公共文化服务平台

共 7 条记录，以下是 1-7

全选清除导出

排序方式：

胡椒花器官形态结构与发育进程研究: 2012年; 以热引1号胡椒为材料,利用形态观察和石蜡切片技术研究了花器官外部形态和内部结构及其发育进程。结果表明:不同发育阶段胡椒花穗长度和质量呈显著正相关,且在20～28 d增长明显变缓。胡椒花为杂性花,兼具雌花、雄花和两性花,但雄花和两性花数量极少。胚珠为直生类型,具短珠柄,着生在中轴胎座上。胚珠和胚囊发育过程长达20 d,速度比较缓慢。花穗同一部位雌蕊发育启动比雄蕊稍晚,但柱头在花粉囊破裂之前失活,这种雌雄异熟机制可在一定程度上增加远源杂交比例。; 郝朝运杨建峰邬华松谭乐和鱼欢祖超; 关键词：花器官发育进程

种植年限对胡椒园土壤化学肥力指标的影响被引量：10: 2011年; 系统探讨了不同种植年限胡椒园土壤化学肥力指标的变化状况,结果表明:随种植年限的推移,上层土壤有机质和全氮、土壤有效锰含量明显下降,有效硼与下层土壤有效铜含量明显上升,部分养分含量有下降趋势,须通过强化土壤养分管理、改进施肥方式等措施,阻止老龄胡椒园部分养分继续下降。; 杨建峰孙燕邬华松鱼欢郑维全谭乐和邢谷杨王华王辉; 关键词：胡椒有机质

胡椒花穗发育过程中叶片不同营养物质动态变化研究被引量：9: 2013年; 为探明影响胡椒花穗发育的主要营养物质,研究了花穗发育过程中功能叶不同营养物质的动态变化。结果表明,功能叶营养物质对胡椒花穗发育过程产生不同影响;钾对花序分化前期影响较大,高钾有利于花芽形态分化:高镁有利于花序分化后期及花器官发育;可溶性糖对花器官发育过程具有较大影响。; 杨建峰祖超李志刚邬华松谭乐和; 关键词：花穗营养物质

不同种植年限胡椒园土壤理化性质及微生物生态特征研究初报被引量：11: 2012年; 2010～2011年,研究了6种不同种植年限胡椒园的土壤养分、酶活性及土壤微生物类群。结果表明:随着种植年限的增加,胡椒园土壤有机质、有效氮、有效钾含量呈下降趋势,而有效磷呈逐年累积的趋势。土壤酶中磷酸酶和脲酶活性,在种植15 a时出现峰值,而后随种植年限增加而减小,过氧化氢酶和蔗糖酶活性无明显变化规律,磷酸酶与种植年限相关性显著。种植9、15 a样地的土壤微生物总量大于CK,其余年份逐渐减少,其中细菌、放线菌数量与总量的变化趋势基本一致,而真菌的数量随年限增加而增加。因此,胡椒种植15 a后应该注意培肥土壤,或者通过轮作等措施防止连作障碍的现象发生。; 李志刚刘爱勤祖超杨建峰郑维全鱼欢邬华松; 关键词：连作理化性质土壤微生物土壤酶

胡椒属(Piper L.)分子系统学和遗传多样性的研究进展(英文): 2011年; 胡椒属(Piper L.)作为胡椒科(Piperaceae)中遍布于热带地区的重要作物,含有近2 000个植物种类,目前集中分布于南亚、南美洲和中美洲。胡椒属内极高的物种多样性在传统的木兰亚纲(Magnoliidae)中显得尤为独特,为基部被子植物(Basal angiosperms)分化速率加快的机理研究提供了一个很好的例子;同时,属内还含有众多具有重要经济价值的香料作物和民族植物种类,如胡椒(Piper nigrum)和蒌叶(P.betle)等。因其具有重要的学术研究价值和经济利用价值,许多研究者一直致力于揭示其属内分子系统关系、栽培品种的遗传相似性和指纹图谱、特有物种的遗传分布特征等。本文就过去几十年胡椒属的分子系统学和遗传多样性研究进行了系统总结。目前胡椒属在胡椒科中的系统地位已经确认;胡椒属内的分子分类学框架已经基本建立;一些重要栽培品种的遗传多样性和鉴定也已明确。但仍存在一些亟待解决的问题:(1)胡椒属内的分类系统仍显粗糙,需进一步细化研究;(2)胡椒种质资源的指纹图谱库尚未建立;(3)一些特有和珍稀种类的种群遗传特征研究未得到足够重视。; 范睿黄丽芳郝朝运闫林杨建峰邬华松; 关键词：胡椒属

胡椒花穗发育过程中不同功能叶营养物质动态变化规律的研究被引量：2: 2013年; 研究胡椒花穗发育过程中不同功能叶营养物质动态变化。结果表明,在胡椒花穗发育过程中,不同功能叶供磷、镁和可溶性糖差异显著,供磷和可溶性糖主要为距花穗最近的完全稳定叶,供镁主要为距花穗最近和次最近的完全稳定叶;距花穗最近的完全稳定叶是花穗发育的主要营养供应叶;磷、镁和可溶性糖可作为研究功能叶与花穗发育关系的重要指标。; 杨建峰邬华松郝朝运祖超李志刚郑维全谭乐和鱼欢孙燕; 关键词：花穗功能叶

胡椒ISSR反应体系的建立与优化被引量：2: 2012年; 通过单因子、双因子实验研究了胡椒ISSR-PCR反应体系中热参数和5个主要成分,即退火温度、循环数、变性时间、退火时间、延伸时间以及Mg2+、dNTPS、引物、模板DNA、TaqDNA聚合酶对扩增结果的影响,建立了适合胡椒ISSR分析的反应体系和扩增程序,即在25μL反应体系中,内含2 mmol/L Mg2+、200μmol/LdNTPS、1×PCR Buffer、2μmol/L引物、100 ng模板、1 U Taq DNA聚合酶。扩增程序为94℃预变性3 min,94℃变性120 s,复性60 s,72℃延伸3 min,循环35个,结束后72℃延伸7 min。这一优化体系的建立为今后利用ISSR标记技术进行胡椒种质鉴定、遗传多样性分析奠定了基础。; 范睿郝朝运闫林黄丽芳谭乐和杨建峰邬华松; 关键词：胡椒 ISSR

全选清除导出

共1页<1>

海南省自然科学基金(310071)