江苏省卫生厅资助项目(P200956)
- 作品数：3 被引量：15H指数：2
- 相关作者：卜强谈健胡潇王东文汤华明更多>>
- 相关机构：江苏大学附属人民医院山西医科大学第一医院南通大学更多>>
- 发文基金：江苏省卫生厅资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 前列腺癌中RhoC和Rho激酶1的表达及其对丝裂原活化蛋白激酶和Akt蛋白的影响被引量：11
- 2011年
- 目的检测RhoC和Rho激酶1（ROCK-1）在前列腺癌中的表达，探讨RhoC和ROCK-1在前列腺癌形成过程中的可能作用。方法收集73例前列腺癌患者穿刺活检或手术切除的癌组织和对应的癌旁组织。采用逆转录聚合酶链反应（RT—PCR）检测RhoC mRNA和ROCK-1 mRNA表达，采用Western blot和免疫组化法检测RhoC和ROCK-1蛋白的表达。构建RhoC基因真核表达载体，转染前列腺癌不转移亚系PC-3M-284，并检测丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）和Akt磷酸化水平变化。结果前列腺癌组织中，RhoC mRNA和ROCK-1 mRNA的阳性率分别为72．6％（53／73）和68．5％（50／73），癌旁组织分别为34．2％（25／73）和38．4％（28／73），差异均有统计学意义（均P〈0．01）。RhoC mRNA和ROCK-1 mRNA的表达与肿瘤转移呈正相关，而与肿瘤的Gleason分级无关。RhoC和ROCK-1蛋白在前列腺癌组织中的表达高于癌旁组织，并且与磷酸化MAPK和磷酸化Akt的表达呈正相关。携带RhoC基因的载体转染PC-3M-284细胞后，可以上调MAPK和Akt的磷酸化表达水平。结论RhoC和ROCK一1在前列腺癌组织中的表达高于癌旁组织，且与肿瘤转移相关。RhoC和ROCK一1可能通过活化MAPK和Akt参与了前列腺癌的形成、浸润和转移。
- 卜强汤华明谈健胡潇王东文
- 关键词：前列腺肿瘤RHOC丝裂原活化蛋白激酶AKT
- 血小板源性生长因子-DD通过Akt信号通路促进膀胱癌T24细胞增殖被引量：3
- 2011年
- 目的研究外源性血小板源性生长因子-DD(PDGF-DD)对膀胱癌T24细胞增殖及Akt信号转导通路的影响,阐述factor其诱导细胞增殖的机制。方法外源性PDGF-DD蛋白作用T24细胞,采用MTT法分析细胞的增殖;流失细胞仪检测细胞周期的变化;Western blot法观测膀胱癌T24细胞Akt、p-Akt、mTOR、p-mTOR以及核因子NF-κB蛋白表达的变化。结果 PDGF-DD促进T24细胞的增殖,并且具有浓度依赖性;DNA合成前期(G0/G1期)细胞比例下降,合成期(S期)细胞比例上升;Akt、mTOR表达变化不明显,而p-Akt、p-mTOR及NF-κB p65的表达均上调。LY294002抑制PI3K/Akt及其下游靶位蛋白磷酸化;雷帕霉素和PDTC分别抑制p-mTOR和NF-κBp65的表达。结论外源性PDGF-DD刺激T24细胞的增殖,其机制可能是通过Akt/mTOR和Akt/NF-κB两条独立的信号通路实现的。
- 卜强汤华明谈健胡潇王东文
- 关键词：膀胱癌细胞AKT信号通路
- 人前列腺癌细胞原代培养及纯化培养的体外药敏试验被引量：1
- 2013年
- 目的:建立人前列腺癌细胞体外药敏实验,指导临床前列腺癌化疗。方法:收集前列腺癌组织标本,进行原代培养及纯化培养,获得前列腺癌细胞。接种96孔板,给予1×PPC多西他赛(DOC)、羟基喜树碱(HCPT)、顺铂(DDP)、依托泊苷(VP-16)、阿霉素(ADM)和丝裂霉素(MMC)处理,采用CCK-8法观察上述化疗药物对前列腺癌细胞的抑制率。结果:前列腺癌细胞对于上述化疗药物的敏感性依次是:DOC>HCPT>VP-16>DDP>ADM>MMC。在本实验条件下前列腺癌细胞原代培养成功率为78.1%(50/64),纯化培养成功率为65.6%(42/64)。原代培养平均耗时(16±4.2)天(n=50),纯化培养平均耗时(53±12.6)天(n=42)。纯化培养的前列腺癌细胞对化疗药物的敏感性高于原代培养的细胞。结论:原代培养前列腺癌细胞药敏实验操作简便,成功率高,耗时短,与纯化培养药敏结果相关性好,可以用于指导前列腺癌的临床治疗。
- 卜强蒋华虞小明
- 关键词：前列腺癌原代培养纯化培养药敏试验
