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骨间前神经的应用解剖被引量：11: 2002年; 目的　了解骨间前神经 (AION)及其局部联属的解剖特点 ,加深对该神经卡压后症状的理解 ,为临床提供更加适合的手术方式。方法　解剖 38侧成人尸体 ,肉眼及镜下观察前骨间神经与其周围结构的联属关系。结果　最常见可能引起AION卡压的结构为中指指屈浅肌腱腱弓 (出现率 44 .7%)、拇长屈肌副头 (出现率34 .2 %)、旋前圆肌下方腱性组织 (13.1%)、横跨AION上方的血管 (2 1.1%)等。结论　临床卡压的形成可能是多因素共同作用的结果 ,卡压可以来自前方也可以来自后方。术中应尽可能松解已经存在和潜在的卡压结构。; 李学渊陈德松; 关键词：骨间前神经神经卡压

人骨骼肌双向电泳条件优化及部分蛋白质鉴定被引量：1: 2007年; 目的建立和优化人骨骼肌组织双向电泳模型,为深入探讨骨骼肌萎缩的分子机制提供方法上的保障。方法使用两性离子去垢剂CHAPS和SB3-10,并配合不同浓度的离液剂抽提骨骼肌蛋白质,并通过双向电泳对蛋白质进行分离,用基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(MALDI-TOF)对选取的蛋白质进行鉴定。结果优化过的双向电泳模型可在一张凝胶上分离800多个蛋白质点,通过MALDI-TOF鉴定出HUMANserine/threonine protein kinase KKIALRE等4种低丰度蛋白质。结论多种去垢剂和离液剂的组合使用才能获得对组织中蛋白质较好的抽提效果。获得的人骨骼肌双向电泳图谱是对人类骨骼肌蛋白质组学数据库的有益补充,为使用比较蛋白质组学方法筛选人肌病关键蛋白质提供了实践和理论基础。; 贾林芝蒋明徐雷顾玉东张志鸿; 关键词：人骨骼肌双向电泳 MALDI-TOF 去垢剂

脊髓半切动物模型的制作及SEP和MEP监测被引量：14: 2005年; 目的:研究可靠的脊髓半切动物模型的制作方法和损伤后SEP和MEP的变化。方法:选用30只SD雄性大鼠.随机分成3 组,正常对照组、假手术组和脊髓半切组各10只。脊髓半切在手术显微镜下进行。脊髓半切分3步:定位中线、脊髓横旋切和确认半切。脊髓半切后2 h进行SEP和MEP检查,动物完全清醒后进行患侧后肢运动功能评价。结果:所有动物均成功进行脊髓半切, 脊髓半切侧的下肢完全瘫痪,对侧下肢受影响不明显。动物清醒后能自行排尿,无腹胀、血尿等。完全半切侧检验不到MEP和SEP;而未损伤侧的MEP波幅稍有下降,但与正常对照组和假手术组相比差异无统计学意义;未损伤侧与正常组、假手术组之间的MEP潜伏期以及SEP潜伏期和波幅的差异也无统计学意义。结论:脊髓半切的"三步法"准确而完全,是制作该动物模型简单有效的方法。MEP可能比SEP更敏感和可靠,更适合用于脊髓半切后半切是否完全和准确以及脊髓功能的客观判定指标之一。; 梁日生周良辅张荣朱艺张凯莉; 关键词：脊髓 MEP SEP 动物模型后肢运动功能雄性大鼠

用电视胸腔镜切取胸段膈神经移位治疗臂丛根性撕脱伤被引量：3: 2001年; 目的　将电视胸腔镜技术应用于游离胸段膈神经 ,获取全长膈神经移位治疗臂丛根性撕脱伤。方法　从 1999年 8月至 2 0 0 0年 3月 ,我们对 15例臂丛神经损伤患者应用电视胸腔镜 (VATS)技术全程游离胸段膈神经 ,结合锁骨上下臂丛显露切口获取全长膈神经移位到肌皮神经治疗臂丛根性撕脱伤。手术中患者取平卧位 ,双腔气管插管全身麻醉以保证术侧肺萎陷。于第 5肋间腋前线作小切口置 10mm 0°胸腔镜 ,另于第 2肋间锁骨中线及胸骨旁线外侧 2cm作 2个小切口置手术器械。采用 2把普通长直角钳及内镜外科器械钝性结合锐性分离膈神经及血管。结果　 15例均成功地在胸腔镜下完成膈神经的游离 ,其中 4例同时游离伴行的心包膈血管。无手术相关并发症。全程游离后膈神经平均较传统颈部游离延长 (12 .3± 4.5 )cm。结论　采用电视胸腔镜游离胸段膈神经 ,进行全长膈神经移位可以大大增加移位膈神经的长度。手术创伤小 ,简单 ,术后恢复快。; 徐文东顾玉东徐建光谭黎杰; 关键词：膈神经神经移位电视胸腔镜臂丛根性撕脱伤

臂丛神经损伤患者肱二头肌和小指展肌蛋白质表达的差异被引量：6: 2006年; 臂丛神经损伤后，同一神经丛支配的手内在肌群往往比外在肌群更早地发生不可逆的萎缩。造成神经再植后手内在肌群的收缩功能不能得到恢复。手部精细功能恢复不完全。因此，我们以臂丛神经损伤的患者为对象，通过比较蛋白质组学方法。探索失神经后萎缩的骨骼肌中。蛋白质表达的变化，以阐明骨骼肌失神经萎缩的分子机制和临床诊治以及药物开发提供依据。; 贾林芝蒋明徐雷顾玉东张志鸿; 关键词：臂丛神经损伤蛋白质表达小指展肌肱二头肌比较蛋白质组学药物开发

培养雪旺细胞NGF、CNTF和GDNF共表达和共定位实验研究被引量：5: 2005年; 目的探讨将雪旺细胞和背根节神经元共同培养后去除背根节神经元后雪旺细胞神经生长因子(nervegrowthfactor,NGF)、睫状神经营养因子(ciliangneurotrophicfactor,CNTF)和胶质细胞源性神经营养因子(glialcellline-derivedneurotrophicfactor,GDNF)共表达变化特点及其细胞共定位。方法运用多彩色荧光原位杂交和计算机图像处理技术实现雪旺细胞NGF、CNTF和GDNFmRNA共表达变化的定量分析和细胞共定位,并通过免疫组织化学方法验证有关结果。结果NGF、CNTF和GDNFmRNA表达变化可同时定位于单个雪旺细胞;通过mRNA和蛋白表达水平的图像分析发现,去除背根节神经元后NGF和GDNF表达在迅速下降后随即逐渐增高,但2周时仍低于共培养表达水平(P<0.05),CNTF表达则持续下降(P<0.01)。结论雪旺细胞和背根节神经元共同培养后建立相互营养支持的体系,当失去神经元营养支持后,需要分泌神经生长因子和多种神经营养因子以维持自身环境的稳定;同时上述研究提供的方法能对雪旺细胞中多种神经营养因子的共表达定位进行可视化研究。; 陈菁楚燕飞顾玉东李兵仓; 关键词：雪旺细胞共表达共定位 CNTF GDNF NGF

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复旦大学附属华山医院手外科研究所