泰山医学院附属医院
- 作品数：5,621 被引量：17,935H指数：36
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- 骨髓外组织检出海蓝组织细胞的研究
- 海蓝组织细胞（SBH）增生症，以往的报导，主要在骨髓中检出大量SBH，临床表现为肝、脾肿大，皮肤出血斑，血小板减少。国内尚未见有从骨髓检出SBH的报告，该课题骨髓外检出SBH的病人，能髓中均未查到SBH临床上亦无肝、脾肿...
- 关键词：
- 关键词：海蓝组织细胞
- 后房玻璃体中央管穿刺在灌注液迷流综合征中的应用被引量：3
- 2013年
- 目的探讨后房玻璃体中央管穿刺在灌注液迷流综合征中的应用效果。方法对在白内障或透明晶状体超声乳化或手法小切口摘除联合人工晶状体植入手术（以下简称晶状体手术）中遇到的12例灌注液迷流综合征患者，即刻给予后房玻璃体中央管穿刺抽液0．15—0．30ml，并酣晴降低灌注液压力、调整灌注液流向。观察其液体抽取成功率、需抽取液体次数、降压效果，以及可能发生的并发症等。结果12例患者均经1～4次（平均2．58次）后房玻璃体中央管穿刺抽液得以继续在低后房压力、高前房容积情形下顺利完成晶状体手术，未见眼内出血、视网膜脱离等严重并发症发生。结论对在晶状体手术中发生的灌注液迷流综合征患者，后房玻璃体中央管穿刺不失是一种安全、有效、快捷、简便地处理措施，值得临床推广试用。
- 袁久民赵斌张佐红王芳潘庆敏王艺
- 关键词：白内障摘除高眼压浅前房玻璃体
- MAPK/ERK特异性抑制剂对结核杆菌低分子多肽抗原活化γδΤ细胞的影响被引量：1
- 2016年
- 目的探讨丝裂原活化蛋白激酶/细胞外信号调节激酶（MAPK/ERK）特异性抑制剂PD98059对结核杆菌低分子多肽抗原（Mtb-Ag）活化γδΤ细胞的影响。方法分离获取健康人外周血单个核细胞（PBMC），分别使用佛波醇酯＋离子霉素（PMA＋IM）、MtbAg刺激PBMC，流式细胞术检测处理0、6、12、24、48和72 h后γδΤ细胞CD69的表达。浓度为0、1、10和100μmol/L的PD98059预处理PBMC后再分别加入MtbAg（MtbAg组）、PMA＋IM（PMA＋IM组）处理24 h，流式细胞术检测活化γδΤ细胞CD69的表达；Mtb-Ag组继续培养10 d后收集细胞计数细胞总数、检测γδΤ细胞比例并计算γδΤ细胞的绝对数量。结果使用PMA＋IM处理6 h，γδΤ细胞CD69表达达高峰；使用Mtb-Ag处理24 h，γδΤ细胞CD69表达达高峰。处理后同一时点两组γδΤ细胞CD69表达比较，差异均具有统计学意义（均P〈0.05）。使用终浓度分别为0、1、10和100μmol/L的PD98059预处理PBMC后再分别加入Mtb-Ag、PMA＋IM处理24 h，流式细胞术检测显示Mtb-Ag组γδΤ细胞CD69表达分别为（79.0±0.8）%、（75.0±0.7）%、（54.0±0.5）%和（17.0±0.2）%，而PMA＋IM组γδΤ细胞CD69表达均在98%以上；MtbAg组继续培养10 d后，细胞总数由培养前的1.5x106分别增殖到（10.3±2.5）x106、（9.5±2.1）x106、（5.8±1.8）x106和（2.1±0.5）x106，γδΤ细胞数分别增殖到（6.2±0.9）x106、（5.0±0.8）x106、（2.1±0.5）x106和（0.4±0.1）x106。结论 Mtb-Ag可以通过MAPK/ERK信号转导通路特异性活化γδΤ细胞。
- 王克强侯彦强冉张申吴家锋殷殷魏丽李清华李湘奇
- 关键词：酶抑制剂
- 干细胞对脑缺血损伤的潜在性治疗作用
- 2006年
- 陈伟张敬军
- 关键词：脑缺血损伤干细胞治疗脑缺血性疾病神经元分化细胞瘢痕修复
- 复合体联合不同粘接剂与乳牙牙本质间剪切强度的研究被引量：1
- 2011年
- 目的比较复合体与全酸、自酸蚀粘结剂合用和乳牙牙本质间的剪切强度,为临床选择复合体修复乳牙的粘结系统提供理论依据。方法滞留乳磨牙40颗制成40个牙本质试件,随机分成2组,一组为全酸蚀粘结剂组,另一组为自酸蚀粘结剂组,两组均按操作要求进行复合体粘结修复,然后测定两组剪切强度。结果全酸蚀粘结剂组与自酸蚀粘结剂组的牙本质剪切粘结强度无明显统计学差异(P>0.05)。结论全酸蚀与自酸蚀粘接剂均可做为复合体与乳牙牙本质间的粘接剂。
- 康洁陈岱韻李俊福邢在臣杨兴华邓婧
- 关键词：乳牙复合体粘结系统剪切强度
- 促红细胞生成素经鼻给药对缺血再灌注大鼠神经功能及脑组织CD31的影响被引量：4
- 2018年
- 目的探讨经鼻腔给予促红细胞生成素（erythropoietin，EPO）对急性脑缺血再灌注大鼠的神经功能及脑组织CD31表达的影响。方法100只SD大鼠随机分为模型对照组、假手术组、腹腔给药组（IPEPO组）、鼻腔生理盐水（INNS）组和鼻腔给药组（INEPO）组，每组20只。采用线栓法制作大脑中动脉闭塞模型（MCAO），NSS法对大鼠进行神经行为学评分。酶联免疫吸附技术检测EPO在大鼠外周血、脑脊液及各脑区的表达，荧光免疫法检测血管内皮生长因子在脑内的表达并计数脑内新生血管密度。结果术后15d，INEPO组大鼠的NSS评分[（3．80±1．61）分]较IPEPO组[（11．53±2．11）分]有明显降低，差异有统计学意义（P〈0．01）。IPEPO组大鼠的血液、脑脊液和各脑区的EPO含量较INNS组均明显升高，差异有统计学意义（均P〈0．01）。INEPO组大鼠脑脊液与与各脑区EPO含量较IPEPO组明显升高，差异有统计学意义（均P〈0．01），其中嗅球浓度变化最明显[INEPO组：（1456．90±128．22）pg／ml，IPEPO组：（426．11±36．68）pg／ml，P〈0．01]。术后72h，与假手术组（5．14±1．28）相比，模型对照组（18．21±3．45）、INNS组（18．54±2．58）、IPEPO组（27．01±2．13）和INEPO组（35．52±2．79）大鼠缺血半暗带CD31表达均升高，差异有统计学意义（均P〈0．05）。IPEPO组和INEPO组的CD31表达均较INNS组明显增加，差异有统计学意义（P〈0．05），IN-EPO组相对于IPEPO组，CD31的表达也明显增加，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论鼻腔给予EPO能有效改善缺血再灌注大鼠的神经功能，并能上调大鼠脑组织CD31的表达，其效果优于腹腔给药途径。
- 韩翔宇宋大庆朱瑞云于永梅张延波杨明峰孙保亮
- 关键词：鼻腔给药促红细胞生成素缺血再灌注血管新生
- 钙离子对沙土鼠脑缺血再灌流后海马区胶质纤维酸性蛋白的作用被引量：1
- 2002年
- 目的探讨钙离子对沙土鼠脑缺血再灌流后海马区胶质纤维酸性蛋白(GFAP)合成的影响。方法钳夹沙土鼠的双侧颈总动脉制造脑缺血模型 ,体外孵育海马组织脑片 ,应用免疫荧光法染色 ,观察GFAP浓度的变化及分布。结果脑缺血再灌流后钙离子增加海马区GFAP的合成 ,GFAP阳性细胞主要分布在放射层及分子层。
- 张敬军夏作理刘焯霖
- 关键词：沙土鼠脑缺血再灌流胶质纤维酸性蛋白CNP
- 氯磷定突击量疗法联合小剂量戊乙奎醚救治重度急性有机磷农药中毒152例疗效观察
- 对氯磷定突击量疗法并小剂量长托宁在抢救急性有机磷农药中毒(AOPP)患者中的临床疗效进行了分析。2009年1月至2011年2月依据病人服毒量、临床症状、全血胆碱酯酶活性诊断为重度AOPP152例，其中对硫磷中毒68例，敌...
- 史继学赵爱华张军利周亚东刘健
- 关键词：有机磷农药农药中毒急救处理
- 局灶性脑梗死大鼠半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3和9的表达:空间分布特征及时间演变规律被引量：1
- 2005年
- 目的:观察大鼠局灶性脑梗死后半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3和9表达的时间和空间分布的动态演变。方法:实验于2004-03/06在山东省泰山医学院微循环重点实验室完成。选择Wistar大鼠84只,随机分为正常组6只、假手术组6只、局灶性脑梗死组72只,局灶性脑梗死组根据光照后时间分为30min,3,6,9,12,24,36,48h,3,4,5,6d共12组,每组6只。采用光化学方法制作大鼠局灶性脑梗死模型。动物处死前1h注射10g/L伊文思兰1mL。正常组不作任何处理,假手术组仅暴露完整的颅骨,按要求时间点麻醉处死大鼠取脑组织,观测半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3和9的表达采用免疫组织化学分析。结果:参加实验的84只大鼠全部进入结果分析。①脑梗死后30min即有半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3和9阳性细胞出现,呈半球状向四周放射样扩展,随脑梗死时间的延长逐渐增多,二者均在48h表达至高峰,但前者表达更显著(P<0.05),阳性细胞局限于脑梗死区周围。②正常对照组、假手术组均未发现半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3和9的阳性表达。结论:①局灶性脑梗死后半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3和9表达部位一致,以坏死区为中心呈放射状空间分布特征。②二者均在30min开始表达,48h时半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3较半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶9表达增多,这种时间变化规律说明细胞凋亡的级联反应最终通路有放大作用。
- 牛敬忠王贤军夏青王涛夏作理
- 关键词：脑梗塞半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶
- 同型半胱氨酸对人THP-1巨噬细胞CD36表达的影响被引量：1
- 2008年
- 目的:探讨同型半胱氨酸(Hcy)对人THP-1巨噬细胞CD36表达的影响。方法:在应用佛波酯(PMA)诱导分化成功的人THP-1巨噬细胞中加入0、0.01、0.05、0.1、0.2 mmol/L的Hcy孵育24 h(为阴性对照组、0.01 mmol/L Hcy组、0.05 mmol/L Hcy组、0.1 mmol/L Hcy组和0.2 mmol/L Hcy组);并与0.1 mmol/L Hcy分别培养0、3、6、12、24、48 h,同时以上述各个时点为参照设对照,用流式细胞仪检测THP-1巨噬细胞CD36分子的表达。结果:THP-1巨噬细胞与不同浓度(0、0.01、0.05、0.1、0.2 mmol/L)Hcy孵育24 h后,0.2 mmol/L Hcy组与阴性对照组比较,THP-1巨噬细胞CD36表达增加最明显(P<0.05),差异有统计学意义。THP-1巨噬细胞与0.1 mmol/L Hcy培养0、3、6、12、24、48 h,各时间点CD36表达均高于其相应的对照(P均<0.05),差异均有统计学意义;48 h时与0 h时比较,THP-1巨噬细胞CD36表达增加最明显(P<0.05),差异有统计学意义。其他组间比较差异无统计学意义。结论:THP-1巨噬细胞与不同浓度Hcy(0、0.01、0.05、0.1、0.2 mmol/L)孵育24 h后,Hcy可使THP-1巨噬细胞CD36的表达增加,且呈剂量依赖关系;与0.1 mmol/L Hcy培养不同时间(0、3、6、12、24、48 h),也可使THP-1巨噬细胞CD36的表达增加,并呈时间依赖关系。高浓度Hcy可以上调巨噬细胞CD36分子的表达。
- 李元民杨明峰郭慧梅侯健
- 关键词：同型半胱氨酸巨噬细胞CD36动脉硬化
