上海市组织工程研究重点实验室
- 作品数：53 被引量：248H指数：7
- 相关作者：李丹刘伟殷宗琦宗莉娟丁小邦更多>>
- 相关机构：上海交通大学医学院附属第九人民医院上海第二医科大学附属第九人民医院上海交通大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市浦江人才计划项目国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学一般工业技术更多>>
- 乳腺癌术后乳房缺损修复的研究进展被引量：1
- 2023年
- 每年大量乳腺癌患者因手术切除导致乳房缺损,乳房缺损的修复具有巨大的临床需求。目前,自体皮瓣移植、假体植入、自体脂肪移植在临床上已广泛开展。组织工程再生乳房作为新兴技术虽还未正式应用于临床,但已在科学研究中取得不错的进展。本文对乳房缺损修复的研究现状进行综述,并展望其临床应用前景。
- 朱丹丽鲍婉婷魏昊郭善禹
- 关键词：乳腺癌缺损修复乳房再造
- 基于DMB微载体支架的血管化组织工程骨体内再生研究
- 传统的组织工程骨构建方法在用于修复缺损面积较大的骨科疾病方面存在很多的问题,其中最主要的就是在大面积的缺损修复中,其中心部位由于缺乏氧气和营养的供应1,导致移植物缺血坏死。因此我们提出利用碎片化的组织工程骨和血管化的构建...
- 李倩楠张文杰周广东曹谊林刘伟张智勇
- 萎缩型隆突性皮肤纤维肉瘤的诊疗进展
- 2020年
- 隆突性皮肤纤维肉瘤是一种罕见的软组织肉瘤,具有误诊率高、复发率高的临床特点。萎缩型隆突性皮肤纤维肉瘤作为其中一种更为罕见的亚型,常因不同于经典型、更为惰性的临床表现,更易误诊和漏诊,而延误诊断和治疗时机。本文对萎缩型隆突性皮肤纤维肉瘤诊疗相关的最新研究进行综述,为该罕见亚型的诊断和治疗提供更为全面的参考。
- 袁兆琪顾钏朱朱罗旭松孙笛杨军
- 关键词：萎缩型隆突性皮肤纤维肉瘤融合基因
- MesenPRO RS Medium对人脂肪干细胞增殖与分化的影响被引量：2
- 2009年
- 目的探讨MesenPRO RS Medium对人脂肪干细胞增殖与分化的影响。方法应用MesenPRO RS Medium与DMEM+10%FBS两种培养基培养人脂肪干细胞,比较两者在细胞形态、体外增殖能力、成纤维细胞集落形成(CFU-F)能力及多向分化潜能的差异。结果MesenPRO RS Medium培养的人脂肪干细胞具有良好的细胞形态,在增殖速度、细胞集落,以及成脂、成骨及成软骨能力等方面均优于DMEM+10%FBS。结论MesenPRO RS Medium是人脂肪干细胞优良的培养基。
- 蒋婷张莹莹刘伟刘伟
- 关键词：脂肪干细胞培养基分化潜能
- Cathepsin K基因siRNA的筛选及其质粒载体的构建被引量：2
- 2009年
- 目的筛选出对人Cathepsin K(CTSK)基因抑制效率最高的1对siRNA,并通过质粒载体表达该siRNA,为进一步抑制去分化人软骨细胞中CTSK的表达奠定基础。方法针对Cathepsin K基因设计4个靶位点,并根据靶位点合成4对siRNA,并转染人软骨细胞。通过Real-timePCR检测4对siRNA中抑制效率最高的1对,与线性化的PGCsilencer-Hl/Neo/GFP连接、转化、扩增与纯化质粒。结果4对siRNA转染软骨细胞后72h,通过对照FITC-siRNA的绿色荧光观察,siRNA的转染效率达到70%～80%。Real-time PCR检测每对siRNA的CTSK量与对照组比的百分率得到其抑制效率,分别为:第1对的比值大于对照组(无抑制作用),第2对47.5%,第3对53.1%,第4对67.3%(抑制效率最大)。成功构建出pGCsilencerTMH1/Neo/GFP/CTSK RNAi载体,经测序证实了克隆的RNAi打靶序列100%正确。结论成功构建了CTSK基因的siRNAs表达质粒,为进一步研究抑制该基因表达对延缓软骨细胞的去分化过程并促进其成软骨能力奠定了基础。
- 张艳金蓉刘伟
- 关键词：基因双链RNA
- 利用组织工程技术预制兔耳廓软骨的实验研究被引量：5
- 1999年
- 组织工程化软骨的形成与许多因素有关，但其中最主要的因素是细胞培养支架的选择。以聚乳酸包埋的聚羟基乙酸无纺网是应用较为广泛的支架之一，但亲水性差，对细胞吸附力弱，细胞基质产生少是其不足之处。我们选择了卵磷脂、多聚赖氨酸及聚乳酸分别和共同包埋聚羟基乙酸，...
- 刘彦春王炜曹谊林曹谊林商庆新夏万尧陈付国钟伟夏万尧
- 关键词：耳廓软骨形成组织工程化细胞培养
- 细胞-凝胶复合物促进聚己内酯内核与细胞膜片组织整合的可行性研究被引量：1
- 2017年
- 目的探讨运用软骨膜片包裹聚己内酯(Polycaprolactone,PCL)内核,在裸鼠体内构建组织工程软骨的可行性;探讨Pluronic F-127凝胶和软骨细胞混合物促进PCL内核与软骨膜片组织整合的可行性。方法常规分离培养乳猪耳软骨细胞,取第1代软骨细胞高密度接种,体外培养4周后形成软骨膜片。软骨膜片包裹PCL内核形成"三明治"模型作为未处理对照组(NC组);模型内注射Pluronic F-127凝胶作为对照组(PC组);模型内注射Pluronic F-127凝胶和软骨细胞混合物作为实验组(Exp组)。3组植入同一裸鼠皮下(n=8),12周后取材比较各组软骨再生情况。结果软骨细胞高密度培养可形成软骨样组织,组织学证实有典型软骨陷窝结构,且高表达蛋白聚糖和Ⅱ型胶原。"三明治"模型植入体内后,可见软骨膜片形成了更为成熟的软骨样组织,表面光滑,质地柔韧。各组湿重、体积及厚度测量结果均有显著性差异,但各组力学检测结果无显著性差异。组织学证实,NC组和PC组仅外周软骨膜片形成了成熟的软骨样组织,PCL内核与膜片间未见软骨形成;Exp组PCL内核与软骨膜片间可见大量软骨再生,新生软骨与外周软骨膜片再生软骨实现了良好整合。结论软骨膜片包裹PCL内核可构建具有一定力学强度的组织工程软骨,注射Pluronic F-127凝胶和软骨细胞混合物后可有效促进PCL内核与软骨膜片的组织整合。
- 徐亚文何爱娟刘豫周广东曹谊林
- 关键词：温敏凝胶
- 骨髓间质干细胞向软骨细胞表型定向诱导分化的实验研究被引量：43
- 2002年
- 目的 研究体外培养的猪骨髓间质干细胞 (BoneMarrowStemCells,MSCs)在特定培养液作用下向软骨细胞表型转化 ,探讨其作为组织工程化软骨的种子细胞的可行性。方法 取成年崇明长枫杂交猪髂骨骨髓 5ml,在低糖DMEM完全培养液培养 2周 ,传代后以高糖DMEM无血清特定培养液诱导 (含胰岛素 2mg L、转铁蛋白 3mg L、丙酮酸 10 0mg L、地塞米松 10 - 7mol L、TGF β110ng ml) ,在相差显微镜和电镜下进行观察 ,免疫组化检测Ⅱ型胶原分泌 ,原位杂交检测Ⅱ型胶原mRNA表达。结果 细胞形态由成纤维样梭形向多角形、多边形转变 ,透视电镜观察见大量扩张粗面内质网、高尔基体、线粒体。诱导培养后第 7,14dⅡ型胶原免疫组化阳性 ,同时原位杂交检测Ⅱ型胶原mRNA表达呈阳性。结论 MSCs在特定培养液诱导下能向软骨细胞表型转化 ,并能分泌软骨特异性基质 ,有可能成为软骨组织工程较理想的种子细胞来源的应用前景。
- 夏万尧商庆新崔磊徐蓉丁小邦曹谊林
- 关键词：骨髓间充质干细胞分化软骨细胞表型动物实验
- 负载姜黄素支架体内构建组织工程软骨的可行性研究
- 2020年
- 目的探索以负载姜黄素材料为支架,在动物皮下构建组织工程软骨的可行性。方法通过细胞划痕试验明确既可抑制血管但又不影响干细胞生物活性的姜黄素的最佳浓度范围。负载姜黄素的支架材料与单纯明胶支架材料分别植入裸鼠皮下,术后3、6周取材,比较局部皮下血管抑制程度。软骨细胞-负载姜黄素支架复合物与软骨细胞-明胶支架复合物分别植入裸鼠皮下,术后3、6周取材进行组织学检测,比较软骨形成情况。结果姜黄素对h UVEC的有效抑制浓度为30μmol/L,而对BMSC的有效抑制浓度为40μmol/L。负载姜黄素支架在裸鼠皮下具有明显的血管抑制作用。软骨细胞-负载姜黄素支架复合物在裸鼠皮下可形成成熟软骨。结论负载姜黄素支架具有血管抑制作用且不影响软骨再生,有望成为软骨再生的理想支架。
- KANG BO KYOUNG陈维明周广东曹德君
- 关键词：组织工程软骨姜黄素缓释材料
- 电子档案在科研档案管理中的优越性与局限性被引量：3
- 2015年
- 电子档案可以简单地看作是传统纸质档案的电子版。但是,由于其载体的特殊性,因此在管理与使用上也有别于传统的纸质档案。电子化使得科研档案在储存、检索和管理等方面具备极大的便利性与优越性。但是在安全性、保密性及规范化等方面尚存在一定的局限性,需引起重视,并积极地加以改进。
- 应颖
- 关键词：电子档案科研档案管理
