甲酸能力。结果表明,FeTPP-Au/C催化剂对氧气还原反应的电催化活性要远优于碳载铁卟啉(FeTPP/C)和碳载Au(Au/C)催化剂。而且,FeTPP-Au/C催化剂对甲酸氧化没有催化活性,因此,FeTPP-Au/C催化剂也有很好的抗甲酸能力。所以,FeTPP-Au/C催化剂适合作为DFAFC的阴极催化剂。
马德娜陈卫焦连升唐亚文刘长鹏邢巍陆天虹
关键词:直接甲酸燃料电池铁卟啉阴极催化剂氧还原
直接甲酸燃料电池氧还原碳载Au-Ir催化剂的电催化性能被引量:3
2008年
用四氢呋喃(THF)络合还原法分别合成并比较了碳载金(Au/C)、碳载铱(Ir/C)、碳载金-铱(Au-Ir/C)催化剂对氧气还原和甲酸氧化的电催化活性.发现3种催化剂对甲酸氧化都没有电催化活性;Au-Ir/C催化剂对氧还原的电催化活性要远好于Au/C和Ir/C催化剂.表明Au-Ir/C催化剂适合作为直接甲酸燃料电池(DFAFC)的阴极催化剂.
陈卫唐亚文陆天虹
关键词:直接甲酸燃料电池
不同状态Au对甲酸在Pd催化剂上电催化性能的影响被引量:4
2008年
合成并比较了碳载Au(Au/C)、碳载Pd(Pd/C)、碳载高合金化Pd-Au(Pd-Au/C-T)和碳载非合金化Pd-Au(Pd-Au/C-H)催化剂对甲酸氧化的电催化活性和稳定性.结果表明,Au/C对甲酸氧化基本没有电催化活性,而Pd/C对甲酸氧化有较好的电催化性能,Au的加入能进一步提高Pd催化剂对甲酸氧化的电催化活性和稳定性,特别是Pd-Au/C-T对甲酸氧化的电催化活性和稳定性要好于Pd-Au/C-H,更远好于Pd/C催化剂.相关反应机理有待进一步揭示.
王新唐亚文陆天虹
关键词:甲酸合金化
改进液相还原法制备的Pd/C催化剂对甲酸氧化的电能被引量:14
2008年
用液相还原法制备炭载Pd(Pd/C)催化剂时,先用Na2CO3调节溶液pH值至8~9,然后加入还原剂还原PdCl2,由于PdCl2能与Na2CO3形成配合物,降低了得到的Pd粒子聚集倾向,使制得的Pd/C催化剂中Pd粒子的平均粒径和相对结晶度都较小,分别为3.57nm和1.37。而没有加Na2CO3制得的Pd/C催化剂中Pd粒子的平均粒径和相对结晶度均较大,分别为21.0nm和6.29。因此,用加Na2CO3制得的Pd/C催化剂对甲酸氧化的电催化活性和稳定性均要优于没有加Na2CO3时制得的Pd/C催化剂。因此,本文提出的改进的液相还原法既保持了制备Pd/C催化剂的简单性,又能得到性能很好的Pd/C催化剂。
陈滢唐亚文高颖陆天虹
关键词:甲酸直接甲酸燃料电池碳酸钠
甲醇在Pt/C和Pt/WO3/C电极上的电氧化被引量:7
2008年
用液相还原法制备碳载Pt(Pt/C)和碳载Pt/WO3(Pt/WO3/C)催化剂.实验表明该催化剂中加入一定量的WO3后,其对甲醇的催化氧化活性和稳定性都有一定提高,并以Pt、W原子比为1∶1的催化剂性能最好.这是由于Pt催化剂中加入了WO3后,其电化学活性比表面积增大,并且降低了对CO吸附强度.
初园园邬冰唐亚文陆天虹高颖
关键词:三氧化钨电催化氧化甲醇
溶剂对DMFC阴极催化层微观结构的影响被引量:2
2009年
采用扫描电镜(SEM)、动态光散射仪(DLS)和电子探针微分析仪(EPMA)等研究了乙醇和乙二醇两种溶剂对直接甲醇燃料电池(DMFC)阴极催化层微观结构的影响。结果表明,与乙醇相比,采用乙二醇为溶剂配制催化剂浆液制得的催化层更为平整;催化剂粒子和Nafion聚合物在溶液和催化层中的分布都更为均匀;催化层电化学活性表面积提高了约29.6%;在80℃、常压6倍化学计量比(100mA/cm2)空气流速下,单电池最高功率密度提高了57.9%。
叶瑷玮王素力孙公权
关键词:直接甲醇燃料电池乙二醇
Pt/C催化剂对乙醇电氧化的粒径效应被引量:6
2008年
利用有机溶胶方法,通过控制溶剂挥发温度制备了具有不同粒径大小的Pt/C催化剂.制得的Pt/C催化剂中,Pt粒子具有非常优异的均一性和良好的分散度.电化学研究表明,对于乙醇的电催化氧化,Pt/C催化剂存在着明显的粒径效应.当Pt粒子粒径为3.2nm时,Pt/C催化剂对乙醇的电催化氧化的质量比活性最佳.X射线光电子能谱(XPS)的研究显示,Pt/C催化剂对乙醇氧化的粒径效应与其零价Pt含量以及Pt粒子的比表面积密切相关.
唐亚文马国仙周益明包建春陆路德陆天虹
关键词:催化剂乙醇氧化
磷钨酸对甲酸在碳载Pd催化剂上电氧化的促进作用被引量:12
2009年
利用X射线能量色散(EDS)谱、X射线衍射(XRD)谱和电化学等技术研究了电解液中磷钨酸(PWA)对直接甲酸燃料电池(DFAFC)中甲酸在碳载Pd(Pd/C)催化剂上电氧化的促进作用.研究结果发现,因吸附的PWA能促进甲酸在Pd/C催化剂上的脱氢而加速了甲酸的电氧化.这种促进作用与PWA的浓度有关,当PWA的浓度低于0.15 mg/mL时,该促进作用随PWA的浓度的增加而增加;当PWA的浓度高于0.15 mg/mL时,过多吸附的PWA会覆盖过多Pd/C催化剂的活性点而使其电催化性能随PWA的浓度增大而降低.因此,当电解液中PWA的浓度为0.15 mg/mL时,Pd/C催化剂对甲酸氧化的电催化性能最好.
杨改秀邓玲娟唐亚文陆天虹
关键词:磷钨酸甲酸直接甲酸燃料电池
共2页<12>
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