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上海市血液中心

作品数:1,443 被引量:4,832H指数:30
相关作者:朱自严向东范华骅王迅钱开诚更多>>
相关机构:华东师范大学复旦大学上海交通大学医学院附属瑞金医院更多>>
发文基金:上海市自然科学基金国家自然科学基金上海市卫生局科研基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学化学工程自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 963篇期刊文章
  • 309篇会议论文
  • 106篇专利
  • 34篇科技成果
  • 14篇标准

领域

  • 1,171篇医药卫生
  • 59篇生物学
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  • 15篇经济管理
  • 15篇自动化与计算...
  • 14篇政治法律
  • 13篇社会学
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  • 5篇轻工技术与工...
  • 4篇环境科学与工...
  • 3篇电子电信
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  • 2篇机械工程
  • 2篇文学
  • 1篇天文地球
  • 1篇动力工程及工...
  • 1篇建筑科学
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主题

  • 252篇细胞
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  • 206篇血型
  • 160篇输血
  • 146篇献血
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  • 108篇基因
  • 102篇献血者
  • 83篇抗原
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  • 58篇免疫
  • 53篇血清
  • 51篇蛋白
  • 51篇核酸
  • 50篇稀有血型
  • 39篇血清学

机构

  • 1,426篇上海市血液中...
  • 95篇华东师范大学
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  • 28篇上海交通大学...
  • 17篇上海交通大学...
  • 14篇上海交通大学...
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  • 7篇云南昆明血液...
  • 7篇海南省血液中...
  • 6篇上海交通大学...
  • 6篇中国科学院

作者

  • 187篇向东
  • 184篇朱自严
  • 158篇范华骅
  • 138篇王迅
  • 115篇钱开诚
  • 90篇黄宇闻
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  • 84篇沈伟
  • 81篇高峰
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  • 76篇刘曦
  • 70篇郭忠慧
  • 70篇谢如锋
  • 69篇邱颖婕
  • 69篇莫琴
  • 67篇陆琼
  • 67篇杨洁
  • 60篇李勤
  • 60篇冯明亮
  • 56篇王健莲

传媒

  • 455篇中国输血杂志
  • 114篇临床输血与检...
  • 37篇中国输血协会...
  • 27篇中国输血协会...
  • 16篇中华血液学杂...
  • 16篇2014中国...
  • 15篇中华医学遗传...
  • 15篇中国输血协会...
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  • 11篇现代免疫学
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  • 8篇检验医学与临...
  • 6篇临床血液学杂...

年份

  • 2篇2024
  • 20篇2023
  • 25篇2022
  • 29篇2021
  • 33篇2020
  • 49篇2019
  • 91篇2018
  • 20篇2017
  • 94篇2016
  • 46篇2015
  • 68篇2014
  • 40篇2013
  • 126篇2012
  • 45篇2011
  • 92篇2010
  • 59篇2009
  • 49篇2008
  • 58篇2007
  • 66篇2006
  • 34篇2005
1,443 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
对上海部分献血者皮肤消毒效果的监测及3种新消毒方法的比较
目的监测和评价献血者肘部皮肤消毒的方法与效果,对另3种含碘消毒剂(0.2%安尔碘棉签、0.2%安尔碘溶液或0.2%点而康复合碘溶液)在采供血系统中应用的可行性进行比较。方法随机在上海部分献血者肘部皮肤用现行消毒方法(2%...
杨丽
SNPs组合鉴定TAP等位基因的方法
本发明涉及等位基因的鉴定方法,公开了SNPs组合鉴定TAP等位基因的方法,包括下列步骤:检测待测样本TAP基因上TAP1的第599、762、997、1910、1943和1983位点碱基的SNP分型获得TAP1的SNP分型...
冯明亮刘达庄印彪沈彤黄慧
文献传递
抗慢性粒细胞性白血病bcr/abl mRNA真核表达载体的构建被引量:3
2003年
目的 构建一个含M1RNA、具有特异性抗慢性粒细胞性白血病 (CML)细胞融合基因bcr/ablmRNA的真核表达载体 ,以用于CML的分子靶向治疗。方法 以pTK117为模板 ,通过PCR方法合成一个带有导引序列 (GS)的M1RNA ,再将PCR产物克隆到真核表达载体pNAV 1上 ,得到重组质粒pAVGS4,转化大肠埃希菌JM 10 9,以碱裂解法小量抽提 ,酶切电泳鉴定 ,并测序鉴定。结果 以EcoRⅠ和SalⅠ酶切、1%的琼脂糖凝胶电泳显示在 5 0 0和 65 0 0bp附近各有一条明亮的条带。应用PCR方法测序的结果与模板序列一致。 结论 构建的 pNAV 1经酶切和测序鉴定 ,与目标序列一致 ,含有核酶、具有抗bcr/ablmRNA的真核表达载体构建成功 。
陈波斌林果为郭荣陆华中范华骅肖娟高跞高峰
关键词:BCR/ABLMRNA慢性粒细胞性白血病核酶真核表达载体
抗氧化酶交联的多聚血红蛋白及其制备
本发明涉及血液代用品,公开了一种抗氧化酶交联的多聚血红蛋白,是与超氧化物歧化酶和过氧化氢酶化学交联的多聚血红蛋白。本发明的抗氧化酶交联的多聚血红蛋白具有更低的自氧化速率和更强的抗氧化性,可抗外源性氧化剂,在应用时无需交叉...
范华骅杨懿铭王永彬杨洁任亚娜谢如锋
文献传递
中国汉族人群Jk(a-b-)表型遗传基础研究被引量:1
2012年
目的Kidd血型抗原由JK基因编码,JK基因第838位G>A的单碱基突变决定了JK*A/JK*B多态性,使Kidd血型系统在人群中表现Jk(a+b-),Jk(a-b+)和Jk(a+b+)3种表现型。Jk(a-b-)是1罕见的稀有血型,亦称之为Jknull血型,由JK基因突变所致,本研究的目的是了解中国汉族人群Jk(a-b-)表现型的频率和遗传基础。方法通过对20万中国汉族献血者的大规模尿素筛选试验和随后的血清学抗原抗体凝集试验,鉴定出Jk(a-b-)表型个体16例。采用限制性内切酶MnlⅠ,通过RCR-RFLP分析进行JK基因初步分型,并进一步对编码JK基因的启动子和11个外显子,
郭忠慧王晨朱自严严康峰谢敬文
关键词:中国汉族人群血型抗原血型系统凝集试验稀有血型抗原抗体
血小板血型抗体在母婴免疫反应中的研究被引量:7
1997年
应用简易致敏红细胞血小板血清学技术(SEPSA)对1201例正常孕妇和52例早期流产患者的母婴免疫血小板同种抗体进行了研究,显示早期流产妇女的血小板抗体阳性率为21.15%。显著高于正常孕妇(3.66%)及经产妇(1.37%)血小板抗体与早期流产的发病有显著相关性(X^2=29.32,P<0.005)。血小板抗体免疫球蛋白类型为IgG型,仅1例又有IgM型,以血小板特异性抗体与HLA抗体并存者占人多数(54.54%)。在查出的55例血小板抗体阳性孕妇中有6例发生新生儿同种免疫性血小板减少性紫癜症(NAITP),并证实HPA-5b(Br~α)抗体是引起我国NAITP的主要抗体。我们对其中3例抗体效价高于1:32的孕妇进行血浆党换治疗,有效地防止了血小板减少性紫癜及早期流产的发生。
陈仁彪包于勤刘达庄丁苏鄂王健莲金丽陆萍陆震宇
关键词:流产紫癜新生儿
无关第三方耐受型树突细胞对小鼠异基因骨髓移植后急性移植物抗宿主病的预防作用被引量:1
2012年
目的探讨无关第三方耐受型树突细胞(tDC)的生物学特性及其对急性移植物抗宿主病(aGVHD)的预防作用。方法用GM—CSF、IL-10和TGF—B1诱导培养D1小鼠骨髓源tDC,用流式细胞术检测细胞表型,用RT—PCR方法检测细胞因子基因表达情况。采用混合淋巴细胞反应法检测其体外对异基因小鼠CD4+T细胞增殖的影响;将D1小鼠骨髓源tDC按不同剂量分组输注给aGVHD小鼠模型(B6--D2),观察受鼠一般状况、生存率、临床GVHD评分、血清中Thl/Th2细胞因子水平的变化,并以单纯aGVHD模型为对照组进行比较。结果流式细胞术检测结果表明tDC表达低水平的MHCⅡ分子(I—A/I—E)和共刺激分子(CD80、CD86、CD40)。RT—PCR结果表明,tDC低水平表达炎性细胞因子IL-12p40,但高水平表达免疫抑制性因子IL-10、TGF—β、FasL、IDO和精氨酸酶。无关第三方tDC在体外能够有效抑制异基因CD4+T细胞的增殖,并且这种抑制效应与tDC的剂量有关;小鼠体内实验显示,aGVHD对照组小鼠在移植后18d内全部死亡;而接受无关第三方tDC输注组小鼠aGVHD症状均有所改善,其中输注10。tDC的受鼠有60%能存活至60d以上,无明显的GVHD症状。而输注10^3 tDC的小鼠仅有20%能存活至移植后第60天,输注10^5 tDC的小鼠则在移植后37d内全部死亡。移植21d时,输注10^3、10^4、10^5无关第三方tDC的小鼠血清内IL-10水平分别为(114.23±7.78)、(646.18±212.02)、(121.97±10.47)ng/L,10^4 tDC组显著高于其他组(P〈0.05)。结论经IL—10和TGF-β1诱导的无关第三方tDC在体外能够抑制CD4+T细胞的增殖,对aGVHD有显著的预防作用,这种作用与tDC剂量和IL-10的高表达有关。过继性输注一定量的无关第三方tDC能显著延长aGVHD小鼠的生存期,有效预防异基因骨髓移植小鼠aGVHD的发生。
李贵苹杨洁郝俊杨懿铭任亚娜谢如锋范华骅钱开诚
关键词:移植物抗宿主病
患者血液管理在医院应用的策略探讨
输血是一把"双刃剑",它在作为一种重要且有效的临床治疗手段的同时,也存在着感染性、容量性、免疫性等方面的输血风险。患者血液管理(Patient Blood Management,PBM)以"改善患者的预后"为中心,以循证...
孙洁谢东甫孟妍
文献传递
大数据在HLA分型中的应用
杨颖朱自严
中国壮族人群Lutheran缺失表型的EKLF/KLF1基因多态性研究被引量:1
2013年
目的针对中国壮族人群中的Lu(a-b-)表型,检测其相关的EKLF/KLF1调控基因,以揭示其分子机理和遗传背景。方法对4 527名壮族人群中筛查出的22名Lu(b-)表型的先证者进行家系调查,血清学筛查家系中Lu(a-b-)个体,扩增其EKLF/KLF1调控基因的3个外显子,测序分析其遗传背景。结果在22个家系中包括先证者共检测出Lu(a-b-)表型57名。其中19个家系共51名个体的EKLF/KLF1基因中均发现同样的519-525dupCGGCGCC杂合突变;其余3个家系Lu(a-b-)表型的EKLF/KLF1基因中均发现895C>G杂合突变。结论中国壮族Lu(a-b-)血型的分子背景可能与EKLF/KLF1基因的特异性杂合突变密切相关,且绝大多数为519-525dupCGGCGCC的杂合突变类型。
王晨焦伟黎海澜叶璐夷朱自严
关键词:稀有血型
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