广西壮族自治区自然科学基金(2013GXNSFAA019196)
- 作品数：3 被引量：7H指数：2
- 相关作者：袁晟光周毅何松青梁科伟鲁育民更多>>
- 相关机构：桂林医学院附属医院丹东市中心医院安庆市第一人民医院更多>>
- 发文基金：广西医学科学实验中心开放基金广西壮族自治区自然科学基金广西壮族自治区卫生厅重点科研课题更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 不同引流方式对梗阻性黄疸大鼠部分肝切除术后肝再生启动的影响
- 2015年
- 目的探讨不同引流方式下梗阻性黄疸大鼠部分肝切除术后肝再生启动的差异及可能存在的机制。方法 30只健康雄性大鼠按照随机数字表法分为3组(n=10)。对照组:胆总管结扎7 d后,行肝中、左叶切除(约70%肝体积);外引流组:胆总管结扎7 d后,于扩张胆总管内置管,将胆汁引出体外;内引流组:胆总管结扎7 d后,于扩张胆总管和十二指肠间架管引流,将胆汁引入肠道。外引流组及内引流组引流7 d后行肝中、左叶切除。术后立即检测肝组织Ki67阳性率、TNF-α蛋白表达、IL-6蛋白表达以及TUNEL法检测肝细胞原位凋亡。结果对照组及外引流组肝组织Ki67阳性率、TNF-α蛋白表达、IL-6蛋白表达均高于内引流组,差异有统计学意义(P<0.05);内引流组肝细胞凋亡率明显低于对照组及外引流组,差异有统计学意义(P<0.05);对照组与外引流组间各项指标差异无统计学意义(P>0.05)。结论外引流术后肝再生的启动效果更好,但肝细胞凋亡更严重。内引流术可能通过降低TNF-α和IL-6水平,减轻肝细胞的凋亡从而有利于肝再生的进展。
- 胡亿龙周毅袁晟光
- 关键词：肝细胞凋亡肝再生
- 法尼酯衍生物X受体与不同引流方式下梗阻性黄疸大鼠部分肝切除术后肝再生的关系被引量：5
- 2014年
- 目的 探讨法尼酯衍生物X受体（FXR）与不同引流方式下梗阻性黄疸（OJ）大鼠部分肝切除术（PH）后肝再生差异的关系.方法 120只健康雄性大鼠随机分为4组：正常大鼠70％肝切除组（Control组）、梗阻性黄疸未引流切除组（OJ组）、梗阻性黄疸内引流切除组（ID组）、梗阻性黄疸外引流切除组（ED组）.术后0、4、12、24、48、72 h等时间点检测大鼠血清总胆汁酸（TBA）含量,残肝组织FXR mRNA和蛋白表达、胆固醇7α-羟化酶（CYP7A1） mRNA表达.结果 ED组PH后12～72 h各时点增殖细胞核抗原（PCNA）阳性表达率为（19.52±1.87）％、（30.16 ±2.65）％、（46.44±2.66）％、（44.36±3.82）％,均明显低于ID组和Control组（P ＜0.05）;ED组TBA含量各时点分别为（20.38 ±4.33）、（25.87±8.68）、（35.05±6.87）、（49.66±6.65）、（60.44±7.66）、（52.36±8.82） μmol/L,均低于Control组和ID组（P＜0.05）;CYP7A1 mRNA相对表达量ED组各时段分别为1.75±0.09、1.68±0.14、1.53±0.16、1.25±0.16、1.17±0.18、1.24±0.16,均高于Control组和ID组（P＜0.05）,ID组各时点FXR mRNA相对表达量分别为1.52±0.18、1.80 ±0.12、1.89±0.12、2.56±0.09、2.39±0.20、2.02±0.24,均高于ED组（P＜0.05）,FXR蛋白表达与FXR mRNA基本一致;各项指标ID组与Control组各时点差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 经外引流的梗阻性黄疸大鼠部分肝切除后肝再生较内引流明显抑制的原因与胆酸丢失有关,可能机制为低表达的FXR抑制了肝再生.
- 鲁育民袁晟光梁科伟孙彦浩廖维甲何松青
- 关键词：胆固醇7Α-羟化酶法尼酯衍生物X受体肝再生
- 胆汁酸在梗阻性黄疸小鼠肝部分切除术后肝再生中作用的研究被引量：2
- 2015年
- 目的:探讨胆汁酸(CA)在梗阻性黄疸(OJ)小鼠肝部分切除术后肝再生中的作用及机制。方法:180只健康雄性小鼠随机均分为6组,分别行假手术(对照组)、胆总管结扎(OJ组)、胆总管结扎并于7 d加行外引流(ED组)、胆总管结扎+0.2%CA灌胃并7 d后加行外引流(ED+0.2%CA组)、胆总管结扎+1%CA灌胃并于7 d后加行外引流(ED+1%CA组)、胆总管结扎并于7 d后加行内引流(ID组),各组分别于实验第14天行70%肝切除,且各外引流组改行内引流。检测各组肝切除术后不同时间点肝再生率与肝组织增殖细胞核抗原Ki-67表达、叉状头盒M1b基因(Foxm1b)m RNA相对表达、成纤维细胞生长因子受体4(FGFR4)蛋白表达,并观察部分组肝细胞原位凋亡情况。结果:除对照组外,肝再生率、肝组织Ki-67阳性表达率、Foxm1b m RNA及FGFR4蛋白表达在其余各组均由高到低依次为:ID组>ED+0.2%CA组>ED组>OJ组>ED+1%CA组,组间差异均有统计学意义(均P<0.05);ID组与对照组间各指标差异均无统计学意义(均P>0.05);肝细胞凋亡率由高到低依次为:ED+1%C组>ED组>ED+0.2%CA组>对照组,组间差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论:内引流通过减少内源性CA的丢失有利于肝切除后肝再生;外源性低浓度CA可以恢复外引流引起的肝再生障碍,可能与其上调Foxm1b与FGFR4的表达从而促进肝再生有关。
- 胡亿龙周毅袁晟光
- 关键词：胆汁酸肝再生
