桂林医学院生物技术学院细胞与遗传学教研室
- 作品数：7 被引量：22H指数：4
- 相关机构：广西大学动物科学技术学院更多>>
- 发文基金：新世纪广东省高等教育教学改革工程项目广西科技计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>
- 遗传性多发性骨软骨瘤一家系11例被引量：6
- 2005年
- 肖福英蒋林彬刘健翔韦日明吴群英
- 关键词：遗传性多发性骨软骨瘤X线检查骨骼发育障碍常染色体显性遗传
- 基于CRISPR/Cas9系统高效编辑小鼠miR let-7a
- 2022年
- 目的构建靶向小鼠miR let-7a的高效CRISPR/Cas9系统。方法根据小鼠miR let-7a的两个编码位点let-7a-1和let-7a-2的编码序列各设计了两对dual-sgRNAs导向序列,通过sgRNA表达载体的构建、小鼠N2a细胞的共转染、药物筛选、阳性细胞PCR产物测序以及TA克隆测序分析等实验步骤完成了4对dual-sgRNAs导向序列的打靶效力分析。结果所构建的4对打靶载体在细胞中发挥了作用,打靶位点均出现了碱基插入或缺失,药物筛选阳性细胞打靶位点RCR产物Sanger法测序峰图在4个靶点位置均有套峰出现。TA克隆测序结果表明本研究设计的4对dual-sgRNAs导向序列的打靶效率分别为42.10%、62.50%、52.63%和47.37%。结论本研究所设计的4对dual-sgRNAs导向序列均可以有效介导Cas9蛋白切割小鼠miR let-7a,形成突变效应。为后续miR let-7a作用靶点的深入挖掘,阐明其发挥抑癌功能的作用机制提供了依据。
- 周岚张生贵胡祖梁王添贤岳鹏鹏于鸿浩
- 关键词：MIRS肿瘤发生
- 生物技术大实验两步法教学模式的构建被引量：5
- 2013年
- 生物技术大实验是生物技术专业本科学生的一门综合性、设计性实验课程,具有涉及知识面宽、实践性强等特点。项目驱动教学法是近几年来各高校在进行教学改革过程中兴起的一种新的教学方法,针对本课程特点,阐述了基于项目驱动的两步法教学模式进行教学模式构建与教学方法改革。
- 蒋林彬肖福英黄健
- 关键词：生物技术大实验教学模式项目驱动教学法
- 浅谈实验动物小鼠的繁殖被引量：4
- 2015年
- 生命科学的研究发展过程中,离不开实验动物科学,而它的形成是通过动物实验逐步积累的过程。但是,科学研究快速发展的今天,事实上实验动物的应用研究早已不单单是用在生命科学领域了,而且是确保现代科学实验研究必需的条件之一。不同领域的科学研究当中,比如标准试验、对照试验、效果试验、安全试验等,实验动物在其中充当不可缺少的角色。而实验动物当中的小鼠是应用面最广、应用数量最多的动物。因此,对于小鼠饲养管理以及繁殖技术越来越受大家的重视。现就此谈谈小鼠的繁殖技术及其影响因素。
- 韦日明诸葛秀红
- 关键词：小鼠繁殖
- 烧烤牛肉食品对果蝇致突变性的影响被引量：1
- 2009年
- [目的]观察烧烤牛肉对果蝇致突变性的影响。[方法]采用Oregon K野生型黑腹雄果蝇,分别饲养在含有烧烤牛肉的培养基中(浓度分别为0.96×10^(-3)g/mL、2.88×10^(-3)g/mL 8.64×10^(-3)g/mL),然后在普通培养基中与雌蝇交配,观察F_1代致突变情况。[结果]染毒组与空白组比较,染毒组的F_1代果蝇致突变率为1.601%。除0.96×10^(-3)g/mL组与空白组差异无统计学意义外(P>0.05);2.88×10^(-3)g/mL组和8.64×10^(-3)g/mL组与空白组比较,差异均有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。[结论]烧烤牛肉对果蝇有明显的致突变作用。
- 韦日明黄俊杰罗峙均肖福英
- 关键词：烧烤食物黑腹果蝇致突变性
- 男性不育患者Y染色体AZF区域STS微缺失位点多重PCR法检测及其意义
- 2023年
- 目的:探讨Y染色体无精子症因子(AZF)区域的15个标签位点(STS)序列片段微缺失位点与男性不育(MI)的关系,为干预遗传性MI提供依据。方法:选择2 586例疑似MI患者作为研究对象,按照年龄分为≤20岁组(14例)、21~30岁组(988例)、 31~40岁组(1 318例)和≥41岁组(266例)。采用聚合酶链式反应(PCR)法对Y染色体AZF区域的15个STS序列片段进行检测并筛选异常结果,比较各组MI患者Y染色体微缺失情况。结果:在2 586例参检人群样本中发现207例Y染色体异常,占总体样本的8.00%;其中≤20岁组、21~30岁组、31~40岁组和≥41岁组检出Y染色体异常率分别为7.14%(1/14)、8.10%(80/988)、8.04%(106/1 318)和7.52%(20/266);各组患者基础位点合并扩展位点的缺失率比较差异有统计学意义(χ^(2)=10.836,P=0.013),21~30岁组患者基础位点合并扩展位点的缺失率明显高于31~40岁组(P<0.05);在总体受检样本中,发生基础位点片段缺失者52例,异常率为2.01%,各组患者异常率比较差异有统计学意义(χ^(2)=9.658,P=0.022);AZFc片段缺失者占所有受检人数1.39%,21~30岁组和31~40岁组患者AZFc缺失率明显高于≥41岁组(P<0.05),21~30岁组和31~40岁组患者总体缺失率比较差异有统计学意义(χ^(2)=3.612, P=0.040);各组患者sY127、 sY134合并sY105、 sY121、 sY1192、 sY153和sY160位点缺失率比较差异无统计学意义(P>0.05),各组患者sY254、sY255合并sY105、sY121、sY1192、sY153和sY160位点缺失率比较差异无统计学意义(P>0.05)结论:广西壮族自治区东北部地区主要生育年龄段男性Y染色体异常的主要原因是sY1192和sY153位点微缺失,其中以sY1192位点微缺失为主,且随着年龄增长,该位点突变检出率越高。
- 冯乔王曼伊于鸿浩李君曾丹侯任
- 关键词：男性不育Y染色体无精子症因子
