南京大学模式动物研究所
- 作品数：165 被引量：370H指数：9
- 相关作者：杨中州卢双双黄行许徐缨高慧明更多>>
- 相关机构：东南大学附属中大医院同济大学环境科学与工程学院南京师范大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划南京市医学科技发展项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学环境科学与工程更多>>
- 生物钟突变PER2S662G影响细胞周期和肿瘤发生
- 在几乎所有生物体中,生物钟和细胞周期两个最重要的有节律事件。生物钟掌握着时间信息并且使生物体维持24小时的生理周期,而细胞周期主要影响生长和分裂。生物钟对细胞分裂的影响,在各种生物中都观察到。然而,这种作用是否影响哺乳类...
- 古习文邢丽娟时广森刘志炜王晓翰瞿志鹏吴曦高翔刘耕杨凌徐璎
- 关键词：PER2生物钟细胞周期肿瘤发生
- 文献传递
- EPS8蛋白的表达、多克隆抗体制备及其亚细胞定位被引量：3
- 2008年
- EPS8(EGFR pathwaysub strate 8)是epidermal growth factor receptor(EGFR)重要的激酶活性底物之一,近年有研究表明其与神经胶质瘤密切相关.为了对该基因进行深入的功能研究,成功地将EPS8基因构建于原核表达载体pGEX-4T-2,转化BL21(DE3)获得融合表达产物,用GST-EPS8(-10-230aa)免疫新西兰大白兔获得兔抗EPS8多克隆抗体.采用Western Blot,用该抗体检测EPS8基因的真核表达产物,证明该抗体有较好的针对EPS8蛋白的专一性,可用于对EPS8的结构和功能研究.同时,用该抗体通过荧光免疫细胞对4种神经胶质瘤细胞系进行定位分析发现,EPS8蛋白主要分布于胶质瘤细胞的细胞质中.
- 罗畅丁小凤孙一兵韩梅
- 关键词：亚细胞定位
- Hdub通过去泛素化Ci/Gli调控Hedgehog信号通路活性
- Hedgehog信号通路的活化是通过一系列的级联反应,将信号传递给转录因子Ci/Gli,最终Ci/Gli激活下游相关基因的表达。因此,对Ci/Gli1转录因子的稳定性调控,是调节Hedgehog信号活性的重要途径。前人的...
- 周紫章姚霞张青
- 关键词：HEDGEHOGCIGLI
- PDK1-Akt信号通路与扩张性心肌病
- <正>在小鼠心肌细胞中过量表达Akt会导致心肌肥厚。但对于Akt信号通路活性降低对心肌功能的影响作用还知之甚少。在小鼠心肌中Akt有三个异构体,分别是Akt1,Akt2和Akt3。我们以往的研究发现Akt1/3双剔除会导...
- 招霞卢双双聂俊伟杨中州
- 文献传递
- 十一型胶原多态性与先天性髋关节发育不全的相关性
- 目的:先天性髋关节发育不全是骨科经常遇到的一种疾病,这种疾病从婴幼儿期就开始发病,随着年龄增长和身体发育患儿逐渐发生髋关节功能障碍和跛行,最终很可能需要髋关节置换来改善生活质量.先天性髋关节发育不全发病由环境和遗传因素共...
- 戴进茆平孙烨王广虎郑科鲁经纬高翔秦进中滕华建蒋青
- Duchenne型肌营养不良症药物筛选模型的构建被引量：1
- 2006年
- 建立一种能方便检测utrophin表达的方法,制备筛选Duchenne肌营养不良症治疗药物的细胞模型。将Utrophin基因上18号和19号外显子及其周围约6.7kb的DNA,分三段克隆下来,并将TETC报告基因插入插入片段Ⅰ(其中的18号外显子)中,构建打靶基因。经过电转化的方法,将测序正确的打靶基因转染到C2C12细胞株中。经G418筛选,FlAsH荧光染色,PCR扩增鉴定得到正确同源重组的细胞株。为筛选utro-phin表达促进剂建立了细胞模型,为筛选DMD治疗药物打下基础。
- 潘英钱之玉孙勇军沈月王晓春朱敏生
- 关键词：DUCHENNE肌营养不良症抗肌萎缩蛋白UTROPHIN报告基因同源重组
- 表皮松解性掌跖角化症(EPPK)突变小鼠模型的构建和shRNA治疗研究
- 目的 KRT9是表皮松解性掌跖角化症(epidermolytic palmoplantar keratoderma,EPPK)的主要致病基因。方法通过构建与EPPK患者KRT9突变c.500del Ains GGCT同源...
- 吕雅素史培良陈晓玲汤悦笑王艳芳栾晓睿赵静林兆宇高翔张咸宁
- Signal Peptides Determine the Assembly of Heteromeric AMPA Receptors
- 何雪研李燕军邱丽丽石云
- 小鼠基因功能研究及疾病模型系列专题(一)被引量：3
- 2010年
- 小鼠是验证基因的在体功能的重要实验动物,也是建立疾病模型的重要试验对象,而基因组改造及表型分析则是这一实验系统中最核心的技术。本系列专题的目的,就是要帮助刚刚开始利用小鼠做为实验对象的科学家或研究生掌握最基本的小鼠研究相关知识,特别是基因组改造等基本技术的常识。这些专题将主要考虑到实用的原则,因此可能牺牲了相关知识的完备性,同时对文献的引用也不完整。如读者希望更深入的了解相关技术及文献,可以查阅Lee Siver编写的Mouse Genetics及Vrginia Papaioannou和Richard Behringer编写的Mouse Phenotypes:A Handbook of Mutation Analysis。
- 高翔
- 关键词：疾病模型基因功能小鼠实验动物表型分析
- 长肌球蛋白轻链激酶的5DFRXXL序列促使肌动蛋白聚集成束
- 2005年
- 长肌球蛋白轻链激酶(L-MLCK)含有5个DFRXXL序列,可与丝状肌动蛋白(F-actin)结合.结合动力学结果提示,一个DFRXXL序列可与F-actin中的一个单体结合,但其生物学意义仍不清楚.L-MLCK的5DFRXXL序列既然含有多个actin的结合位点,推测有可能它通过该序列发挥一个F-actin成束蛋白的作用.为此,体外表达并纯化了HA标记的重组5DFRXXL蛋白,并通过结合动力学实验分析了重组5DFRXXL蛋白与肌丝或F-actin的结合特征,结果表明,重组5DFRXXL蛋白与F-actin和肌丝均具有较高的亲和力,其中与肌丝的结合常数KD为0.45μmol/L,与F-actin的结合常数为0.41μmol/L.通过交联实验发现,重组5DFRXXL蛋白可以有效地交联F-actin并使其形成大分子聚集物.应用激光共聚焦和电子显微镜方法观察到该聚集物具有典型的F-actin蛋白束结构.将5DFRXXL的表达质粒转染真核细胞后,可见5DFRXXL能促使细胞边缘的“微绒毛”结构形成,可能与5DFRXXL聚集F-actin的活性有关.这些结果表明,L-MLCK除能通过其磷酸激酶活性控制细胞收缩外,还可能作为一个新的F-actin成束蛋白影响细胞骨架形成.
- 杨春香魏冬梅陈晨余卫平朱敏生
- 关键词：肌球蛋白轻链激酶肌动蛋白F-ACTIN
