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死亡受体、线粒体及内质网信号通路在黏菌素致小鼠肾毒性的作用: 目的探究死亡受体、线粒体及内质网信号通路在黏菌素肾毒性小鼠模型中的作用.方法雌性小鼠尾静脉注射硫酸黏菌素7.5和15 mg·kg-1 ·d-1,分2次给药(间隔12h),对照组给予等量的生理盐水,...; 代重山张朝明李继昌汤树生肖希龙; 关键词：肾毒性小鼠线粒体信号通路

衣霉素诱导人肝癌细胞系HepG2内质网应激介导的自噬: 【目的】细胞的自噬是指细胞内内容物被双层膜形成的自噬小体包裹,并运送到溶酶体形成自噬溶酶体降解内容物的过程。自噬可清除受损或多余的蛋白质及细胞器,对于细胞保持稳态具有重要意义,尤其在细胞发生应激时的生存机制中起决定性作用...; 张燊肖希龙; 关键词：衣霉素 HEPG2细胞自噬; 文献传递

喹烯酮诱导HepG2细胞DNA复制相关基因表达水平的变化被引量：3: 2011年; 目的:喹烯酮能诱导HepG2细胞S期阻滞,引起DNA和染色体损伤。本研究旨在对喹烯酮致HepG2细胞S期阻滞机制进行筛选和分析。方法:本研究对喹烯酮染毒后HepG2细胞和未染毒HepG2细胞进行了Agilent全基因组的表达谱芯片检测,应用Genespring软件对差异表达的基因进行相关通路分析,并使用荧光定量PCR技术对部分DNA复制相关表达差异基因进行验证。结果:在芯片点样的41000个寡聚核苷酸片段中,喹烯酮染毒HepG2后,差异表达基因共1750个,其中表达上调的基因共446个,表达下调的基因共1304个。差异表达基因通路分析结果表明,与细胞周期、MAPK通路、DNA复制及DNA修复等通路相关的基因表达差异显著。经荧光定量PCR验证,DNA复制相关基因表达变化趋势与芯片检测结果相一致。结论:DNA复制相关基因的下降导致S期DNA复制的不完全性以及DNA损伤后引起的DNA修复,使得HepG2细胞在喹烯酮染毒后引起S期阻滞。基因表达谱芯片检测分析的结果为喹烯酮致HepG2细胞S期阻滞机制的深入研究奠定了基础。; 刘凤英靳溪汤树生陈倩张婷赵文霞张朝明张燊肖希龙; 关键词：喹烯酮 HEPG2细胞

衣霉素诱导人肝癌细胞系HepG2内质网应激介导的自噬: [目的]细胞的自噬是指细胞内内容物被双层膜形成的自噬小体包裹,并运送到溶酶体形成自噬溶酶体降解内容物的过程.自噬可清除受损或多余的蛋白质及细胞器,对于细胞保持稳态具有重要意义,尤其在细胞发生应激时的生存机制中起决定性作用...; 张燊肖希龙; 关键词：HEPG2细胞自噬; 文献传递

N-乙酰半胱胺酸通过恢复自噬保护黏菌素诱发的小鼠肾毒性: 目的探究自噬在黏菌素对小鼠亚急性肾毒性中的角色及N-乙酰半胱胺酸(NAC)对其保护的相关分子机制.方法 30只雌性昆明系小鼠随机分为对照组、黏菌素组、黏菌素+NAC组,黏菌素组小鼠静脉注射硫酸黏菌素15 mg&#183...; 代重山张朝明李继昌汤树生肖希龙; 关键词：小鼠自噬凋亡

苯并芘对不同p53基因型细胞的周期影响被引量：4: 2009年; 目的探讨苯并芘(BaP)影响细胞周期的途径和作用机制。方法用5μmol/L的BaP处理p53为野生型的人胚肺成纤维细胞系HELF、人非小细胞肺癌细胞系A549和p53为缺失型的人非小细胞肺癌细胞系H1299,通过细胞计数,流式细胞仪检测BaP对细胞生长和周期的影响,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测p53基因mRNA的表达情况。结果BaP可以促进HELF和A549加快细胞生长,增大体积,促进G1期向S期和G2/M期的转换,但对H1299细胞的生长,大小和周期均没有影响。BaP染毒后,p53的mRNA表达水平与染毒前相比,HELF细胞中提高到4.03倍,A549细胞中提高到2.48倍,而H1299细胞染毒前和染毒后,均没有检测到p53基因。结论BaP对细胞生长和周期的影响可能与细胞中p53的基因型有关。; 王智琴齐以涛罗红烨王捷周宗灿肖希龙; 关键词：细胞生长细胞周期

紫杉醇（Taxol）诱导A549细胞凋亡机理的研究: ＜正＞紫杉醇（Taxol）是一种从紫杉树中提取的新型的抗癌药物,它直接与微管蛋白的β亚基相结合,导致细胞周期受阻于G2/M期,引起细胞凋亡,p53是肿瘤抑制基因,它在细胞周期的某个检验点通过启动细胞阻滞或细胞凋亡来阻止细...; 王智琴齐以涛魏敏张炫廖雪王捷肖希龙; 文献传递

N-乙酰半胱胺酸通过恢复自噬保护黏菌素诱发的小鼠肾毒性: 目的探究自噬在黏菌素对小鼠亚急性肾毒性中的角色及N-乙酰半胱胺酸(NAC)对其保护的相关分子机制.方法 30只雌性昆明系小鼠随机分为对照组、黏菌素组、黏菌素+ NAC组,黏菌素组小鼠静脉注射硫酸黏菌素15 mg&#18...; 代重山张朝明李继昌汤树生肖希龙; 关键词：小鼠自噬凋亡

苯并芘对HELF细胞周期及相关基因表达的影响被引量：7: 2009年; 背景与目的:探讨苯并芘(benzo[a]pyrene,BaP)影响人胚肺成纤维细胞(HELF)周期的途径和作用机制。材料与方法:用5μmol/L的BaP处理HELF细胞后,采用细胞计数,流式细胞仪检测BaP对细胞生长和周期的影响,用PCR和Western_blotting检测BaP对细胞周期相关基因mRNA和蛋白的影响。结果:BaP处理HELF细胞后,显著促进细胞的生长,在处理后第8d时细胞数目约增加50%(P<0.01),细胞体积增大,促进细胞由G1期向S期和G2/M期的转换。mRNA和蛋白检测结果显示:BaP处理细胞后可以促进p53、cyclinD1、CDK2、CDK4和p21mRNA及蛋白的表达(P<0.05或P<0.01),抑制cyclinEmRNA及蛋白的表达(P均<0.01),而对cyclinA和p27mRNA及蛋白表达没有明显影响(P均>0.05)。结论:BaP对HELF细胞周期的调控逃脱了p53_p21的关卡作用,而通过诱导cyclinD1、CDK2和CDK4的表达来加快细胞周期的进程,该途径为cyclinA和p27非依赖型。; 王智琴齐以涛杨迪陈倩周宗灿王捷梁震肖希龙; 关键词：细胞周期细胞周期蛋白细胞周期蛋白依赖激酶人胚肺成纤维细胞

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中国农业大学动物医学院药理与毒理教研室