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国家教育部博士点基金(2100032110018)

作品数:9 被引量:17H指数:3
相关作者:王华韩金玉谢献娜郑丹姚锐更多>>
相关机构:天津大学天津化工研究设计院更多>>
发文基金:国家教育部博士点基金国家自然科学基金高等学校学科创新引智计划更多>>
相关领域:化学工程理学环境科学与工程金属学及工艺更多>>

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 5篇化学工程
  • 4篇理学
  • 1篇金属学及工艺
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 4篇催化
  • 3篇山梨醇
  • 3篇加氢
  • 2篇水解
  • 2篇纤维素水解
  • 2篇加氢反应
  • 2篇CO2
  • 2篇催化剂
  • 2篇催化剂催化
  • 1篇电沉积
  • 1篇电沉积制备
  • 1篇电还原
  • 1篇多孔
  • 1篇多元醇
  • 1篇氧化物
  • 1篇氧化锆
  • 1篇乙酯
  • 1篇杂多酸
  • 1篇杂多酸催化
  • 1篇乳酸

机构

  • 8篇天津大学
  • 1篇天津化工研究...

作者

  • 8篇韩金玉
  • 8篇王华
  • 2篇谢献娜
  • 2篇郑丹
  • 1篇牛宇飞
  • 1篇刘莉
  • 1篇唐婧亚
  • 1篇姚锐
  • 1篇宋志强
  • 1篇李昂
  • 1篇张妤
  • 1篇刘晓

传媒

  • 7篇化学工业与工...
  • 1篇现代化工
  • 1篇Fronti...

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 3篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2012
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
水热法合成SBA-15负载杂多酸催化纤维素水解加氢被引量:4
2016年
采用水热一步法在介孔SBA-15载体上负载杂多酸,并进一步负载金属Ru制备具有酸性和加氢性能的双功能催化剂。用BET、XRD、TEM、ICP、NH3-TPD对其结构性质进行表征。考察了反应时间和反应温度对纤维素催化反应的影响。在190℃、16 h,5 MPa H2的条件下,纤维素转化率达到55.2%,山梨醇的收率为36.8%。催化剂的循环使用表明杂多酸在载体上能够稳定存在,不易流失。制备的双功能催化剂具有很好的稳定性和催化活性。
吕结韩金玉王华谢献娜郑丹
关键词:山梨醇杂多酸SBA-15
Selective conversion of cellulose to hexitols over bi-functional Ru-supported sulfated zirconia and silica-zirconia catalysts被引量:3
2015年
We report a process of selective conversion of microcrystalline cellulose to hexitols over bi-functional Ru-supported sulfated zirconia and silica-zirconia catalysts. A 58.1% yield of hexitols and a 71.0% conversion of cellulose were achieved over Ru/SZSi(100:15)-773 catalyst at 443 K. The as-synthesized catalysts were characterized by X-ray diffraction (XRD), BET, thermogravimetric analysis and pyridine adsorption Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR). XRD results indicated that the sulfated catalysts were pure tetragonal phase of ZrO2 when calcined at 773 K. Monoclinic zirconia appeared at the calcination temperature of 873 K, and the content of monoclinic phase increased with the elevating temperature. Compared with sulfated zirconia catalyst, sulfated silica-zirconia catalysts possessed a higher ratio of Bronsted to Lewis on the surface of catalysts, as shown from pyridine adsorption FTIR results. The reaction results indicated that the tetragonal zirconia, which is necessary for the formation of superacidity, was the active phase to cellulose conversion. The higher amounts of Bronsted acid sites can remarkably accelerate the cellulose depolymerization and promote side reactions that convert C5-C6 alcohols into the unknown soluble degradation products.
Zhiqiang SongHua WangYufei NiuXiao LiuJinyu Han
关键词:CELLULOSEHYDROGENATIONRUTHENIUM
纳米γ-Al_2O_3与Ru/CMK-3混合催化转化纤维素制备山梨醇
2016年
高选择性一步转化纤维素制山梨醇,是实现纤维素制备高附加值化学品的一个重要途径。催化剂的酸水解性能及加氢性能直接影响纤维素一步转化的反应结果。筛选了一系列纳米酸性金属氧化物与Ru/CMK-3组合催化剂,结果表明纳米γ-Al_2O_3-Ru/CMK-3组合催化剂可高选择性催化纤维素转化为山梨醇,在适宜的反应条件下,纤维素转化率为49.8%,山梨醇选择性可高达91.3%。并讨论了各组合催化剂的酸性位、加氢活性位的组合特点及反应产物的分布特征,结果表明催化剂的酸性位和加氢活性位的合理匹配是提高山梨醇选择性的重要因素。当酸性位占主导时,纤维素水解生成的葡萄糖不能快速加氢转化,会降解生成5-羟甲基糠醛等副产物,从而降低山梨醇选择性。
郑丹韩金玉王华吕结
关键词:山梨醇
磺酸化碳材料负载Ru催化剂催化纤维素水解/加氢反应被引量:2
2014年
采用纤维素衍生碳、活性炭和介孔碳材料CMK-3为不同碳源前驱体,在不同磺酸化条件下制备磺酸化碳材料负载Ru的双功能催化剂,并用FTIR光谱、XRD、元素分析、热重分析、N2物理吸附-脱附进行了表征,考察了其对纤维素加氢反应的催化活性。结果表明:相比于纤维素衍生化碳,活性炭和介孔碳CMK-3为碳源经过磺酸化后制备的催化剂具有较强的结合—SO3H的能力和较高的催化活性,对多元醇具有良好的选择性,170℃下反应10 h六元醇的收率可高达84.0%。在循环使用时,磺酸化活性炭负载Ru催化剂催化活性有所降低,但可以保持对多元醇的选择性;而磺酸化介孔碳负载Ru催化剂存在少量S流失,转化率基本不变,但产物的选择性有所降低。
谢献娜王华韩金玉牛宇飞
关键词:多元醇
磷酸氧钛负载钌双功能催化剂催化纤维素转化制山梨醇
2017年
山梨醇是纤维素催化加氢转化中重要的平台化合物之一。制备了固体酸磷酸氧钛TiOPO_4及磷酸氧钛负载钌Ru/TiOPO_4双功能催化剂,首先对磷酸氧钛催化纤维素水解反应进行研究,以葡萄糖收率为目标,考察了反应时间、氢压、温度的影响,得到了最适宜水解反应条件。在此基础上,以磷酸氧钛负载钌为催化剂,对其催化纤维素制山梨醇的催化性能进行研究,结果表明,水解加氢反应中,在反应温度(453 K)稍低于最适宜水解温度(463 K),反应时间(150 min)略短于最适宜水解时间(180 min)的反应条件下进行反应可得到更好的效果,最高山梨醇收率为77.6%,纤维素转化率99.3%。改变不同催化剂与底物之比,研究水解反应与水解加氢反应的转化率、产物分布,结果表明,双功能催化剂Ru/TPO可以使葡萄糖快速进行加氢反应,减少葡萄糖进一步降解的发生,液相中碳回收率显著提高,可达80%以上。
张妤韩金玉王华郭颍歌
关键词:双功能催化剂山梨醇催化
硅胶负载酸性离子液体催化CO_2环加成反应被引量:5
2015年
制备了4种硅胶负载酸性离子液体,将其作为催化剂用于环氧烷烃和CO2的环加成反应,表现出高催化活性。系统地考察了不同负载离子液体的催化性能、反应压力、反应温度、反应时间和催化剂用量的影响,结果表明,硅胶负载的酸性离子液体在该环加成反应中具有良好的催化活性,环氧丙烷转化率均大于95%。在以[Smim]HSO4(0.5 g)作为催化剂时,碳酸丙烯酯的选择性为最大值90.6%。使用该催化剂0.5 g,以2.5 m L环氧丙烷(PO)作为反应物,在CO2压力1 MPa,反应温度140℃,反应5 h的条件下,环氧丙烷的转化率为96.3%。循环使用6次后,活性没有明显降低。提出了可能的反应机理。
唐婧亚王华韩金玉姚锐
关键词:CO2环氧烷烃环加成反应环状碳酸酯
水热体系下ZrO_2-SiO_2混合氧化物催化纤维素转化被引量:2
2015年
采用共沉淀法合成了混合氧化物Zr O2-Si O2。用XRD,BET,NH3-TPD对其结构性质进行了表征。在水热条件下利用该催化剂催化纤维素转化。考察了n(Zr)/n(Si)、反应时间、反应温度等因素对纤维素转化的影响。结果表明,Zr O2-Si O2混合氧化物具有较高的酸量,n(Zr)/n(Si)=7时催化剂酸量最高,催化效果最优。反应条件为200℃、2.5 MPa N2、5 min时,纤维素转化率达到59.0%,葡萄糖、乳酸、乙酰丙酸、5-HMF的总收率为26.9%。
王华宋志强牛宇飞韩金玉
关键词:微晶纤维素氧化锆混合氧化物
氢气还原Co_3O_4制备纳米Co及其乳酸乙酯加氢反应的研究被引量:1
2018年
Co纳米材料是乳酸乙酯加氢制备1,2-丙二醇的重要催化剂。合成了不同形貌的Co_3O_4纳米材料,利用氢气热还原的方法制备了不同形貌的Co纳米粒子。TEM结果表明低温下还原不同形貌的Co_3O_4制备得到的Co纳米材料形貌保持不变;TPR结果表明颗粒状的纳米Co_3O_4比棒状的更易在低温下还原得到纳米Co。通过对乳酸乙酯加氢反应的测试表明,低温还原制备的Co纳米颗粒比纳米棒具有更高的加氢活性。此外,考察了Co_3O_4的还原温度对纳米Co颗粒中金属晶型的影响,XRD和TEM结果表明低温还原得到的Co纳米颗粒中先出现hcp晶型的金属Co,随着还原温度的升高,hcp晶型金属Co逐渐向fcc晶型转变。乳酸乙酯加氢反应结果表明,随着还原温度的增加,Co纳米颗粒的乳酸乙酯加氢转化率先增加后减小,在300℃时达到最大值71%,即低温下还原得到的hcp晶型有利于乳酸乙酯加氢,而高温下生成的fcc晶型不利于乳酸乙酯加氢,此外,高温下催化剂颗粒的聚集也可能造成乳酸乙酯加氢活性降低。
张晓鹏韩金玉王华刘晓赵建康
关键词:乳酸乙酯加氢还原温度晶型
电沉积制备多孔铅电极及其对CO2的电还原性能被引量:1
2012年
采用铜片为基底,利用其自身析出的氢气泡为模板,通过电沉积的方法合成了具有三维多孔结构的铅沉积层,并将其作为电极材料应用到CO2的电还原反应中。考察了不同沉积时间及不同沉积电流密度对电极形貌及电催化还原CO2性能的影响,得出在5℃下,沉积电流密度为-6 A/cm2,沉积时间为20 s时,电极催化效果最好,在施加电位为-1.7 V时生成甲酸的最高电流效率可达96.8%。
刘莉王华韩金玉李昂
关键词:电还原甲酸
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