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福建省药品检验所

作品数:919 被引量:3,240H指数:21
相关作者:翁水旺吴春敏王勇游勇基李鸣更多>>
相关机构:福建医科大学福建中医学院福建中医药大学更多>>
发文基金:福建省自然科学基金福建省卫生厅科研基金福建省科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生化学工程理学农业科学更多>>

文献类型

  • 840篇期刊文章
  • 61篇会议论文
  • 6篇专利
  • 6篇科技成果
  • 1篇标准

领域

  • 852篇医药卫生
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  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇社会学

主题

  • 304篇色谱
  • 268篇相色谱
  • 258篇色谱法
  • 240篇高效液相
  • 231篇液相色谱
  • 228篇高效液相色谱
  • 208篇液相色谱法
  • 207篇高效液相色谱...
  • 119篇色谱法测定
  • 115篇HPLC法
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  • 64篇HPLC
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  • 53篇胶囊
  • 50篇薄层
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机构

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作者

  • 60篇翁水旺
  • 59篇吴春敏
  • 44篇王勇
  • 42篇李鸣
  • 40篇游勇基
  • 38篇潘馨
  • 31篇楼永明
  • 30篇刘用国
  • 30篇周继斌
  • 29篇陈鼎雄
  • 28篇谢敏
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  • 26篇陈秀琳
  • 24篇高丹玲
  • 24篇陈在敏
  • 22篇吴晓玲
  • 21篇修虹
  • 20篇陈海滨
  • 18篇林晓
  • 17篇郭素华

传媒

  • 474篇海峡药学
  • 30篇药物分析杂志
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  • 24篇中草药
  • 20篇中国药学杂志
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  • 10篇福建医药杂志
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  • 7篇福建分析测试
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  • 6篇福建中医药
  • 6篇中国医药工业...
  • 6篇中药材

年份

  • 1篇2020
  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 21篇2015
  • 37篇2014
  • 40篇2013
  • 41篇2012
  • 29篇2011
  • 36篇2010
  • 48篇2009
  • 46篇2008
  • 67篇2007
  • 60篇2006
  • 55篇2005
  • 53篇2004
  • 47篇2003
  • 53篇2002
  • 35篇2001
  • 33篇2000
  • 34篇1999
919 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
HPLC法测定雷公藤多苷片中雷公藤内酯醇和雷公藤酯甲含量
目的:建立雷公藤多苷片中雷公藤内酯醇和雷公藤酯甲的含量测定方法,并对不同生产企业样品的质量进行比较.方法:采用高效液相色谱法测定雷公藤多苷片中雷公藤内酯醇和雷公藤酯甲的含量.色谱柱:Welch Ultimate XB-C...
杨臣陈海滨谢敏李沁吴春敏
关键词:雷公藤雷公藤内酯醇高效液相色谱法
HPLC法测定苦参素注射液中枸橼酸含量被引量:1
2012年
目的建立苦参素注射液中枸橼酸的高效液相色谱检测方法。方法采用Eclipse XDB-C18色谱柱(4.60×150mm,5μm),以乙腈-0.02mol·L-1磷酸二氢钾(含0.2%辛烷磺酸钠,用磷酸调节pH至2.5)为流动相进行梯度洗脱,检测波长为210nm,流速为0.5mL.min-1。结果枸橼酸在0.04356mg·mL-1~1.089mg·mL-1范围内线性关系良好(r=1),平均回收率为100.0%。结论该方法简便、准确、灵敏、重复性好,可作为该制剂质量控制方法。
罗嵚谢敏吴春敏
关键词:HPLC枸橼酸苦参素注射液
高效液相色谱法测定朗泰口服液中绿原酸的含量
2001年
目的 建立朗泰口服液中绿原酸的HPLC含量测定。方 法 以C 18色谱柱,流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(20∶80),检测波长327nm。结果 平均回收 率为100.04%,RSD为2.72%。结论 本方法简单,准确,可有效控制该产品的质量。
谢敏
关键词:绿原酸高效液相色谱法中药
HPLC法测定利巴韦林注射液中利巴韦林含量的不确定度评定被引量:2
2005年
目的建立HPLC单点测定方法的不确定度评定。方法依据JJF1059-1999建立数学模型,合成不确定度。结果通过对实验过程不确定度因数的分析,确定不确定度分量,合成不确定度。结论本评定方法适用于日常HPLC单点测定实验的不确定度评定。
魏丹琦修虹王勇
关键词:不确定度利巴韦林HPLC
高效液相色谱法测定心舒宝中芍药甙的含量
1997年
胡飞凤郑雪贞
关键词:芍药甙HPLC
电化学发光法测定美洛昔康含量的研究被引量:3
2005年
美洛昔康对Luminol电化学发光有强烈的抑制作用,建立了电化学发光法测定美洛昔康含量的新方法.美洛昔康浓度在2.5×10-7~3.0×10-5mol·L-1范围内与发光减少值呈良好的线性关系.检出限为1.0×10-7mol·L-1.对5.0×10-6mol·L-1美洛昔康平行测定10次,相对标准偏差为4.05%.该法具有简便、快速、灵敏的特点,应用于美洛昔康片的测定,结果满意.
叶桦珍陈穗耿莹莹邱彬
关键词:美洛昔康
脑瘫患儿血清6种必需氨基酸高效毛细管区带电泳分析
2003年
目的 应用高效毛细管区带电泳法测定脑瘫患儿血清中 6种氨基酸含量。 方法 采用以 2 ,4 -二硝基氟苯作为衍生剂的高效毛细管区带电泳法测定血清中 6种必需游离氨基酸的含量。 结果  6种必需氨基酸的线性范围为 5~ 5 0 0 μm ol/ L,相对标准偏差为 3.6 %~ 9.5 % ,平均回收率为 91.2 %~ 10 5 .0 % ;脑瘫患儿血清 6种氨基酸的含量与正常对照组相比 ,赖氨酸、蛋氨酸、苯丙氨酸明显降低 ,色氨酸、异亮氨酸、缬氨酸无明显改变。 结论 高效毛细管区带电泳可以准确测定血清 6种必需氨基酸的含量 ;
柯丹如林红福
关键词:氨基酸类脑性瘫痪电泳
探索基层药品抽验新机制,提高药品监督社会效能
2005年
郑纯陈春平
关键词:药品抽验工作药品监督管理药品检验所公正性
高效液相色谱法测定还原固精丸中马钱苷的含量被引量:1
2011年
目的建立还原固精丸中马钱苷的含量测定方法。方法采用Welch Materials XB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),四氢呋喃-乙腈-甲醇-0.05%磷酸溶液(1∶6∶4∶89)为流动相,检测波长236 nm。结果马钱苷在0.040 52~4.052μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=1.000 0),平均加样回收率为101.04%,RSD为1.60%(n=9)。结论该法操作简便,结果准确,重复性好,可用于还原固经丸的质量控制。
胡敏金鸣陈三理
关键词:马钱苷高效液相色谱法
高效液相色谱法测定慢性肾炎液中淫羊藿苷的含量被引量:1
2001年
本文采用 HPL C法探讨了慢性肾炎液中淫羊藿苷的含量测定。结果显示峰面积与浓度线性关系良好 ,回归方程 Y=- 1 50 875+8.3750 6× 1 0 7×X,r=0 .9993,平均回收率为 99.0 % ,RSD=2 .78%。 (本法 )方法简便快速 ,重现性好 ,可用于本制剂的质量控制。
缪建泉林晓游勇基
关键词:淫羊藿苷高效液相色谱法中成药
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