首都医科大学附属北京胸科医院
- 作品数：5,451 被引量：17,367H指数：43
- 相关作者：唐神结张宗德李传友高孟秋初乃惠更多>>
- 相关机构：北京市结核病胸部肿瘤研究所中国疾病预防控制中心首都医科大学更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家自然科学基金北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学自动化与计算机技术农业科学更多>>
- 何种干预措施可提高综合医院肺结核发现率
- 目的对北京2家区级综合医院分别在有结核病专业人员和区结核病防治所两种不同模式的长期干预下,通过对其中一所有结核病专业人员参与的医院进行再培训,是否能进一步提高该院的肺结核发现水平;并与相同级别的区级综合医院,但有与区结核...
- 高微微郑素华端木宏谨陈校友杜亚东韩喜琴
- 文献传递
- 榄香烯乳术中应用对肺癌术后引流量的影响
- 目的：介绍肺癌患者术中应用榄香烯乳进行冲洗的经验。方法：实验组收集北京胸科医院胸外一科肺癌患者30例对照组选择同期术中未进行榄香烯乳冲洗的肺癌患者105例。患者切除肿瘤后使用金港榄香烯冲洗。
- 杨磊张天辉李福根常秀军王子彤
- 关键词：肺癌榄香烯乳术中冲洗
- RASSF1A基因甲基化与非小细胞肺癌预后的相关性研究被引量：9
- 2010年
- 背景与目的研究发现在很多肿瘤中均存在RASSF1A基因启动子区域高甲基化状态导致基因表达失活的现象,本研究就RASSF1A基因启动子的甲基化状态与非小细胞肺癌预后的关系进行探讨。方法采用甲基化特异的PCR检测150例非小细胞肺癌和20例肺部良性病变RASSF1A启动子甲基化状态。结果150例非小细胞肺癌中58例发现RASSF1A启动子存在甲基化(58/158,38.7%),20例肺部良性病变中无一例发现RASSF1A启动子甲基化。存在RASSF1A启动子高甲基化的病例预后较未发现RASSF1A甲基化的病例差(P=0.004),Cox回归分析显示RASSF1A启动子的甲基化状态是非小细胞肺癌术后的一个预后相关因素(RR=1.584,95%CI:1.040-2.411,P=0.032)。结论MSP法检测RASSF1A启动子甲基化状态可以作为非小细胞肺癌术后的一个预后评价指标。
- 张卉张树才张宗德贾红彦古淑香赵丹
- 关键词：肺肿瘤甲基化预后
- 三参量对胸片斑点的影响初探
- 1999年
- 王名声周新华
- 关键词：高频机
- 肿瘤坏死因子-α在抗结核免疫中作用的研究进展
- 2011年
- 结核病是一种由结核分枝杆菌（Mycobacterium tuberculosis，Mtb）引起的严重危害人类健康的传染性疾病。人类对Mtb普遍易感，据WHO统计全球有三分之一的人感染过Mtb，每年约有200万患者死于结核病。但感染Mtb的人群只有10％左右的人发病，绝大多数的人体内的细菌以一种潜伏感染的状态存在，人体的免疫机制使细菌处于生长抑制或停止状态，保护机体免于发病。从免疫学观点看，
- 宋艳华高孟秋
- 关键词：肿瘤坏死因子-Α结核免疫TUBERCULOSIS结核分枝杆菌传染性疾病
- 24例胸腺鳞癌的临床分析被引量：2
- 2019年
- 目的总结胸腺鳞癌(TSCC)的临床病理特点、诊治情况并初步分析预后影响因素。方法回顾性分析北京胸科医院2006年1月至2013年4月收治疗的24例TSCC患者,其中接受手术治疗15例(10例术后联合放化疗,3例术后化疗,1例术后放疗,1例未行术后辅助治疗),9例姑息性放化疗,分析TSCC患者的临床病例资料,收集随访资料并采用KaplanMeier法进行生存分析。结果全组随访1. 0～139. 0个月,中位随访时间53. 2个月。至随访截止日期死亡15例,总生存期(OS)为2. 5～139. 0个月,中位OS为68. 1个月; 1、3、5年生存率分别为70. 8%、54. 2%和41. 7%,单因素分析显示Masaoka分期(P=0. 018)、是否手术切除(P=0. 016)及手术方式(P=0. 017)是影响患者OS的因素,术后放疗并未延长患者OS(P=0. 401)。结论 TSCC的临床表现缺乏特异性,手术是其主要治疗手段,Masaoka分期和手术等因素对患者预后有影响,根治术预后明显优于姑息性手术。术后放疗并未能使患者取得生存获益,临床应结合患者体能状态、肿瘤切除完整性等因素来制定术后治疗方案。
- 王莹张同梅董宇杰李宝兰
- 关键词：手术预后
- CRISPR系统相关Cas蛋白研究进展
- 2020年
- 利用在原核生物中观察到的规律成簇的间隔短回文重复序列(clustered regularly interspaced short palindromic repeats,CRISPR)与相关的Cas(CRISPR-associated proteins)蛋白构成CRISPR-Cas系统作为真核细胞中的基因编辑工具为近年研究热点。效应蛋白由多个Cas蛋白组成,包括两个大类五型系统。Cas蛋白结合特定的核酸序列,具有核酸酶的功能用于可编程基因组编辑和表观遗传调控,同时在疾病诊断方面也有很好的发展前景。其中Cas6是一种独立于金属的单转位酶,依附在crRNA裂解产物上,可识别并在crRNA转录前的重复序列中裂解单个磷酸二酯键。核糖核酸内切酶Cas9为RNA引导的DNA裂解酶,是目前应用最广泛的基因编辑工具,同时在感染性疾病检测、癌性病毒感染的消除或灭活、肿瘤免疫治疗、肿瘤基因组和表观基因组的调控等方面显示出巨大的应用前景。RNA引导的核酸内切酶Cas12a具有两种不同的核酸酶活性,且该双重催化活性已被用于多重基因编辑。Cas12a的显著特性使其应用于目标DNA与RNA快速检测,成为CRISPR-Cas基因组编辑工具包的补充。RNA引导的RNA靶向核酸内切酶Cas13a是RNA引导、RNA激活的RNA酶,已被开发为RNA检测、RNA成像和RNA调控的强大工具,同时利用Cas13a构建高灵敏度及特异度的检测方法也可为感染性疾病在诊断过程中提供重要的理论依据。由此展开对CRISPR-Cas系统相关的Cas蛋白的深入研究,同时对上述系统在不同疾病中的重要应用等进行阐述,有助于为各项研究提供新思路,新方法。
- 于佳佳张旭霞李传友唐神结刘毅
- 新化合物舒达吡啶对脓肿分枝杆菌的体外活性和耐药机制
- 2024年
- 目的探讨新化合物舒达吡啶(WX-081)对脓肿分枝杆菌的抗菌活性,以及脓肿分枝杆菌对WX-081的耐药机制。方法使用微孔板二倍稀释法获得WX-081对60株脓肿分枝杆菌临床株的最低抑菌浓度(MIC),并通过诱导耐药的方法获得耐药株,将标准株ATCC19977的敏感株序列与耐药株进行全基因组测序和基因比对,获得可能与耐药相关的差异基因。结果WX-081对1株脓肿分枝杆菌标准株和60株临床分离株的MIC范围为0.12~0.96μg/ml,MIC50为0.48μg/ml,MIC90为0.96μg/ml。将8倍MIC诱导耐药株和16倍MIC诱导耐药株与ATCC19977进行全基因测序进行比对,发现一段32600~33800段基因片段只在4倍MIC和16倍MIC里重复,前一个基因是Protein kinase A(PknA),后一个是penicillin binding protein A(PbpA)。结论WX-081显示出了较好的体外抗脓肿分枝杆菌活性,反复出现的基因片段PknA和PbpA可能与脓肿分枝杆菌对WX-081耐药发生相关。
- 王伟逄宇王庆枫荆玮王宇津初乃惠聂文娟
- 关键词：脓肿分枝杆菌活性耐药
- 氟喹诺酮类衍生物quarfloxin在制备抗结核药物中的应用
- 本发明涉及医药技术领域，尤其涉及氟喹诺酮类衍生物quarfloxin在制备抗结核药物中的应用。本发明表明Quarfloxin能抑制结核分枝杆菌临床株和耐药株的生长，在结核分枝杆菌临床株和耐药株中都出现明显抑菌效果，因此提...
- 郑思顾耀文于霞李姣
- 一种抗结核感染的小分子化合物
- 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种抗结核分枝杆菌感染的小分子化合物的筛选及应用，本发明基于HDAC6的特殊结构，确认HDAC6特异性在结核抵抗者巨噬细胞中维持表达，并且证实结核抵抗者人群来源的巨噬细胞高效清除Mtb感染...
- 逄宇郭灿张福真李姗珊张旭霞高孟秋
