上海来益生物药物研究开发中心
- 作品数：126 被引量：522H指数：12
- 相关作者：罗敏玉饶敏苏旭霞李秋爽万国庆更多>>
- 相关机构：上海医药工业研究院上海交通大学中国药科大学更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学化学工程农业科学更多>>
- 小链霉菌HCCB10043产脂肽类抗生素的鉴定及其生物合成基因簇研究被引量：7
- 2012年
- 使用高效液相色谱法分离纯化了小链霉菌HCCB10043的重要代谢产物,获得3个精制品;经高分辨质谱、二级质谱与氨基酸分析鉴定其分别为A21978C1、C2和C3。菌株16S rDNA与已知的A21978C产生菌玫瑰孢链霉菌NRRL11379的同源性为99.2%,系统发育分析显示两者的亲缘关系很近;经基因钓取与沉默验证,结果显示该菌株的A21978C生物合成基因簇与玫瑰孢链霉菌报道完全相同。
- 饶敏靳旭阮丽军罗敏玉盛下放
- 关键词：生物合成基因簇
- aac(6')-Ib-cr介导的喹喏酮类新耐药机制研究进展被引量：5
- 2009年
- AAC(6')-Ib是重要的氨基糖苷乙酰基团转移酶,其变异基因aac(6')-Ib-cr可同时作用于氨基糖苷类和氟喹诺酮类两类结构不同的抗生素,是引起细菌耐药性的一种重要作用机制。该文主要对aac(6')-Ib-cr介导的喹诺酮类新耐药机制相关研究进行综述。
- 孙攀殷瑜陈代杰
- 关键词：喹诺酮类氨基糖苷类
- 植物内生真菌HCCB00189代谢产物研究
- 目的:研究植物内生真菌HCCBOO189的代谢产物.
方法:采用溶剂萃取、硅胶柱层析及制备HPLC等方法,对活性菌株的发酵物进行分离,并根据理化性质和光谱分析对化学结构进行鉴定.
结果:从其代谢产物中...
- 阮丽军尚新艳戈梅陈代杰朱宝泉
- 关键词：植物内生真菌代谢产物抗肿瘤活性HPLC理化性质
- 文献传递
- 靶向FtsZ的细胞分裂抑制剂的研究进展被引量：2
- 2010年
- 细菌耐药性的日益凸显严重威胁着人类健康。传统的筛选方法已经难以筛选到新的抗生素。运用新的技术去开发新的抗生素迫在眉睫。FtsZ(filamentous temperature-sensitive protien Z)作为一种广泛存在于细菌中的重要的细胞分裂蛋白目前广受关注。该文简要概述了FtsZ在细胞分裂中的作用,靶向FtsZ的细胞分裂抑制剂筛选模型的建立,以及已经筛选获得的一些具有生理活性的FtsZ抑制剂。
- 张雯杨志钧陈代杰
- 关键词：FTSZ细胞分裂GTP酶抑制剂
- Hsp90和真菌耐药性被引量：2
- 2010年
- 近年来的研究发现,热休克蛋白90(Hsp90)作为一种高分子量的分子伴侣,不仅可以辅助胞内蛋白质的折叠和转运,还可以调节细胞内的信号传导,增强微生物细胞的耐药性。本文主要就Hsp90的结构、功能、使真菌产生耐药性的作用机制,和Hsp90抑制剂的研究进展等方面进行了综述。
- 陈怡戈梅陈代杰
- 关键词：HSP90真菌耐药性HSP90抑制剂
- ECO-0501产生菌的发酵条件优化被引量：4
- 2008年
- 优化东方拟无枝酸菌(Amycolatopsis orientalis)dA9发酵制备ECO-0501的工艺条件,包括种龄、初始pH、培养温度、碳氮源种类等,并通过正交试验优化发酵培养基的组成。在30℃、种龄3d、接种量8%、发酵4d的条件下,摇瓶发酵单位达115mg/L,比优化前提高了约60%。
- 郦伟翔阮林高盛下放戈梅陈代杰
- 关键词：发酵
- 微生物来源的新型抗真菌药物的筛选与应用
- 由于传统的抗真菌药物如多烯类、氮唑类、烯丙胺类、核苷类似物等都不同程度的具有一定毒副作用,所以本文对微生物来源的新型抗真菌药物进行了研究.
- 陈代杰
- 关键词：抗真菌药物真菌感染
- 文献传递
- 新方法新技术与新型抗生素发现被引量：8
- 2013年
- 日趋严峻的细菌耐药性问题给"抗生素传奇时代"带来了严重威胁,传统的抗菌药物开发手段已很难应对,因此急需新思路来寻找新型抗生素。近年来,一些新方法新技术如新型筛选模型的构建、基因组挖掘技术以及组合生物合成等给天然产物的筛选引发了革命性的变革,也为放线菌来源的新型抗生素的发现带来了新的希望。本文对这些新技术及其在新型抗生素研发中的应用进展进行阐述。
- 殷瑜戈梅陈代杰
- 关键词：新型抗生素组合生物合成
- 鱼腥藻N-乙酰-D-葡萄糖胺2-差向异构酶基因的克隆及其在大肠杆菌中的高效表达被引量：2
- 2008年
- 目的从鱼腥藻7120(Anabaenasp.PCC 7120)中克隆N-乙酰-D-葡萄糖胺2-差向异构酶(N-acyl--Dglucosamine 2-epimerase,AGE)基因,并在大肠杆菌中表达。方法利用PCR技术从鱼腥藻染色体组扩增AGE基因,通过基因工程方法构建表达质粒pLY-11,在大肠杆菌中表达,并利用Ni-NTA柱分离纯化。利用柱前衍生化的方法,通过HPLC检测表达产物转化N-乙酰-D-甘露糖胺(N-acyl-D-mannosamine,ManNAc)的活性,并联合N-乙酰神经氨酸裂合酶(N-acetylneuraminatelyases,NAL),进行双酶转化生成N-乙酰神经氨酸(N-acetylneuraminic acid,Neu5Ac)实验。结果AGE基因在大肠杆菌中表达,可溶性产物蛋白占总可溶性蛋白质量的18%,经纯化后得到1.6 g.L-1产物蛋白。双酶转化实验中,转化终产物Neu5Ac质量浓度为14.8 g.L-1。结论鱼腥藻7120 AGE基因在大肠杆菌中的表达产物具有活性,为双酶转化制备Neu5Ac进行了初步的探索。
- 王立军朱丽张怡轩戈梅
- 关键词：N-乙酰神经氨酸双酶法
- 紫苏霉素抗性基因srm1的克隆及其特性研究
- 2005年
- 从伊纽小单孢菌(Micromonosporainyoensis)扩增到包含紫苏霉素抗性基因srm1的DNA序列LY102(847bp),并将其克隆到pUC19/18载体上.srm1基因是依靠它自身的启动子激活(ATG上游19bp序列),在E.coliDH5α中表达,并不受lacZ启动子的控制.其开放性阅读框长819bp,编码含273AA的多肽链.预测的Srm1蛋白序列与GrmB(来自玫瑰小单孢菌)、GrmA(来自绛红色小单孢菌)和Sgm(来自兹昂小单孢菌)的同源性依次为92%,89%和85%.srm1,grmA,grmB和sgm4个抗性基因具有相同的核糖体结合位点GGAGG,但是它们的核糖体结合位点与翻译起始密码子之间的序列互不相同.基因srm1以自阻遏方式在翻译水平上进行调节.
- 洪文荣朱春宝陈代杰朱宝泉
- 关键词：克隆
