天津药物研究院
- 作品数：4,367 被引量：21,205H指数：62
- 相关作者：刘昌孝徐为人张铁军汤立达刘登科更多>>
- 相关机构：天津中医药大学天津医科大学天津大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项天津市科技计划更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学经济管理更多>>
- 噻二唑衍生物
- 本发明属于抗肿瘤药物技术领域，提供具有式I结构的噻二唑衍生物，其中R<Sup>1</Sup>为：氢，甲基，乙基；R<Sup>2</Sup>为：氢，氯，溴，甲基，甲硫基，乙硫基，甲氧羰基，乙氧羰基，甲氧苯基，溴苯基，苯氧甲...
- 黄淑云李兴伟支爽王平保刘登科
- 文献传递
- 一类含腈基的噻吩并吡啶酯类衍生物、其制备方法和用途
- 本发明属于抗血小板聚集作用药物技术领域，提供具有通式I结构的一类含腈基的噻吩并吡啶酯类衍生物及其药学上可接受的盐，其中R为腈基。本发明还涉及上述化合物的制备方法，并同时公开了以该化合物或其药学上可接受的盐作为活性有效成分...
- 刘登科刘颖岳南陈芙蓉谭初兵周云松刘鹏赵益桂只德广刘默刘冰妮黄长江汤立达
- 文献传递
- 一类含氮杂环的噻吩并吡啶酮衍生物、其制备方法和用途
- 本发明属于抗恶性肿瘤药物技术领域，提供具有式I结构的一类含氮杂环的噻吩并吡啶酮衍生物及其盐，其中R为含氮六元杂环或苯并含氮的六元杂环。本发明还涉及上述化合物的制备方法，并同时公开了以该化合物或其药学上可接受的盐作为活性有...
- 刘登科刘颖刘冰妮刘默周云松陈继方侯佳佳王平保
- 文献传递
- 细胞毒类抗肿瘤药物CRB不同制剂之间急性毒性比较
- 观察单次静脉给予CRB胶束小鼠出现的急性毒性反应,了解药物的毒性性质.同时进行上市制剂CRB急性毒性实验,对二者的急性毒性进行比较.昆明种小鼠单次静脉分别给予CRB及CRB胶束26.6、31.3、36.8、43.4、51...
- 荆宝琴张金晓段蕊申秀萍
- 关键词：急性毒性
- 基于PCR技术的中药指纹图谱研究被引量：6
- 2007年
- 指纹图谱技术已经应用于中药研究的许多领域.这类技术可以分为两大类,一类为基于光谱和色谱技术的化学指纹,从某种意义上讲,中药的指纹图谱可以被定义为中药经适当处理后通过光谱、色谱以及分子标记技术等现代分析方法得到的图谱或数据.在一定程度上,化学指纹图谱可以表明中药的质量,进而保证中药的疗效[1].……
- 唐铖张铁军刘昌孝
- 关键词：中药指纹图谱聚合酶链反应技术
- 配体交换法在手性化合物对映体分离中的应用被引量：2
- 2012年
- 许多手性药物对映体在体内的药理活性、代谢动力学过程及毒性方面存在显著差异,对其进行分离、分析是一系列体内研究的基础,在手性药物研究中起着重要作用。近几十年来手性化合物的分离分析技术得到了迅速发展。
- 李春香雷勇胜蒋庆峰
- 关键词：对映异构体高效液相色谱毛细管电泳毛细管电色谱
- 赤芝子实体中三萜酸类成分及其抗人乳腺癌SKBR3细胞增殖活性被引量：6
- 2013年
- 目的研究赤芝Ganoderma lucidum子实体中三萜酸类成分及其抗肿瘤活性。方法用硅胶柱色谱、反相ODS柱色谱、反相HPLC等方法分离得到13个化合物,利用波谱学方法鉴定它们的化学结构,并进一步确定各化合物对乳腺癌SKBR3细胞的生物活性。结果分离得到13个三萜酸类的化合物,分别鉴定为灵芝烯酸C(1)、灵芝酸C2(2)、灵赤酸A(3)、灵芝酸G(4)、灵芝烯酸B(5)、灵芝酸B(6)、灵芝酸H(7)、灵芝烯酸A(8)、灵芝酸I(9)、灵芝酸A(10)、灵芝烯酸K(11)、灵芝烯酸D(12)、灵芝酸D(13)。化合物6在20μmol/L浓度下对人乳腺癌细胞SK-BR-3的抑制率为40.3%。结论化合物11是首次从该植物中分离得到的,化合物6对人乳腺癌细胞SK-BR-3显示了一定的抑制活性,其他化合物在该浓度下未显示活性。
- 董虹玲赵娜夏商倩夏广萍白秀秀邵泽艳韩英梅
- 关键词：赤芝子实体三萜酸
- 元胡止痛滴丸对硝酸甘油诱导大鼠实验性偏头痛的镇痛作用及其机制研究被引量：16
- 2016年
- 目的研究元胡止痛滴丸对大鼠实验性偏头痛的镇痛作用及其作用机制。方法 Wistar大鼠随机分为对照组、模型组、正天丸（3.0 g/kg）组以及元胡止痛滴丸0.4、0.8、1.6 g生药/kg组,每组10只,ig给药,给药体积0.5 m L/100 g,1次/d,连续给药3 d。对照组和模型组给予等体积的去离子水。末次给药后30 min,除对照组外,其余各组大鼠sc硝酸甘油注射液10 mg/kg,复制大鼠实验性偏头痛模型。立即记录大鼠搔头潜伏期以及60 min内的搔头次数,计算搔头潜伏期延长率和搔头次数抑制率。测定大鼠脑组织和血清中多巴胺（DA）、5-羟色胺（5-HT）、β-内啡肽（β-EP）、降钙素基因相关肽（CGRP）、NO水平。结果与模型组比较,元胡止痛滴丸0.8、1.6 g生药/kg组偏头痛大鼠的搔头次数显著减少（P〈0.05、0.01）,并呈剂量相关性。与模型组比较,元胡止痛滴丸0.8 g生药/kg组DA、NO水平显著降低（P〈0.05）,1.6 g生药/kg组5-HT、DA、NO水平显著降低（P〈0.01、0.001）,β-EP水平显著升高（P〈0.05）,但对CGRP水平基本无影响。结论元胡止痛滴丸在0.8~1.6 g生药/kg对大鼠实验性偏头痛具有显著的镇痛作用,其作用机制可能与调节5-HT、NO、DA、β-EP等与疼痛相关的血管活性物质及神经递质的水平有关。
- 冯玥胡金芳邸志权许浚张铁军申秀萍
- 关键词：元胡止痛滴丸实验性偏头痛镇痛作用
- ^(99)Tc^m示踪血栓技术在家兔脑卒中模型的应用被引量：1
- 2017年
- 目的研究同位素^(99)Tc^m示踪血栓技术在家兔脑卒中模型上的应用,并动态示踪观察重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)对血栓的溶解效果。方法将新鲜洗脱的放射性高锝酸钠(5 m Ci/2 mL,92.5 MBq/mL)0.5 mL与5 mg/mL氯化亚锡30μL充分混合成示踪标记液;分别向全血、红细胞、血浆中加入20μL示踪标记液进行同位素标记,加入50μL CaCl_2(0.5 mol/L)与牛凝血酶(50 IU/mL)混合物,迅速吸入聚乙烯塑料管(PE80)中,37℃固化2 h后取出血栓,分割成10 mm的示踪血栓,并计算标记率。采用经兔颈外动脉逆向颈内动脉插管方法,注射示踪血栓栓塞大脑中动脉,制备脑卒中模型,用γ计数仪在兔头部测定放射性强度即每分钟计数(Counts Per Minute,CPM)的动态变化,并观察临床等效剂量工具药rt-PA4.5 mg/kg的溶栓效果。结果全血血栓标记率为53.5%,红细胞与血浆标记比率为4.5∶1,家兔大脑中动脉血栓栓塞后CPM明显增加,约为本底的5.1±1.3倍,表明模型制备成功,检测可靠。静脉给予工具药rt-PA能产生显著的渐进性溶栓效果。结论锝标记主要以标记红细胞为主,对血浆及纤维蛋白原影响较小。^(99)Tc^m示踪血栓技术制备的脑卒中模型,分离区明显,模型制备成功、指标检测科学,模型对药物疗效应答能力的反应稳定、可靠。
- 郝春华徐向伟马寅仲张蕊孙双勇王维亭赵专友汤立达
- 关键词：^99TC^MRT-PA溶栓
- 微波功率对黄芪提取的影响及其固化作用被引量：5
- 2008年
- 为探讨微波场强化药用植物溶剂提取的作用机制,选择黄芪饮片为研究对象,通过对比实验分析了不同微波功率对黄芪水提液分子量分布特征的影响,并同步利用扫描电子显微技术对药材形态结构及其变化特征进行了表征.结果表明,当微波功率为200～900 W,提取时间均为20 min,相比较600 W更有利于分子尺度<4000 Dalton的小分子物质的浸出;900 W使药材内部产生微波固化现象,导致微小导管等通道凝固闭塞,阻碍了药材内部可溶性成分的浸出.因此,合适的微波功率有利于保持药材内部输导组织和薄壁组织的通透性,促进提取过程中有效成分的快速溶出.
- 杨俊红张恒春邸倩倩张铁军龚苏晓孙明迪
- 关键词：微波功率分子量分布扫描电镜微波固化
