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铜(Ⅱ)与2-羰基丙酸水杨酰腙配合物的合成、晶体结构和抑菌活性被引量：58: 2002年; 以 2 -羰基丙酸水杨酰腙作为配体与五水硫酸铜进行反应 ,制得配合物 Cu(C1 0 H8N2 O4 ) (H2 O) 2 (1 )和Cu(C1 0 H8N2 O4 ) (CH3OH) (H2 O) (2 ) (C1 0 H8N2 O2 - 4为 2 -羰基丙酸水杨酰腙负离子 ) ,测试了配合物 2的单晶结构 .该单晶为墨绿色 ,属三斜晶系 ,P1空间群 .晶胞参数 a=0 .75 3 8(2 ) nm,b=1 .1 43 1 (2 ) nm,c=0 .75 0 0 (2 ) nm,α=93 .2 6(2 ) o,β=94.46(2 ) o ,γ=94.3 9(2 ) o,V=0 .641 1 (2 ) nm3,μ=1 .73 1 mm- 1 ,Z=2 ,Dc=1 .792 g/cm3,F (0 0 0 ) =3 42 .0 0 ,R=0 .0 3 5 ,w R=0 .0 48,GOF=1 .78.在配合物 2内 ,2 -羰基丙酸水杨酰腙负离子中的 2个氧原子和 1个氮原子、甲醇中的氧原子以及配位水中的氧原子与铜原子配位 ,形成四方锥结构 ,其中来自甲醇的配位氧原子位于锥顶 ;此晶体为外消旋化合物 ,晶体中存在对映异构体 ,两者通过氢键连接 ,形成二聚体 ,成对出现在晶胞中 .根据元素分析、红外和紫外光谱推测配合物 1与 2的结构相似 ;抑菌试验结果表明 ,配合物 1对辣椒疫霉菌和烟草赤星菌分别有 1 0 0 %和 66.0 2; 何水样曹文凯陈军利赵建设史启祯王汝贤孙杰; 关键词：2-羰基丙酸水杨酰腙晶体结构抑菌活性

[RE(AGly)_2(Im)_2(H_2O)_3](ClO_4)_3·H_2O多元固体配合物的研究被引量：5: 2001年; 在甲醇介质中 ,合成了稀土混配固态配合物 [RE( AGly) 2 ( Im) 2 ( H2 O) 3 ]( Cl O4 ) 3 ·H2 O( RE=La,Pr,Nd,Sm,Eu,Gd,Dy ;AGly-乙酰甘氨酸 ;Im-咪唑 )。通过化学分析 ,元素分析确定了配合物的组成 ;利用1H NMR,IR,UV,X-射线粉末衍射等分析 ,并结合 TG- DTG对配合物热分解机理的研究 ,讨论了配合物的配位行为。用 AMI半经验法对配体进行了结构优化 ,计算了它们的电荷分布 ,推测出该类配合物可能的结构。; 何水样张迪郭艳丽曹文凯陈军利宋迪生; 关键词：配位行为热分解机理配合物结构

水杨醛-1H-苯并三唑-1-乙酰腙与镧(Ⅲ)配合物的制备、表征及热化学被引量：9: 2002年; 在甲醇中,利用水杨醛-1H-苯并三唑-1-乙酰腙（C15H13N5O2,简称SBTH）与高氯酸镧反应,制得一新配合物,经元素分析、化学分析并结合热分析确定了其组成为La（C;。11;。N。O。）（C;。H。刀。口。）·2.SH。O 利用电导测定、红外光谱、1HNMR和TG-DTG等手段推测了配合物的结构.用微热量计测定了配合物在不同浓度（b）时的溶解焙,用计算机拟合求得该配合物的标准摩尔溶解烩（△solHm(?)=-135.62kJ·mol-1）及溶解焓（△solH）的经验公式（△solH=-135.62-11633b+3761.5b1/2）,并由此分别推导出配合物的相对表观摩尔焓（φLi）、相对偏摩尔烙（Li）以及配合物稀释焓（△dilH1,2）的经验公式:φLi=-11633b+3761.5b1/2;Li=-23266b+5642.2b1/2和△dilH1,2=-11633（b2 1/2-b1 1/2）+3761.5（b2-b1）还研究了配合物的热分解过程,利用Kissinger公式计算了配合物主要分解阶段的表观活化能（Es=470.24KJ·mol-1）.; 何水样曹文凯胡亭赵建设张维平薛岗林胡荣祖; 关键词：配合物热化学溶解焓热分解活化能

三甘氨酸双11钨硅双核稀土杂多配合物的合成与性质被引量：1: 2002年; 利用一缺位杂多酸对一维链式配合物的断链取代反应,合成了未见文献报道的以甘氨酸为桥联配体的双核稀土杂多配合物,其结构简式为K10犤(O39W11Si)RE(Gly)3RE(SiW11O39)犦·9H2O(RE=La,Pr,Nd,Sm,Eu,Gd,Tb,Dy,Y;Gly=NH3+CH2COO-),X-射线粉末衍射分析表明得到了新的物相,TG-DTG结合变温红外讨论了配合物的热分解机理,并通过元素分析、IR、UV、13CNMR、183WNMR、极谱及循环伏安法对其进行了表征,提出了其可能的结构。; 何水样张迪赵建设魏永峰董发新史启祯; 关键词：稀土甘氨酸循环伏安桥联配体

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陕西省自然科学基金(98H010)