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全球变化研究国家重大科学研究计划(2013CB967003)

作品数:4 被引量:4H指数:1
相关作者:李炜刘祖国瞿杨洛娃李娟刘婷婷更多>>
相关机构:厦门大学皖南医学院更多>>
发文基金:全球变化研究国家重大科学研究计划福建省高等学校新世纪优秀人才支持计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 4篇上皮
  • 4篇角膜
  • 4篇角膜上皮
  • 3篇细胞
  • 2篇干细胞
  • 1篇代谢
  • 1篇低氧
  • 1篇修复外科
  • 1篇修复外科手术
  • 1篇眼表
  • 1篇上皮细胞
  • 1篇上皮样
  • 1篇上皮移植
  • 1篇手术
  • 1篇胚胎
  • 1篇胚胎干细胞
  • 1篇重建眼表
  • 1篇外科
  • 1篇外科手术
  • 1篇细胞代谢

机构

  • 4篇厦门大学
  • 1篇皖南医学院

作者

  • 4篇李炜
  • 3篇刘祖国
  • 2篇瞿杨洛娃
  • 1篇何卉
  • 1篇董诺
  • 1篇林辉
  • 1篇罗顺荣
  • 1篇闫蕾
  • 1篇林志荣
  • 1篇吴护平
  • 1篇商旭敏
  • 1篇耿志鑫
  • 1篇谢智文
  • 1篇张丽颖
  • 1篇李娟
  • 1篇刘婷婷
  • 1篇李娟

传媒

  • 2篇中华细胞与干...
  • 1篇中华眼视光学...
  • 1篇中华实验眼科...

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2016
  • 2篇2014
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
一种基于胚胎干细胞构建角膜上皮样组织的新方法被引量:2
2018年
目的利用Rock抑制剂联合低氧-常氧培养方式构建基于胚胎干细胞(ESCs)的组织工程角膜上皮。方法应用贴壁培养作为分化方式,用全反式维甲酸(RA)+骨形态发生蛋白4(BMP4)诱导人源ESCs细胞系H1向角膜上皮样细胞分化。以SHEM与KSFM培养基1∶2混合配比作为扩增基础培养基,分别添加或不添加Rock抑制剂Y27632,扩增ESCs来源的角膜上皮样细胞。将诱导后的角膜上皮样细胞接种于去上皮羊膜载体上,在低氧、常氧、低氧-常氧相结合等不同条件下构建组织工程角膜上皮。通过形态学、实时荧光定量PCR反应(RTFQ-PCR)、免疫荧光法检测诱导效果、ESCs来源角膜上皮样细胞的扩增能力及组织工程角膜上皮表型。结果与对照组比较,诱导组诱导后8 d ESCs标志物Oct4 mRNA,Notch信号通路相关因子Notch1、Jagged1 mRNA以及Wnt信号通路的相关因子c-myc和Cyclin D1 mRNA的相对表达量显著降低,表皮外胚层标志物p63和K18 mRNA的相对表达量显著增加,差异均有统计学意义(t=14.63、20.15、93.50、11.60、19.30、18.44、22.63,均P<0.05)。与Y27632未添加组相比,Y27632添加组细胞的p63、K14 mRNA相对表达量以及Notch信号通路受体Notch1和Jagged1 mRNA相对表达量显著升高,Wnt信号通路下游靶向基因c-myc和CylinD1 mRNA相对表达量明显降低,差异均有统计学意义(t=20.29、59.22、2.90、39.59、5.32、10.14,均P<0.05);2个组K18 mRNA的相对表达量无明显变化,差异无统计学意义(t=1.38,P>0.05)。Y27632添加组用低氧-常氧相结合的方式构建ESCs来源的上皮片较持续低氧或常氧培养复层化更明显,排列更紧密,并全层表达上皮细胞标志物Pan-CK和K18及上皮干细胞标志物p63和K14。结论Y27632的添加可增加ESCs来源角膜上皮样细胞的增生能力,激活Notch信号通路,抑制Wnt信号通路。采用低氧-常氧相结合的方式,利用添加Y27632的培养基扩增构建ESCs来源的组织工程角膜上皮有助于上皮
瞿杨洛娃欧尚坤刘婷婷张丽颖邹笃雷李娟何卉贾长凯左程友张敏杰何昕刘祖国李炜
关键词:胚胎干细胞
小鼠角膜上皮祖细胞系TKE2的表型研究
2014年
目的观察小鼠角膜上皮祖细胞系TKE2在扩增以及分化状态下的角蛋白及干细胞标志物的表达情况。方法小鼠角膜上皮祖细胞系TKE2在无血清培养基Keratinocyte-SFM(KSFM)以及含10﹪胎牛血清(FBS)的DMEM培养基中培养,约70﹪融合时进行角蛋白10、12、14、15、16(K10、K12、K14、K15、K16)以及Connexin43、ABCG2的免疫荧光染色,以及Ki67、P63、PCNA的免疫细胞化学染色。结果无血清培养状态下的TKE2细胞呈克隆样生长,克隆内所有细胞呈ABCG2、K14、Ki67、PCNA以及P63阳性,K15阳性细胞散在分布,K16阳性细胞呈片状分布于克隆中央区,K10、K12以及Connexin43染色为阴性。在含有10﹪胎牛血清的DMEM中培养2 d后,细胞明显增大,ABCG2、K15、P63、Ki67以及PCNA转为阴性,克隆内只有少量细胞呈K16、K14阳性染色,K10、K12、Connexin43仍为阴性。结论 TKE2细胞具有角膜上皮干细胞特性,可以作为角膜缘上皮干细胞表型维持和分化诱导研究的良好工具。
瞿杨洛娃林辉耿志鑫何卉刘祖国李炜
关键词:上皮角膜细胞分化
角膜上皮细胞代谢的研究进展被引量:1
2014年
角膜上皮层位于角膜表面,外邻泪膜,内与角膜前弹力层相连。角膜上皮细胞代谢所需营养及氧分主要通过泪膜、房水和角膜缘毛细血管运送。正常的角膜上皮细胞代谢是维持角膜上皮细胞正常增殖与分化状态的关键。角膜上皮细胞代谢异常可导致上皮损伤或变性,是多种角膜疾病的病理基础。本文就近年来关于角膜上皮细胞代谢相关的组织结构、营养来源、细胞增殖分化以及相关疾病的研究进展进行综述。
马佰凯何昕李炜
关键词:角膜上皮细胞代谢
组织工程角膜上皮移植重建眼表面的临床研究被引量:1
2016年
目的观察组织工程角膜上皮移植重建眼表面治疗完全性角膜上皮干细胞缺乏的短期临床效果。方法系列病例研究。6例(6眼)单眼全角膜缘干细胞缺乏患者,包括碱烧伤3例、爆炸伤2例、热烧伤1例。采用去上皮羊膜组织作为载体,体外扩增患者自体健眼角膜上皮干细胞,构建组织工程角膜上皮。然后进行组织工程角膜上皮移植重建眼表面。术前及术后检查指标包括裸眼视力、裂隙灯显微镜、超声生物显微镜、泪液分泌试验。结果患者自体来源的角膜上皮干细胞在去上皮羊膜上培养3周后均可形成直径15mm的复层上皮片。组织工程角膜上皮均成功移植于所有受体眼表面。移植术后3个月.所有患者角膜上皮完整光滑.角膜瘢痕及纤维血管翳明显减轻.6例患者视力均有不同程度的提高。结论患者自体来源的角膜上皮干细胞构建的组织工程角膜上皮移植可以成功重建全角膜缘干细胞缺乏患者的眼表面,为这类患者的复明带来希望。
张丽颖瞿杨洛娃邹笃雷李娟欧尚坤刘婷婷董诺林志荣罗顺荣商旭敏闫蕾谢智文吴护平刘祖国李炜
共1页<1>
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