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江苏大学药学院

作品数:1,427 被引量:10,693H指数:34
相关作者:贾晓斌欧阳臻陈钧高静徐希明更多>>
相关机构:南京中医药大学药学院中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所亳州学院中药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金江苏省自然科学基金江苏省中医药领军人才培养项目更多>>
相关领域:医药卫生化学工程理学农业科学更多>>

文献类型

  • 1,287篇期刊文章
  • 117篇会议论文

领域

  • 1,101篇医药卫生
  • 76篇化学工程
  • 71篇农业科学
  • 70篇理学
  • 50篇文化科学
  • 48篇生物学
  • 34篇轻工技术与工...
  • 10篇环境科学与工...
  • 6篇自动化与计算...
  • 6篇一般工业技术
  • 4篇经济管理
  • 2篇机械工程
  • 1篇哲学宗教
  • 1篇天文地球
  • 1篇矿业工程
  • 1篇石油与天然气...
  • 1篇建筑科学
  • 1篇交通运输工程
  • 1篇核科学技术
  • 1篇社会学

主题

  • 123篇色谱
  • 111篇活性
  • 107篇细胞
  • 107篇相色谱
  • 95篇高效液相
  • 93篇液相色谱
  • 91篇高效液相色谱
  • 87篇黄酮
  • 80篇中药
  • 77篇色谱法
  • 76篇药物
  • 68篇液相色谱法
  • 68篇高效液相色谱...
  • 65篇多糖
  • 55篇学成
  • 55篇化学成分
  • 54篇肿瘤
  • 52篇蛋白
  • 49篇体外
  • 46篇小鼠

机构

  • 1,404篇江苏大学
  • 237篇江苏省中医药...
  • 116篇南京中医药大...
  • 68篇江苏大学附属...
  • 42篇中国药科大学
  • 39篇中国中医科学...
  • 36篇中国医学科学...
  • 22篇江苏大学京江...
  • 20篇南京大学
  • 18篇亳州学院
  • 17篇中国科学院
  • 17篇江苏省农业科...
  • 17篇皖西学院
  • 15篇江苏大学附属...
  • 14篇安徽省工程技...
  • 13篇浙江大学
  • 13篇如皋市人民医...
  • 12篇盐城师范学院
  • 11篇上海市第八人...
  • 11篇南京长澳医药...

作者

  • 187篇欧阳臻
  • 181篇贾晓斌
  • 99篇徐希明
  • 83篇陈彦
  • 83篇仰榴青
  • 79篇高静
  • 77篇余江南
  • 72篇陈钧
  • 65篇戈延茹
  • 60篇吴向阳
  • 58篇戚雪勇
  • 55篇段金廒
  • 52篇徐秀泉
  • 49篇赵明
  • 48篇魏渊
  • 45篇闻崇炜
  • 44篇宿树兰
  • 43篇孙娥
  • 40篇童珊珊
  • 39篇汤建

传媒

  • 110篇中国中药杂志
  • 100篇江苏大学学报...
  • 88篇中成药
  • 46篇中国实验方剂...
  • 45篇中草药
  • 37篇时珍国医国药
  • 37篇中国药房
  • 27篇中国药学杂志
  • 27篇中国野生植物...
  • 26篇药物分析杂志
  • 24篇食品科学
  • 23篇中华中医药杂...
  • 22篇中药材
  • 21篇药学学报
  • 21篇天然产物研究...
  • 20篇安徽农业科学
  • 16篇江苏农业科学
  • 16篇中国医药工业...
  • 15篇中国现代应用...
  • 13篇中国医院药学...

年份

  • 26篇2024
  • 32篇2023
  • 39篇2022
  • 46篇2021
  • 49篇2020
  • 37篇2019
  • 59篇2018
  • 54篇2017
  • 67篇2016
  • 69篇2015
  • 99篇2014
  • 106篇2013
  • 128篇2012
  • 109篇2011
  • 123篇2010
  • 130篇2009
  • 87篇2008
  • 54篇2007
  • 37篇2006
  • 20篇2005
1,427 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
中空纤维支载离子液体液液微萃取测定环境水样中的4-n-壬基酚被引量:1
2014年
建立了中空纤维支载离子液体液液微萃取方法,结合HPLC/UV用于测定环境水体中痕量4-n-壬基酚.以l-辛基-3-甲基咪唑六氟磷酸离子液体([C8MIM][PF6])为萃取剂,优化影响萃取效率的萃取剂体积、供体相pH值、离子强度和萃取时间.最佳条件下,即[C8MIM][PF6]为5.0μL,pH=5,盐质量分数5%,萃取时间8 h时,对水体中4-n-壬基酚的富集倍数可达1 129倍,检出限质量浓度为0.05μg·L-1(S/N=3),质量浓度线性范围0.15~100.00μg·L-1(R=0.999 7),地表水加标回收率为80.1%~105.6%.
邹艳敏张祯吴向阳仰榴青张冬梅朱晶晶
关键词:环境水体
HPLC法测定氯硝柳胺乙醇胺盐微乳含量
2015年
目的建立高效液相色谱-紫外检测器法测定氯硝柳胺乙醇胺盐微乳含量的方法。方法样品经甲醇稀释破乳后过滤,取续滤液,测定其中药物的含量。采用Zorbax Eclipse plus C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,甲醇-水(1∶9,V/V,磷酸调节p H值至3.5)为流动相,流速为1.0 ml/min,检测波长为333 nm,柱温为30℃,进样量为10μl,用外标法对有效成分进行定量分析。结果氯硝柳胺乙醇胺盐的分离情况良好,在质量浓度为10μg/ml^100μg/ml时与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),低、中、高3种质量浓度的平均回收率分别为101.46%、99.79%、98.79%,相对标准偏差(RSD)分别为0.71%、0.42%、0.44%(n=3),3批载药微乳的平均含量为0.48 mg/ml。结论该方法准确,便捷,专属性好,适用于氯硝柳胺乙醇胺盐微乳的含量测定。
徐虹刘金徐希明余江南张春玲易承学
关键词:氯硝柳胺乙醇胺盐微乳高效液相色谱法
胞质定位和核定位突触核蛋白慢病毒表达载体的构建被引量:1
2011年
目的:构建表达人突触核蛋白(α-synuclein)核定位和胞质定位基因(SNCA-NLS和SNCA-NES)的真核细胞表达慢病毒载体,并且观察重组质粒在293FT细胞中的表达情况。方法:采用PCR方法从质粒中扩增出目的基因,扩增出的目的基因与线性化后的载体PLVU-2A-EGFP在In-fusion重组酶作用下通过同源重组把目的片段连接到空载体上。目的片段和EGFP报告基因之间通过自剪切多肽2A连接。对重组质粒进行PCR、双酶切和质粒测序鉴定后,采用阳离子脂质体Lipofectamine 2000将重组的质粒转染至293FT细胞中,用荧光显微镜检测基因在细胞中表达的情况。通过蛋白质印迹分析核定位和胞质定位基因(SNCA-NLS和SNCA-NES)在胞核和胞质中突触核蛋白的定向表达。结果:PCR、双酶切和质粒测序结果证明SNCA-NLS和SNCA-NES已正确地克隆到真核表达载体PLVU-2A-EG-FP中,并分别在细胞核和细胞质中定向表达。结论:成功构建了PLVU-SNCA-NLS-2A-EGFP及PLVU-SNCA-NES-2A-EGFP表达载体,为研究α-突触核蛋白在帕金森病发病过程中所起的作用奠定了基础。
徐敏芳钱进军高静马瑞赵康仁
关键词:慢病毒载体
葛根多糖及其结构与活性关系的研究进展被引量:16
2019年
多糖作为葛根主要活性成分之一,具有抗氧化、调节免疫、降脂降糖、解酒保肝等多种生理功能。本文从提取工艺、理化性质和结构特征及生物活性等方面,对近年来国内外关于葛根多糖的研究进行总结,并首次对葛根多糖构效关系进行了归纳概括,其活性与糖醛酸含量、糖苷键类型、取代基和单糖组成等有关。主要以链结构发挥活性作用的葛根多糖,其支链长度及链的分支度会对活性产生何种影响有待于进一步研究,未来若能通过结构修饰的方法增强葛根多糖的活性对葛根资源进一步的开发有促进意义。
阚晓月余江南徐希明
关键词:理化性质生物活性构效关系
二唑并[3,4-d]嘧啶苷类衍生物抑制肿瘤细胞增殖的活性及机制研究
目的 噁二唑并[3,4-d]嘧啶苷类衍生物为 NO 供体化合物,本实验拟筛选其中高效、低毒的抗癌药物候选化合物并研究可能的机制。方法 MTT 法测定细胞存活率,观察化合物对不同组织来源的人肝癌细胞株(HepG-2)、食管...
高静刘海亮周建伟王小芬邱忠亮吉烨姚其正
关键词:抗癌药物
文献传递
高效液相色谱-串联质谱法同时测定地龙中4个黄曲霉毒素被引量:16
2012年
目的:建立同时测定地龙中4个黄曲霉毒素含量的高效液相色谱串联质谱法。方法:样品经甲醇-水(80∶20,v/v)提取,通过免疫亲和柱净化后,采用高效液相色谱串联质谱法测定其中4个黄曲霉毒素的含量,以多反应监测(MRM)方式分别监测离子对m/z 313→241(黄曲霉毒素B1,CE 50 eV),m/z 315→259(黄曲霉毒素B2,CE 43 eV),m/z 329→243(黄曲霉毒素G1,CE 38 eV)和m/z 331→245(黄曲霉毒素G2,CE 40 eV)。结果:黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2的检测限分别为0.03,0.02,0.03,0.02μg.kg-1,回收率在88.0%~100.3%范围内,RSD均低于6.1%。结论:该方法快速、灵敏,结果准确,适用于地龙中4个黄曲霉毒素的同时检测。
杨小丽仇峰韦日伟覃禹杨美华欧阳臻
关键词:致癌剂黄曲霉毒素动物药地龙高效液相色谱串联质谱法
桑黄提取精制工艺的研究被引量:5
2009年
目的优选桑黄多糖的提取、精制工艺。方法采用正交实验设计优选桑黄多糖提取工艺。通过吸附法与醇沉法的比较,选出最佳精制工艺。结果桑黄多糖最佳提取工艺为:粉碎粒度60目,浸泡12 h,用14倍的水,提取3 h,用壳聚糖吸附法精制多糖。结论浸泡时间对实验影响较大,采用壳聚糖吸附法精制,多糖损失少,此提取精制工艺方法可行。
戈延茹张春燕姜树红
关键词:多糖正交设计精制
当归-川芎挥发性成分与其抗子宫痉挛活性相关性分析被引量:32
2009年
目的:评价当归-川芎不同配比药对挥发性成分与其抑制小鼠离体子宫平滑肌收缩效应的相关性。方法:采用小鼠离体子宫收缩模型评价当归-川芎不同配比药对挥发性成分的生物效应,采用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术对挥发性成分进行分析鉴定,探讨两者的相关性。结果:离体子宫平滑肌收缩试验表明不同配比当归-川芎药对挥发油对小鼠离体子宫收缩效应强弱依次为:当归-川芎(2∶1)>当归-川芎(3∶1)>当归-川芎(1∶1)>当归-川芎(3∶2);GC-MS分析结果表明对离体子宫收缩效应最佳的当归-川芎(2∶1)药对挥发油中主要成分的比例关系为:(Z)-ligustilide:(Z)-3-butylidene phthalide:4,5-dihydro-3-butyl-phathalide:(E)-ligustilide:Unknown compound:8,9-dehydro-Cycloisolongifolene:Neocnidilide:(E)-3-butylidene phthalide(80.75∶4.02∶2.07∶1.66∶0.81∶0.61∶0.53∶0.52)。结论:不同配比当归、川芎药对挥发性成分抑制离体子宫平滑肌收缩效应强度不同,可能是由于挥发油中各组成成分比例不同引起;挥发油中以内酯类成分为主,提示该类成分可能为抑制子宫收缩的主要活性成分。
宿树兰华永庆段金廒王言才鲍邢杰唐于平
关键词:挥发性成分气相色谱-质谱子宫平滑肌收缩
茅苍术多糖防治小鼠高血糖的实验研究被引量:49
2008年
目的:研究茅苍术多糖对四氧嘧啶糖尿病小鼠防治作用。方法:采用四氧嘧啶诱导高血糖小鼠模型,分别以40、80、160mg/(kg.d)茅苍术多糖灌胃给药。正常小鼠给药7天,测定血糖值;预防性给药,测定造模后3天的血糖水平;糖尿病模型小鼠给药7天,观察血糖的变化,继续给药2天,测定胰岛素水平。结果:茅苍术多糖对正常小鼠血糖有短暂降低作用;对小鼠高血糖有良好的预防、治疗作用,三种剂量均可显著降低模型血糖值和提高模型小鼠胰岛素水平。结论:茅苍术多糖能有效防治四氧嘧啶诱导小鼠的高血糖。
段国峰欧阳臻樊一桥邬瑞斌韩丽
关键词:四氧嘧啶血糖胰岛素小鼠
枳实中主要二氢黄酮类成分肠道吸收代谢及与药物相互作用的研究进展被引量:18
2010年
枳实为传统中药,具有兴奋或抑制胃肠道平滑肌的作用,临床用于治疗胃肠道及心血管类疾病。黄酮类化合物是其主要的活性组分之一,量较高。讨论了枳实中二氢黄酮类成分体内外吸收代谢以及对其他药物的影响,以进一步了解其功效机制以及药物配伍时的相互作用,为提高枳实活性成分在体内的生物利用度,增强疗效提供研究基础。
陈彦王晋艳贾晓斌辛然谭晓斌
关键词:枳实二氢黄酮药物相互作用
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