您的位置: 专家智库 > >

广东省科技计划工业攻关项目(2005B30101009)

作品数:4 被引量:7H指数:2
相关作者:徐朝艳孙剑侯金林王战会王程更多>>
相关机构:中山大学附属第一医院南方医科大学南方医院更多>>
发文基金:广东省科技计划工业攻关项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 4篇米夫
  • 4篇拉米夫定
  • 3篇耐药
  • 2篇耐药毒株
  • 1篇血清
  • 1篇血清学
  • 1篇血清学转换
  • 1篇影响因素
  • 1篇质粒
  • 1篇质粒构建
  • 1篇全基因
  • 1篇转染
  • 1篇细胞
  • 1篇耐药患者
  • 1篇基因
  • 1篇P基因
  • 1篇HBEAG血...
  • 1篇HEPG2细...

机构

  • 3篇中山大学附属...
  • 3篇南方医科大学...

作者

  • 3篇徐朝艳
  • 3篇王战会
  • 3篇侯金林
  • 3篇孙剑
  • 2篇王程
  • 1篇温淑娟
  • 1篇陈金军

传媒

  • 1篇实用医学杂志
  • 1篇热带医学杂志
  • 1篇南方医科大学...
  • 1篇现代临床医学

年份

  • 4篇2007
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
拉米夫定耐药患者临床指标变化特点
2007年
目的:观察拉米夫定治疗过程中发生耐药的慢性乙肝患者的临床特点。方法:分析在我科接受拉米夫定治疗的247例慢性乙肝患者的临床资料及治疗过程中肝功能及HBV DNA水平的变化,并对发生YMDD变异的患者临床特点进行总结。结果:247例患者中有42例发生YMDD变异,其中有28例患者出现肝炎突发,36例患者出现HBV DNA反跳,但发生YMDD变异后平均HBV DNA水平仍低于治疗前(P<0.05),谷丙转氨酶(ALT)水平与治疗前相比无明显差异(P>0.05)。结论:拉米夫定长期治疗过程中慢性乙肝患者耐药性的产生及由此引发的部分患者肝功能和病毒水平的反跳应引起临床医生的密切关注。
孙剑徐朝艳陈金军王战会侯金林
关键词:拉米夫定耐药
拉米夫定治疗过程中HBeAg血清学转换及其影响因素被引量:3
2007年
目的:探讨拉米夫定治疗患者HBeAg血清学转换的发生率及其影响因素。方法:分析了在我科接受拉米夫定治疗的163例HBeAg阳性患者的临床资料,分析了年龄、性别、肝功能、HBVDNA水平对HBeAg血清学转换的发生率的影响。结果:HBeAg累积血清学转换率随着治疗时间的延长逐渐增高,1年为16.08%,2年为33.75%,3年为47.00%。治疗前ALT水平高于3倍正常上限(120IU/L)者发生血清学转换比例明显高于低于3倍正常上限者。结论:接受拉米夫定治疗前ALT水平较高者获得持续应答的可能性更高。
孙剑徐朝艳王程王战会陈金军侯金林
关键词:拉米夫定血清学HBEAG血清学转换影响因素
乙型肝炎病毒拉米夫定耐药毒株的全基因质粒构建及其在HepG2细胞中复制与表达被引量:1
2007年
目的探讨拉米夫定耐药变异对病毒复制及抗原表达的影响。方法通过定向点突变方法,成功的在模板质粒P3.8II基础上构建成功3种P基因变异株质粒,并转染HepG2细胞,与HBV野毒株相比,分析变异毒株复制表达活性的差别。结果经DNA测序证实,成功构建了rtG172E、rtG174C、rtG172E/rtG174C等3种变异株质粒,转染细胞系后发现上清均表达有HBsAg和HBeAg,证明转染质粒在细胞内成功表达并分泌HBsAg和HBeAg。通过检测细胞内复制产生的子代HBVDNA发现,rtG172E、rtG174C、rtG172E/rtG174C等3种变异株的复制活性均有明显减弱。结论新发现的3种P基因变异株会影响HBV复制活性,对药物敏感性的影响需进一步研究。
孙剑王程温淑娟王战会侯金林
关键词:拉米夫定耐药质粒转染
拉米夫定耐药毒株的P基因序列特点被引量:3
2007年
目的探讨拉米夫定耐药毒株P基因序列特点。方法分析247例慢性乙型肝炎患者血清标本,利用PCR-RFLP筛检YMDD变异株,对YMDD变异阳性的部分患者标本进行P基因测序。结果应用PCR-RFLP筛检发现了42例感染YMDD变异株的患者,对其中的19例患者进行测序分析有10例除发生YMDD变异外还有P基因A-E区其他部位氨基酸的突变,有4种点突变同时在2个以上的患者中发生,包括rtL80I,rtG172E,rtG174C和rtG172E/rtG174C联合突变。结论拉米夫定耐药毒株除了常见的C区YMDD变异和B区rtL180M变异之外,还可以发生其他位点的突变,但这些位点的突变是否与拉米夫定耐药有直接关系还有待进一步证实。
孙剑徐朝艳王战会王程侯金林
关键词:拉米夫定耐药
共1页<1>
聚类工具0