中国医科大学药学院
- 作品数：1,102 被引量：4,060H指数：22
- 相关作者：魏敏杰王琳孟繁浩姜明燕崔泽实更多>>
- 相关机构：沈阳药科大学药学院沈阳药科大学生命科学与生物制药学院辽宁中医药大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金辽宁省自然科学基金辽宁省教育厅高等学校科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学理学生物学更多>>
- 遗传性癫痫大鼠小脑中p-CaMKⅡ、p-ERK和p-p38蛋白表达的异常变化
- 2015年
- 目的研究遗传性癫痫大鼠(Tremor,TRM)与正常Wistar大鼠小脑中p-Ca MKII、p-ERK以及pp38蛋白含量的变化,进一步阐明癫痫发病机制。方法应用PCR技术,鉴定基因突变鼠(TRM),确定癫痫阳性大鼠。以Wistar大鼠作为正常对照模型,通过Western blot技术分别测定TRM及Wistar大鼠小脑内p-Ca MKII、pERK以及p-p38的蛋白表达量。结果与正常大鼠相比,TRM大鼠小脑p-Ca MKII蛋白和p-p38蛋白表达量升高,而pERK蛋白表达量没有明显变化。结论 TRM大鼠小脑内p-Ca MKII和p-p38蛋白表达上调,表明Ca MKII与MAPK信号通路可能参与癫痫的发病机制。
- 王千慧李智哈大吉封瑞高青华胡慧媛赵美眯孙雪菲郝丽英郭凤
- 关键词：小脑癫痫MKIIP-ERKP-P38
- 病理性心肌肥厚中环状RNA研究的新进展
- 2024年
- 环状RNA(circRNA)为一种共价键形成闭合环状结构的内源性非编码RNA,能吸附微小RNA、调控基因表达、调控蛋白质的生成、作为生物标志物等。病理性心肌肥厚是由心肌梗死、机械刺激、激素、细胞因子、生长因子和压力超负荷等因素引起的,其发病机制复杂,受多种细胞信号调控,其中包括新兴的circRNA等非编码RNA调控。某些circRNA的上调或下调可以促进或抑制病理性心肌肥厚,其作用方式主要集中于circRNA充当miRNA的内源性海绵吸附靶基因,进而影响心肌肥厚相关的信号通路蛋白。本文旨在对circRNA的生物学研究、病理性心肌肥厚的形成机制以及circRNA在病理性心肌肥厚中的研究新进展进行综述。
- 周思雨举沅芷尹薇仪任欣雨张丹语赵美眯
- 关键词：微小RNA机械刺激非编码RNA心肌梗死
- 低盐诱导的锁核酸探针在下室温检测基因多态性
- 目的开发一种基于单锁核酸(LNA)修饰的寡核苷酸探针杂交体系,用于室温下高通量快速检测多药耐药基因ABCB1 C3435T的单核苷酸多态性(SNP)。方法观察单LNA修饰的寡核苷酸探针在不同的Na浓度的杂交缓冲液中分别与...
- 张晶吴慧哲陈秋晨赵鹏飞王晓东魏敏杰
- 关键词：锁核酸单核苷酸多态性
- 文献传递
- 阿奇霉素软胶囊在健康志愿者的药代动力学与相对生物利用度被引量：5
- 2007年
- 目的建立人血浆中阿奇霉素(大环内酯类抗生素)的高效液相色谱-质谱测定方法,用于研究阿奇霉素软胶囊在人体的药代动力学及相对生物利用度。方法18例健康男性志愿者单剂量口服阿奇霉素软胶囊受试制剂或参比制剂500mg后,用建立的方法测定阿奇霉素的血药浓度,用3P97药代动力学软件求算药代动力学参数,以双单侧t检验进行生物等效性评价。结果受试制剂与参比制剂的主要药代动力学参数:Cmax分别为(676.6±283.1),(663.4±298.3)ng·mL-1;tmax分别为(1.9±0.5),(2.0±0.6)h;t1/2分别为(50.4±14.3),(49.1±14.5)h;AUC0-144分别为(5025.1±881.9),(4857.5±946.8)ng·h·mL-1;AUC0-∞分别为(5827.3±898.0),(5638.9±998.5)ng·h·mL-1。相对生物利用度为F0-144=(105.8±22.8)%。结论2制剂为生物等效制剂。
- 吴慧哲魏敏杰赵海山姚维凡王爽刘明妍
- 关键词：阿奇霉素高效液相色谱-质谱药代动力学相对生物利用度
- 钾通道阻断剂抑制乳腺癌细胞增殖作用的实验研究被引量：1
- 2008年
- 目的探讨选择性钾离子通道阻断剂4-氨基吡啶(4-AP)对多西紫杉醇(DOC)抗人乳腺癌细胞MDA-MB-435S增殖、凋亡、周期的影响。方法通过MTT比色法分析DOC、4-AP以及两药联合应用对人乳腺癌细胞MDA-MB-435S增殖的影响;流式细胞术AnnexinV-FITC/PI双染法和PI单染法检测2种药物对MDA-MB-435S凋亡和周期的影响。结果0.04～50μmol/LDOC可剂量依赖性抑制人乳腺癌细胞株MDA-MB-435S的增殖;4-AP(5mmol/L)本身具有抑制MDA-MB-435S细胞的增殖作用,并可使DOC(25μmol/L)对人乳腺癌细胞株MDA-MB-435S达最大抑制率的时间明显提前,DOC和4-AP对MDA-MB-435S细胞的增殖抑制有相加或协同作用,并呈剂量和时间依赖性。DOC(2μmol/L)单用24h时促进MDA-MB-435S细胞凋亡的作用并不明显,当与4-AP(5mmol/L)联合应用后能明显增加细胞早期凋亡的发生率;单用DOC可使MDA-MB-435S细胞阻断在G2/M期,单用4-AP可使MDA-MB-435S细胞阻断在G0/G1期,两药联合应用可使细胞阻断在G2/M期。结论DOC和4-AP分别在G2/M期和G0/G1期抑制MDA-MB-435S细胞增殖,4-AP通过促进DOC诱导MDA-MB-435S细胞凋亡从而抑制其增殖作用。
- 王希尧贾天虹金万宝
- 关键词：4-氨基吡啶多西紫杉醇乳腺癌细胞
- 吡咯里西啶类生物碱基因毒性的构效关系研究被引量：2
- 2019年
- 目的以基因毒性数据(暴露浓度,CI)作为自变量建立模型,并利用该模型预测了吡咯里西啶类生物碱的基因毒性。方法本文采用偏最小二乘回归法对吡咯里西啶类生物碱的基因毒性进行预测研究。结果本文采用了PLS进行降维,进行8个成分的提取及建模,通过QSAR分析,得到吡咯里西啶类化合物的基因毒性预测模型如下:Log(toxi)=SAA*0.790049-SAG*0.141402-VOL*0.0830882+LogP*1.75971-RE*0.345487-POLAR*0.369259-TE*0.119995-BE*0.0987964-IAE*0.849541-EE*0.129214+CCI*0.0239072-HOF*0.097627-DIPOLE*0.0134722。结论本研究所建立的QSAR模型具有较好的毒性预测能力。
- 刘凯利梁经纬王珊李佐静闫心丽孟繁浩
- 关键词：构效关系
- 地高辛作为抗肿瘤候选药物的相关研究进展被引量：2
- 2021年
- 地高辛是目前强心苷类药物中使用时间最悠久,使用最广泛的药物。近年来随着老药新用研究的不断深入,地高辛的抗肿瘤作用已成为研究的热点。地高辛能够通过抑制人类肿瘤细胞的增殖以及诱导肿瘤细胞凋亡,发挥抗肿瘤作用,与其他抗肿瘤药物联合应用时亦能发挥协同增敏作用。其作用主要涉及抑制Na+/K+-ATP酶和缺氧诱导因子-1α的表达。但地高辛会引起严重不良反应,因此在关注抗肿瘤作用的同时,需重视其有效浓度和药物相互作用等问题。
- 孙晓雨何苗魏敏杰
- 关键词：地高辛缺氧诱导因子1抗肿瘤药老药新用
- 尪痹胶囊治疗碘乙酸钠致膝关节炎软骨降解的药效学研究
- 2022年
- 目的研究尪痹胶囊抗碘乙酸钠(MIA)所致大鼠膝关节炎软骨降解的作用。方法48只SD大鼠,随机分为空白组、模型组、氨基葡萄糖阳性药组、尪痹胶囊低剂量组、尪痹胶囊中剂量组、尪痹胶囊高剂量组,使用向大鼠左侧膝关节腔缓慢注射MIA的方法来建立膝关节炎软骨降解模型。ELISA法检测各组大鼠血清中TNF-α、IL-1β表达水平;取大鼠右侧膝关节进行大鼠膝关节直径测定和关节评分并且进行Micro-CT扫描,获得骨结构参数结果;取右侧膝关节软骨组织,进行苏木素-伊红(HE)染色与番红-O-固绿染色。结果与模型组相比,经低、中、高剂量尪痹胶囊治疗后,关节肿胀得到消退,软骨表面光泽度、缺损情况得到改善,骨体积分数的上升与骨小梁数量的下降得到抑制,IL-1β和TNF-α的浓度出现下降(P<0.05)。结论尪痹胶囊能有效改善MIA所致大鼠膝关节炎软骨降解。
- 杰索尔·居来提梁鹏飞郭奕彤张东方
- 关键词：骨关节炎软骨
- 上皮-间质转化与乳腺癌干细胞被引量：1
- 2013年
- 乳腺癌干细胞是导致乳腺癌复发、转移和耐药的根源之一。上皮间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)不仅赋予乳腺癌细胞迁移和侵袭特征,还可使癌细胞获得自我更新能力而具有干细胞的特性,从而促进乳腺癌干细胞的产生。EMT可以作为乳腺癌干细胞研究的一个新的切入点。本文就近年来该方面的研究进展做简要综述。
- 赵欣楠孙明立魏敏杰
- 关键词：乳腺癌干细胞上皮-间质转化上皮间质转化自我更新能力细胞迁移癌复发
- CS_L载体构建表达纯化及活性鉴定被引量：2
- 2018年
- 目的构建Calpastatin N末端结构域Calpastatin domain L(CS L)(a.a.150-230)融合蛋白质粒,表达、提取、纯化CS L蛋白并进行生物学活性鉴定。方法将CS L的cDNA片段插入pGEX-6p-3质粒载体后,转化大肠杆菌BL21感受态细胞,大量培养后用异丙基硫代-β-D-半乳糖苷(isopropy-β-D-thiogalactoside, IPTG)诱导蛋白表达,超声破碎法提取CS L蛋白。利用Glutathione-Sepharose 4B (GS-4B)beads和PreScission蛋白酶分离纯化蛋白,pull down assay检测其生物学活性。结果 CS L质粒经测序比对后表明构建成功;超声破碎法提取的CS L蛋白纯度和浓度均较高,并具有能够与GST-CT1融合蛋白浓度依赖性结合的生物学活性。结论成功构建CS L融合蛋白质粒,提取纯化具有生物活性的CS L蛋白,为探讨Cav1.2钙通道自身调节机制奠定基础。
- 雷帅胡慧媛王一妃周诗苏敬阳曾晓荣郝丽英
- 关键词：质粒构建
