广东省科技计划工业攻关项目(2012B061700040)
- 作品数：5 被引量：5H指数：2
- 相关作者：任建辉陈琳杜俊闵曼陈荣礼更多>>
- 相关机构：广东药科大学香港理工大学中山大学更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目广东省医学科学技术研究基金中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程更多>>
- 3-氨基-7,8-二甲氧基香豆素及其衍生物的合成及抗氧化活性
- 2020年
- 合成了3-氨基-7,8-二甲氧基香豆素及其衍生物共11个化合物,其中3个化合物(2b、2d、2e)为新型香豆素芳酰胺类化合物。通过猝灭1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)、2,2′-联氮二(3-乙基苯并噻唑-6-磺酸)二铵盐阳离子自由基(ABTS+·)和羟自由基实验考察了所合成化合物的抗氧化活性,结果表明化合物2b对DPPH自由基、羟自由基的清除能力超出或接近对照品维生素C,而衍生物2a、2b和2c的抗氧化活性优于母体。故酰化可提高3-氨基-7,8-二甲氧基香豆素的抗氧化性能,尤其是普遍提高了羟基自由基的清除能力。
- 陈琳闵曼林吉娣
- 关键词：抗氧化
- 3-氨基-1,2-苯并-α-吡喃酮类衍生物的合成及抗氧化研究被引量：2
- 2017年
- 以2,3,4-三甲氧基苯甲醛为原料,经4步反应合成了两个未见文献报道的1,2-苯并-α-吡喃酮类衍生物,其结构经NMR和MS确证。体外抗氧化性能测试结果显示,3-苯乙酰氨基-7,8-二甲氧基-1,2-苯并-α-吡喃酮在高浓度时显示出比对照品和3-氨基-7,8-二甲氧基-1,2-苯并-α-吡喃酮更好的DPPH自由基清除活性,在低浓度时则对羟自由基表现出比对照品及3-氨基-7,8-二甲氧基-1,2-苯并-α-吡喃酮更好的抑制活性,在ABTS自由基清除实验中,低浓度的3-氨基-7,8-二甲氧基-1,2-苯并-α-吡喃酮展现出较对照品更佳的清除活性,两者具有进一步研究的价值。
- 闵曼丰翠杜俊任建辉陈琳
- 关键词：抗氧化
- 3-乙酰氨基-7,8-二甲氧基香豆素的合成研究
- 2017年
- 香豆素酰胺类是具有多种药理活性的化合物,也是重要的合成中间体,对其进行合成研究,对于寻找安全、高效的药物先导化合物,探讨其结构与生物活性的关系,具有重要的意义。本研究以2,3,4-三甲氧基苯甲醛为起始原料,通过甲氧基还原、Knoevenagel缩合反应成功合成了一个新型香豆素酰胺类物质——3-乙酰氨基-7,8-二甲氧基香豆素,其结构经NMR及MS确证。
- 闵曼丰翠杜俊任建辉陈琳
- 关键词：KNOEVENAGEL缩合
- 4H-1,2-苯并噁嗪类衍生物的合成
- 2014年
- 本文探索并发现了4H-1,2-噁嗪类化合物合成的新方法,在中性环境下,以溴代丙酮酸肟与Zn/Cu(OAc)2体系作用产生亚硝基乙烯类化合物,再进一步与带有给电子基团的乙烯类化合物进行杂DA环加成反应来合成4H-1,2-噁嗪类化合物,突破了4H-1,2-噁嗪类化合物的合成必须使用碱性环境下这一传统限制条件。首次合成了乙基4,4a,5,6,8a-五氢-苯[e]-1,2-噁嗪-3-羧酸酯(4a),并通过了1HNMR,13C-NMR,IR和元素分析等光谱学的结构表证,另外研究发现乙基4,4a,5,6,7,8a-六氢-1,2-噁嗪吡喃-3-羧酸酯(4c)的合成,采用Zn/Cu(OAc)2体系作为缚酸剂收率(60%)高于使用无水Na2CO3的传统方法(收率50%)。
- 宋健陈琳林永成陈荣礼
- 关键词：缚酸剂
- 香豆素基Schiff碱类化合物的合成及抗氧化性能被引量：3
- 2018年
- 以2,3,4-三甲氧基苯甲醛为原料,经脱甲基、Knoevenagel缩合、亲核加成等反应合成了2个香豆素基Schiff碱类化合物,其结构经核磁共振谱(1H NMR))和质谱(MS)确证。并采用淬灭二苯代苦味肼基自由基(DPPH)、2,2'-联氮双(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)二铵盐(ABTS)和羟自由基等方法对其体外抗氧化性能进行了表征。结果表明,目标化合物对3种自由基均具有一定的淬灭活性,其中对DPPH和羟自由基的淬灭活性高于母体化合物7,8-二甲氧基-3-氨基香豆素,具有较高的抗氧化活性。
- 丰翠闵曼谢蓉蓉任建辉陈琳
- 关键词：抗氧化
