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江苏省自然科学基金(BK2007199)

作品数:3 被引量:11H指数:2
相关作者:沈应中徐慧华李月琴陶弦王燕更多>>
相关机构:南京航空航天大学安庆师范学院更多>>
发文基金:江苏省自然科学基金中国博士后科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:理学化学工程更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 1篇荧光
  • 1篇荧光性
  • 1篇荧光性质
  • 1篇三氟
  • 1篇配合物
  • 1篇硼酸
  • 1篇吡啶
  • 1篇锌配合物
  • 1篇联苯
  • 1篇晶体
  • 1篇晶体结构
  • 1篇甲基
  • 1篇甲基吡啶
  • 1篇甲酸
  • 1篇光性质
  • 1篇芳基
  • 1篇芳基硼酸
  • 1篇ZN
  • 1篇
  • 1篇2-氯烟酸

机构

  • 3篇南京航空航天...
  • 1篇安庆师范学院

作者

  • 3篇沈应中
  • 2篇陶弦
  • 2篇李月琴
  • 2篇徐慧华
  • 1篇刘光祥
  • 1篇王宁
  • 1篇王燕

传媒

  • 1篇化学试剂
  • 1篇无机化学学报
  • 1篇精细化工

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
2-氯-3-氰甲基吡啶的合成及表征被引量:5
2009年
对2-氯-3-氰甲基吡啶(Ⅳ)的合成进行了研究。首先,起始原料2-氯烟酸和SOCl2在甲苯中回流酰化,再加入甲醇酯化,得到2-氯烟酸甲酯(Ⅰ),产率94%。Ⅰ在NaBH4-MeOH/THF还原体系中,于70℃反应生成2-氯-3-羟甲基吡啶(Ⅱ),产率93%。Ⅱ和SOCl2在二氯甲烷中,0℃反应生成2-氯-3-氯甲基吡啶(Ⅲ),产率92%。最后,Ⅲ和NaCN在DMSO和水体系中,100℃时发生氰基取代,生成2-氯-3-氰甲基吡啶(Ⅳ),产率86%。该合成路线的总收率达70%。中间产物和目标化合物经元素分析,FTIR和1HNMR进行了表征。
李月琴陶弦徐慧华沈应中
关键词:2-氯烟酸
3-甲基吡唑-5-甲酸基Zn(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及荧光性质(英文)被引量:5
2008年
A transition metal complex Zn(mpc)2(H2O)2(Hmpc=3-methylpyrazole-5-carboxylic acid) has been synth-esized by the reaction of Hmpc with Zn(NO3) 2·6H2O using hydrothermal method,which was characterized by IR spe-ctra,elemental analysis and single-crystal X-ray structure analysis.The structure reveals that the complex crystallizes in the trigonal space group R3c with the ZnⅡ atom on a threefold axis,composed of one ZnⅡ atom,two independent mpc-ligands and two coordinated water.Hydrogen bonds link the molecules into a three-dimensional supramolecular architecture.Fluorescent analysis in the dilute EtOH solution shows that the title complex exhibits a broad fluorescent band at 471 nm upon photoexcitation at 280 nm and has a bathochromic shift of the emission energy compared with the free ligand,possibly due to metal-to-ligand charge transfer(MLCT) .CCDC:682402.
王燕刘光祥王宁沈应中
关键词:锌配合物晶体结构荧光性质
3′,4′,5′-三氟联苯-4-硼酸的合成及表征被引量:1
2010年
使用工业上易得的原料通过3步反应合成标题化合物。苯硼酸与3,4,5-三氟溴苯作为起始原料,在K2CO3水溶液和甲苯体系中,Pd/C催化反应生成3,4,5-三氟联苯,产率80%。接着3,4,5-三氟联苯在CCl4中经过Fe+I2催化溴化得到4′-溴-3,4,5-三氟联苯,产率75%。4′-溴-3,4,5-三氟联苯与n-BuLi在-78℃下反应生成3′,4′,5′-三氟联苯-4-锂,然后与硼酸三正丁酯-78℃反应,最后在室温下酸性条件下水解生成目标产物,产率86%。合成路线的总收率达到51.6%。合成的化合物用元素分析、FT-IR、1HNMR和13CNMR等手段进行了表征。
李月琴陶弦徐慧华沈应中
关键词:芳基硼酸
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