天津医科大学代谢病医院卫生部激素与发育重点实验室 作品数:75 被引量:347 H指数:12 相关作者: 于倩 张绍敏 宋丹 陈光敏 李玉珠 更多>> 相关机构: 天津医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学系 天津医科大学公共卫生学院 天津医科大学基础医学院 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 天津市卫生局科技基金 天津市自然科学基金 更多>> 相关领域: 医药卫生 艺术 更多>>
氨基胍对糖尿病大鼠甲状腺RAGE、NIS、TSHR蛋白表达干预的试验研究 目的:糖尿病患者的甲状腺功能异常发生率高于正常对照组,对其机制的研究主要集中于遗传和自身免疫方面,糖毒性在糖尿病对甲状腺组织损伤方面的作用目前研究较少。前期研究发现糖尿病大鼠甲状腺组织终末糖基化产物沉积增多。氨基胍可以抑... 张宏 吴晓明 赵伟 王瑞青 郑凝 方佩华文献传递 利拉鲁肽对小鼠骨骼肌细胞葡萄糖转运子4转位的作用 被引量:1 2014年 目的 探讨胰高血糖素样肽1 (GLP-1)类似物利拉鲁肽对小鼠骨骼肌细胞葡萄糖转运子4(GLUT4)转位的作用及可能机制.方法 在过表达带有HA表位GLUT4的小鼠骨骼肌细胞株C2C12(C2C12-GLUT4H),分为正常对照组、胰岛素组(100 nmol/L)、利拉鲁肽1组(100 nmol/L)、利拉鲁肽2组(1 000 nmol/L)、5-氨基咪唑-4-甲酰1-β-D呋喃糖苷(AICAR)(腺苷酸活化蛋白激酶激动剂)组(2 mmol/L).通过ELISA法测定细胞膜上C2C12-GLUT4HA,检测各组对C2C12-GLUT4HA细胞GLUT4转位的作用.应用Western blotting检测介导GLUT4转位的信号分子蛋白激酶B(AKT)、腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)磷酸化水平以及GLUT4蛋白表达水平.采用Student's t检验或单因素方差分析进行统计分析.结果 利拉鲁肽组的GLUT4转位较对照组相比明显上升[分别是对照组的(1.53±0.28)倍、(1.41±0.41)倍,F=13.4798,P<0.05];利拉鲁肽刺激组与对照组相比能够使pAMPK水平升高[分别是对照组的(1.79±0.31)倍、(1.54±0.18)倍,F=20.0999,P<0.05],而对pAKT无明显影响(P>0.05).结论 利拉鲁肽可通过激活AMPK从而促进小鼠骨骼肌细胞GLUT4转位的增加. 李竹 倪长霖 陈莉明 牛文彦关键词:利拉鲁肽 腺苷酸活化蛋白激酶 骨骼肌细胞 高胰岛素对MCF-7/ADR细胞化疗敏感性的影响 2016年 目的分析高胰岛素对MCF-7/ADR细胞P-糖蛋白(P-gp)表达和功能的影响,并初步探讨胰岛素对MCF-7/ADR细胞化疗敏感性的影响。方法用不同胰岛素浓度(0.001、0.005、0.01、0.05、0.10μmol/L)的全细胞培养基干预MCF-7/ADR细胞,分别采用Real-time PCR法检测细胞中P-gp m RNA表达,Western Blot法检测细胞中P-gp蛋白表达水平,罗丹明123荧光实验测定P-gp的外排功能变化,MTT法检测MCF-7/ADR细胞活性及化疗敏感性。结果 0.10μmol/L的胰岛素可促进MCF-7/ADR细胞增殖,0.05及0.10μmol/L浓度的胰岛素可增加MCF-7/ADR细胞P-gp m RNA及蛋白水平表达,并能增加P-gp的外排功能,降低MCF-7/ADR细胞对表阿霉素的化疗敏感性。结论高浓度胰岛素可能通过促进MCF-7/ADR细胞P-gp的表达和功能,增加乳腺癌细胞化疗耐药性,从而降低MCF-7/ADR细胞的化疗敏感性。 朱楠楠 穆兰 李代清关键词:胰岛素 P糖蛋白 表柔比星 MCF-7/ADR细胞 实验性糖尿病大鼠肺组织AGEs、TGF-β1、CTGF免疫组织化学分析 被引量:8 2008年 目的探讨实验性糖尿病(DM)大鼠肺组织晚期糖基化终末产物(AGEs)、转化生长因子-β1(TGF-β1)、结缔组织生长因子(CTGF)的变化及其相关性。方法48只SD雄性大鼠随机分为DM组和对照组,每组24只。链脲佐菌素(STZ)60mg/kg尾静脉注射制造DM模型。分别于造模成功后4、12、20周末取材。免疫组织化学方法观察肺组织AGEs、CTGF、TGF-β1的变化,并进行图像分析。结果DM大鼠肺泡上皮细胞、支气管黏膜上皮细胞、血管内皮细胞及平滑肌细胞可见大量AGEs阳性表达,平均灰度值低于对照组(P<0.05)。随着DM病程的发展,AGEs阳性表达逐渐降低(P<0.01);4周DM大鼠支气管黏膜上皮细胞、血管内皮细胞、肺间质细胞可见少量CTGF、TGF-β1阳性细胞,12、20周时可见大量CTGF、TGF-β1阳性细胞,平均灰度值均低于对照组(P<0.01);Pearson相关分析显示,DM大鼠肺组织AGEs与CTGF、TGF-β1之间呈显著正相关(γ=0.939、0.904;P<0.01),CTGF与TGF-β1亦呈正相关(γ=0.878;P<0.01)。结论DM大鼠肺组织内AGEs随病程的延长其表达明显增加,并与CTGF、TGF-β1正相关。 张宏 赵伟 王瑞琳 张宝生 徐延光 张廷威 刘昌起关键词:糖尿病 晚期糖基化终末产物 免疫组织化学 APCDD1对骨髓基质干细胞成脂分化及脂质合成的影响 被引量:2 2018年 目的探讨结肠腺瘤样息肉下调蛋白1(APCDD1)对骨髓基质干细胞(BMSC)成脂分化及脂质合成的影响。方法将培养好的BMSC系ST2细胞随机分为空白对照组、实验组与对照组。采用无缝克隆法构建APCDD1过表达质粒。实验组、对照组分别转染APCDD1过表达质粒、pc DNA3. 1质粒,空白对照组常规培养。采用传统鸡尾酒法诱导ST2细胞向脂肪细胞分化成熟。用qRT-PCR法检测在ST2细胞成脂分化过程中APCDD1 mRNA表达。用油红O染色法检测细胞内脂滴生成情况,测定OD520值;分别用qRT-PCR及Western blotting技术检测ST2细胞内相关基因、蛋白表达。结果成脂诱导1~5 d,APCDD1 mRNA相对表达量升高,均高于0 d(P均<0. 05),成脂诱导2 d时APCDD1 mRNA相对表达量最高(P均<0. 05)。转染后,实验组APCDD1 mRNA相对表达量高于对照组(P <0. 05); ST2细胞形成的脂滴数量增多,实验组OD520值高于对照组(P <0. 05)。与对照组比较,实验组成脂分化特异性因子过氧化物酶体增殖物激活受体γ、CCAAT增强子结合蛋白α、脂肪酸结合蛋白4 mRNA及蛋白相对表达量高(P均<0. 05),脂肪合成代谢关键因子脂肪酸合酶、脂滴包被蛋白、乙酰辅酶A羧化酶1 mRNA及蛋白相对表达量高(P均<0. 05)。结论 APCDD1可促进BMSC的成脂分化和脂质合成。 史亚茹 杨威利 杨俊英 王孝臣 周杰 王宝利关键词:骨髓基质干细胞 成脂分化 低血糖恐惧量表-15在2型糖尿病患者中的信效度检验 被引量:25 2018年 目的汉化低血糖恐惧量表-15(FH-15)并在2型糖尿病患者中检验信度和效度。方法对英文版FH-15量表进行翻译、回译和文化调适,形成中文版FH-15;抽取天津市4所三级甲等医院408例2型糖尿病患者进行调查,检验其信效度。结果量表内容效度指数为0.920;探索性因子分析提取3个公因子(恐惧、回避、干扰),累积方差贡献率为71.245%;验证性因子分析显示模型拟合度较好。低血糖恐惧感的截断值为30.5,此时AUG为0.816,敏感度为0.748,特异度为0.835。量表Cronbach's α系数0.918,各维度Cronbach's α系数0.876~0.916,重测信度0.903;与低血糖恐惧调查表-忧虑子量表的效标效度r为0.578。结论中文版FH-15量表具有良好的信效度并确定截断值,可用于2型糖尿病患者低血糖恐惧筛查。 刘雅倩 雷梦杰 李玉峰 刘婷婷 许洪梅 熊司琦 金昌德关键词:2型糖尿病 量表 信度 腰身比与2型糖尿病非酒精性脂肪肝的相关性分析 目的 探讨腰身比(WHtR)与2型糖尿病非酒精性脂肪肝的相关性.方法 将286例住院的2型糖尿病患者根据有无合并非酒精性脂肪肝分为脂肪肝组、无脂肪肝组,比较两组糖化血红蛋白(HbAlc)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP... 陈碧霄 孟东 张雅静 王玲 张丽TNF-α基因多态性与2型糖尿病患者轻度认知功能障碍的相关性研究 :探讨肿瘤坏死因子-α(TNF-a)-308A/G基因多态性与2型糖尿病(T2DM)患者轻度认知功能障碍(McI)的相关性,及T2DM合并MCI的相关危险因素。方法:选择T2DM合并MCI患者40例,T2DM非MCI患者... 沈芳芳 谢云 赵霞 孟宪海 汪玮琳 韩丽萍 齐秀英关键词:肿瘤坏死因子-Α 2型糖尿病 轻度认知功能障碍 基因多态性 MTP基因对2型糖尿病辛伐他汀调脂疗效的影响 :研究微粒体甘油三酯转移蛋白(MTP)基因多态性与2型糖尿病合并脂代谢紊乱患者调脂疗效的关系.方法:428名合并高胆固醇血症的2型糖尿病患者,口服辛伐他汀20mg/日,疗程12周,分别在服药前和服药后检测患者血脂等生化指... 陈睿 陈莉明 孙蓓 常宝成 于德民关键词:2型糖尿病 血脂紊乱 辛伐他汀 调脂疗效 微粒体甘油三酯转移蛋白 基因多态性 糖尿病足分离的铜绿假单胞菌对氨基糖苷类抗生素耐药机制探讨 被引量:1 2015年 目的分析糖尿病足溃疡感染(DFI)铜绿假单胞菌(PA)的临床特点及对氨基糖苷类抗生素(Am An)耐药的表型和基因型。方法采集本院209例DFI患者感染部位的细菌学报告及药敏结果,筛选出41株PA菌株,以聚合酶链反应(PCR)检测Am An修饰酶基因aac(3′)-Ⅱ、aac(6′)-Ⅰb、aac(6′)-Ⅱ、ant(2′′)-Ⅰ、ant(3′′)-Ⅰ及aac(3′)-Ⅰ,结合患者的临床资料和耐药报告,对耐药基因型及耐药表型进行相关分析。结果 DFI患者创面分离出的致病菌以革兰阳性(G+)菌为主(51.67%);PA的总检出率为19.62%,且是革兰阴性菌(G-)的首位致病菌(47.67%)。PA组患者溃疡面积≥4 cm2的比例高于非PA组和G+组,差异有统计学意义;与G+组相比,PA组患者缺血性溃疡、骨髓炎的发生率均较高,患者临床特点及溃疡深度评分(SAD评分)、超敏C反应蛋白增高,差异均有统计学意义。30株PA对Am An耐药(73.17%);耐药基因检出最多的为ant(3′′)-Ⅰ(65.85%),aac(3′)-Ⅰ未检出。结论 DFI患者PA检出率较高,且多见于溃疡面积较大、溃疡较深及缺血严重的患者中;PA对Am An的耐药现象较为严重;ant(3′′)-Ⅰ是检出的最常见的耐药基因。 乌洪芳 孙茜 李玉珠 张敏 孟玲玲 李代清关键词:糖尿病足 铜绿 氨基糖苷类 微生物敏感性试验