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Bmi-1在结直肠癌组织中的表达及临床意义: 2019年; 目的探讨Bmi-1分子在直肠癌组织中的达及其临床意义.方法选取由临床结直肠癌患者癌组织和癌旁组织构建的组织芯片,采用免疫组化法分析Bmi-1分子在结直肠癌组织中的表达,应用Aperio病理扫描系统采集图像,进而由两位病理科医师读片分析.采用Kaplan-Meier法进行生存期分析.结果 Bmi-1分子高表达于结直肠癌组织细胞核;淋巴结转移组Bmi-1分子表达高于未转移组(P=0.026)、结直肠癌临床Ⅲ期和Ⅳ期Bmi-1分子表达高于临床Ⅰ期和Ⅱ期(P=0.013);不同年龄、性别及结直肠癌病理分级组别肠癌组织中Bmi-1分子的表达差异无统计学意义(P>0.05);Bmi-1高表达组患者的总生存期明显低于Bmi-1低表达组(P<0.01).结论 Bmi-1分子高表达于结直肠癌组织细胞核,与大肠癌的转移和患者生存期密切相关,可能是结直肠癌临床病理诊断的标记分子和预后指标.; 虎嘉祥周亮徐正辉邓悦婷段佩辰居颂光居颂文; 关键词：结直肠癌 BMI-1 肿瘤干细胞预后

PD-L1在结肠癌患者CD4^+CD25^(hi)CD127^(low/-)调节性T细胞中的表达及其临床意义被引量：3: 2015年; 目的探讨PD-L1在结肠癌患者外周血CD4+CD25hi CD127low/-Treg细胞上的表达及其与肿瘤病理分期之间的相关性。方法采用流式细胞术分析了47例结肠癌患者外周血中CD4+CD25hi CD127low/-Treg细胞的含量及其PD-L1的表达。结果和健康人比较,结肠癌患者外周血中CD4+CD25hi CD127low/-Treg细胞的含量显著上升,并且PD-L1的表达明显升高。进一步的分析表明,PD-L1的表达和结肠癌的病理分期呈正相关,而术后患者CD4+CD25hi CD127low/-Treg细胞PD-L1的表达则显著下降。结论 CD4+CD25hi CD127low/-Treg细胞数量及PD-L1表达的升高可能导致了免疫抑制的增强,这可能是促进肿瘤免疫逃逸的重要因素。; 梁姣姣居颂文高志欣; 关键词：PD-L1 结肠癌

结肠癌患者血浆外泌体表面膜结合型转化生长因子β_1表达及其生物学作用被引量：8: 2016年; 目的观察结肠癌患者血浆外泌体(exosomes)表面膜结合型转化生长因子β_1(m TGF-β_1)表达,探讨其生物学作用。方法选取结肠癌患者20例(观察组),同期体检健康者10例(对照组),提取两组血浆exosomes,采用流式细胞仪分析exosomes表面m TGF-β_1表达。从结肠癌患者肝素抗凝全血中分离外周血单个核细胞(PBMCs),分选获得纯化的CD4^+T细胞,采用CD3、CD28诱导细胞增殖,将细胞随机分为三组,A组加入TGF-β_1阻断性单抗处理的结肠癌患者血浆exosomes(1μg/m L),B组加入Ig G1同型对照抗体处理的结肠癌患者血浆exosomes(1μg/m L),C组加入健康人血浆exosomes(1μg/m L),培养3天时进行台盼蓝染色计数活细胞数;采用ELISA法检测细胞培养上清液中TNF-α和IFN-γ水平。结果观察组血浆exosomes表面m TGF-β_1表达阳性率为36.52%±4.26%,高于对照组的9.23%±3.77%(P<0.01)。与C组比较,B组CD4^+T细胞数量及其分泌的TNF-α、IFN-γ水平均降低(P均<0.05);与B组比较,A组CD4^+T细胞数量及其分泌的TNF-α、IFN-γ水平均增加(P均<0.05)。结论结肠癌患者血浆exosomes表面高表达m TGF-β_1,m TGF-β_1表达增加可能是构成结肠癌免疫抑制环境的重要因素,可促进结肠癌的发生、发展。; 居颂文; 关键词：结肠癌外泌体

Rspo1基因转染间充质干细胞株的构建及生物学活性鉴定: 2013年; 目的：构建稳定表达Rspo1的基因转染间充质干细胞株。方法将人Rspo1全长cDNA重组入逆转录病毒载体pEGZ-Term，通过与辅助病毒载体共转染293T细胞，包装为具有感染力的完整重组病毒载体，收集培养上清感染间充质干细胞C3H10 T1/2细胞株，筛选获得G418抗性的基因转染细胞，通过RT-PCR与流式细胞术检测感染后C3H10 T1/2细胞Rspo1分子的表达，并采用细胞计数法观察其上清对SW480结肠癌细胞增殖能力的影响。结果成功构建pEGZ-Term/Rspo1逆转录病毒表达载体，获得了稳定表达人Rspo1的基因转染细胞株C3H10/Rspo1，该细胞株上清能促进SW480结肠癌细胞增殖。结论建立了稳定表达Rspo1的基因转染间充质干细胞株，为进一步利用Rspo1和间充质干细胞靶向作用于肠道干细胞救治肠上皮损伤的研究奠定了基础。; 陆婷葛彦邓云陈伟宋莉曹莎莎居颂文居颂光; 关键词：间充质干细胞基因转染细胞

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国家自然科学基金(81373149)