桂林医学院药学院药理学教研室
- 作品数：7 被引量：51H指数：4
- 相关机构：复旦大学药学院药理学与生物化学教研室复旦大学药学院桂林理工大学信息科学与工程学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金广西高校优秀人才计划项目更多>>
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- 隐丹参酮抑制恶性神经胶质瘤细胞C6增殖及对JAK2-STAT3信号通路的影响被引量：7
- 2016年
- 目的评估隐丹参酮对恶性神经胶质瘤细胞C6的增殖作用及对JAK2-STAT3信号通路的影响。方法使用MTT法评价隐丹参酮对C6细胞存活率的影响,使用hochest染色和Brd U插入法检测隐丹参酮对C6细胞凋亡和增殖的影响,使用Western blot法检测隐丹参酮对C6细胞p-JAK2和p-STAT3(Tyr705)的影响。结果隐丹参酮显著抑制C6的生长和增殖(P<0.05),但不促进凋亡。隐丹参酮显著抑制p-STAT3(Tyr705)蛋白表达,但不影响p-JAK2。结论隐丹参酮是恶性神经胶质瘤C6的抗增殖剂,其作用机制与抑制STAT3信号有关。
- 唐焕焕沈晓燕段小群徐庆苑博张嫦丽吕良
- 关键词：恶性神经胶质瘤增殖
- 九龙藤总黄酮抑制自噬减轻心肌缺血/缺氧损伤被引量：2
- 2020年
- 目的研究九龙藤总黄酮(Bauhinia championii flavones,BCF)对心肌缺血/缺氧损伤的抑制作用及机制。方法培养H9c2大鼠心肌细胞,建立OGD模型模拟心肌缺血/缺氧,给予或不给予BCF预处理。以Giemsa染色法观察细胞形态;CCK-8检测细胞活力;ELISA检测细胞培养上清液中心肌肌钙蛋I(cTnI)及肌酸激酶同工酶(CK-MB)含量;腺病毒(Ad-mRFP-GFP-LC3)转染观察自噬体及自噬溶酶体数量;RT-qPCR检测LC3、P62 mRNA表达;Western blot检测自噬相关蛋白表达。结果与模型组相比,BCF预处理明显改善心肌细胞形态和细胞活力,降低cTnI及CK-MB含量,下调LC3、P62基因及Cathepsin D蛋白表达,上调P62蛋白表达,减少LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ比值,抑制自噬(P<0.05 or P<0.01)。结论 BCF通过抑制自噬减轻心肌缺血/缺氧损伤。
- 杨秀芳简洁
- 关键词：心肌细胞自噬LC3P62
- 刺梨三萜对人肝癌SMMC-7721细胞增殖的影响被引量：27
- 2013年
- 目的:观察刺梨三萜(Rosa roxburghii Tratt triterpene,RRTT)对人肝癌细胞SMMC-7721细胞增殖的影响,研究其可能的作用机制。方法:采用形态学观察和MTT法分析RRTT对SMMC-7721细胞增殖的影响;通过NBT还原实验和细胞培养上清液中甲胎蛋白(alpha-fetoprotein,AFP)含量的测定分析RRTT对SMMC-7721分化的影响;采用AO/EB染色法和FCM检测RRTT对肿瘤细胞周期和细胞凋亡的影响;RT-PCR检测Bad mRNA的表达。结果:RRTT对SMMC-7721细胞增殖的抑制作用呈时间和剂量依赖性。与阴性对照组比,随RRTT剂量的增加,NBT阳性细胞比率增加,AFP含量逐渐降低。RRTT对SMMC-7721细胞凋亡和增殖周期均无明显影响。RRTT作用后,Bad mRNA的表达下调。结论:RRTT具有体外抗SMMC-7721作用,其机制可能通过下调Bad mRNA的表达而诱导细胞分化,而与抑制细胞增殖和诱导细胞凋亡无关。
- 黄姣娥江晋渝罗勇戴支凯
- 关键词：刺梨三萜化合物人肝癌SMMC-7721细胞细胞增殖
- 雄黄抗人肝癌BEL-7402细胞作用被引量：9
- 2011年
- 目的:观察雄黄体外抗人肝癌BEL-7402细胞作用和作用机制。方法:采用MTS法和细胞克隆实验法观察雄黄对BEL-7402细胞增殖的影响,应用PI/Hoechest33258双染法和流式细胞仪检测细胞凋亡,荧光分光光度计检测细胞内钙和线粒体膜电位。结果:与阴性对照组比,雄黄能剂量依赖性地抑制BEL-7402细胞的生长和克隆形成。雄黄作用后,BEL-7402细胞出现了凋亡形态学改变如染色质浓缩等;流式细胞仪检测显示,雄黄能剂量依赖性地诱导细胞凋亡,其中,225μg/ml雄黄引起BEL-7402细胞凋亡的百分率为(28.6±4.6)%。与阴性对照组比,雄黄作用后,BEL-7402细胞的细胞内钙升高和线粒体膜电位降低。结论:雄黄具有一定的抗肿瘤作用,其作用机制与升高细胞内钙、降低细胞线粒体膜电位并诱导细胞凋亡有关。
- 黄姣娥戴支凯
- 关键词：雄黄抗肿瘤作用
- 呫吨酮并吡啶衍生物XP-15抗人胃癌MGC-803细胞作用及其机制研究
- 2015年
- 目的研究呫吨酮并吡啶衍生物9-(2-吗啡啉乙酰胺基)-7H-吡啶并(4,3-c)呫吨-7-酮(XP-15)抗人胃癌MGC-803细胞的作用及其可能的机制。方法实验包括5个组,分别为空白对照组、5-氟尿嘧啶(5-FU)组、10μmol/L XP-15组、50μmol/L XP-15组和100μmol/L XP-15组。通过MTT法、细胞形态学和克隆实验观察XP-15对MGC-803细胞增殖的影响;应用Hoechest33258和PI双染法观察给药前后MGC-803细胞凋亡情况;用荧光分光光度计检测XP-15对细胞内钙Ca2+i及线粒体膜电位的影响;用RT-PCR检测Bad和金属硫蛋白1A(metallothionein 1A,MT-1A)mRNA的表达,比较给药前后的变化。结果 XP-15能明显抑制MGC-803细胞增殖,χ2=19.40,P<0.01;对MGC-803细胞克隆的抑制作用,呈剂量和时间依赖性,χ2=16.58,P<0.01。XP-15作用MGC-803细胞24h后,100μmol/L XP-15引起MGC-803细胞凋亡率为25.1%,明显高于空白对照组的9.4%,χ2=29.76,P<0.01。XP-15作用后,MGC-803细胞的Ca2+i(χ2=165.81,P<0.01)和线粒体膜电位(χ2=830.77,P<0.01)降低,Bad和MT-1A mRNA表达增加明显。结论 XP-15能诱导MGC-803细胞凋亡,其机制可能是通过降低MGC-803细胞Ca2+i和线粒体膜电位以及上调MT-1A表达来实现的。
- 陈毅飞齐娜刘青波覃江克戴支凯
- 关键词：胃肿瘤细胞内钙线粒体膜电位
- 卓越医师培养背景下药理学教学模式的改革及探讨被引量：5
- 2017年
- 药理学是医学生培养中的核心课程之一。在卓越医师培养背景下,进行了药理学教学模式的改革,从而增进师生互动,激发学生对该学科的学习兴趣及动力,并培养卓越医师班学生的自主学习能力、团结协助能力,促进"卓越医师"培养计划的顺利实施。
- 周越菡段小群陈毅飞彭慧邓健志
- 关键词：药理学教学模式
- 不同日龄大鼠对不可预见性应激的敏感性差异被引量：1
- 2019年
- 目的研究不同日龄开始给予慢性不可预见性应激(CUS)对雄性大鼠抑郁和焦虑行为的影响。方法出生3周及4周雄性大鼠各12只,分别为幼龄组和长龄组,每组分别分为对照组和应激组,应激组大鼠循环给予9种应激,每天2～3种应激,相邻2 d不出现相同的刺激,7 d为1个周期。第0、7、14天称量动物体重、检测蔗糖偏爱以及旷场行为,膜片钳记录TA-CA1 eIPSC。结果 CUS应激1周使大鼠体重增长减慢,与长龄大鼠比较,体重增加的减慢程度在幼龄鼠更加显著(P<0.01);与长龄大鼠相比,CUS应激1周可以使幼龄大鼠的蔗糖偏爱程度降低(P<0.05),CUS应激1周使幼龄大鼠中央区时间减少(P<0.05);CUS应激1周,幼龄大鼠在旷场实验时的粪便数量较对照显著增加(P<0.05),幼龄大鼠在束缚过程中的粪便数量显著高于长龄大鼠(P<0.05)。CUS第1周后,对照组TA-CA1 eIPSC幅度在幼龄鼠和长龄鼠之间没有差别,幼龄CUS组大鼠TA-CA1 eIPSC幅度小于长龄CUS组大鼠(P<0.05)。结论幼龄大鼠对于不可预见性应激更为敏感,一定范围内降低动物的初始应激年龄有助于动物模型的建立。
- 杨林杰李旭然许婷郑玉
- 关键词：抑郁症
