复旦大学附属华山医院神经病理室
- 作品数：77 被引量：226H指数：8
- 相关机构：复旦大学上海医学院病理学系复旦大学上海医学院神经病学系更多>>
- 发文基金：上海市科学技术委员会资助项目国家教育部“985工程”上海市卫生局资助项目更多>>
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- 肢带型肌营养不良2A(LGMD2A)的基因诊断
- 目的采用对CAPN3基因直接测序的方法诊断肢带型肌营养不良症2A型(LGMD2A),并将基因测序结果与calpain-3蛋白免疫印迹检测结果进行比较。
- 罗苏珊奚剑英朱雯华赵重波卢家红尹波林洁汪寅
- 文献传递
- 第四脑室菊形团形成性胶质神经元肿瘤二例
- 2009年
- 例1：女，27岁。因头晕伴双眼视物模糊，于2007年12月9日入院。入院前3个月无明显诱因下出现头晕伴间断性呕吐，呈进行性加重趋势。近20余天出现双眼对称性视物模糊，病程中无发热、意识丧失、肢体抽搐等症状，无头颅外伤史，既往史及家族史无特殊。神经系统体检：神志清，语言流利，双侧视神经乳头水肿，视力0．8，双侧瞳孔等大、等圆，直径3mm，对光反射敏感；四肢肌力正常，
- 朱静静熊佶汪寅程海霞毛颖高名士李超
- 关键词：神经元肿瘤第四脑室视神经乳头水肿视物模糊进行性加重
- 脑膜肿瘤的鉴别诊断(临床、影像和病理)被引量：3
- 2010年
- 复旦大学附属华山医院神经外科收治的4例不同的脑膜肿瘤患者,本文就其临床、影像学及病理特征总结如下,以期提高临床医生对脑膜肿瘤鉴别诊断的能力.
- 初曙光周良辅冯晓源汪寅毛颖朱巍王镛斐宫晔陈宏程海霞
- 关键词：脑膜肿瘤临床医生病理特征影像学肿瘤患者神经外科
- 血管内皮生长因子及其受体表达和侵袭性垂体腺瘤血管生成关系的研究被引量：2
- 2005年
- 目的研究血管内皮生长因子(VEGF)及其受体Flt-1在人垂体腺瘤中的表达,探讨其表达变化、微血管密度(MVD)与侵袭性垂体腺瘤血管生成的关系。方法采用免疫组织化学技术检测52例垂体腺瘤的VEGF及其受体表达水平,同时检测CD34表达,用于测定垂体腺瘤的MVD,比较其在侵袭性和非侵袭性垂体腺瘤中的差异。结果VEGF及其受体和MVD与垂体腺瘤的侵袭性密切相关(P<0.01)。结论VEGF可能通过促进新生血管形成刺激垂体腺瘤生长和侵袭,其作用机制有待进一步研究。
- 寿雪飞李士其张玉林
- 关键词：垂体腺瘤侵袭性血管内皮生长因子CD34
- 中枢神经系统肿瘤的病理被引量：11
- 2002年
- 简明地介绍脑肿瘤的病理检查以及诊断原则 ,并根据 2 0 0 0年世界卫生组织 (WHO)关于神经系统肿瘤的分类 ,扼要介绍主要颅脑肿瘤的病理特点 ,着重介绍 1
- 张玉林
- 关键词：中枢神经系统肿瘤病理脑肿瘤病理诊断
- 少突胶质细胞瘤染色体1p／19q杂合性缺失与p53蛋白表达的相关性研究被引量：10
- 2009年
- 目的探讨少突胶质细胞瘤染色体10／19q杂合性缺失及p53蛋白的表达情况，与星形细胞起源的肿瘤进行比较研究并探讨其意义。方法选择2004—2005年间，经病理组织学诊断为不同类型和级别的胶质瘤合计191例，包括：WHO1I级少突胶质细胞瘤116例，其中30例为新鲜组织；间变性少突胶质细胞瘤45例和不同级别星形细胞起源的肿瘤石蜡组织30例；采用PCR-微卫星技术检测染色体1p／19q杂合性缺失情况；采用免疫组织化学方法对184例胶质瘤石蜡切片p53蛋白表达情况进行半定量分析。结果86例WHOⅡ级少突胶质细胞瘤石蜡标本染色体1p缺失率为69．8％（60／86）、19q缺失率为64．0％（55／86）、1p／19q联合缺失率为57．0％（49／86）；45例间变性少突胶质细胞瘤中，1P缺失率为71．1％（32／45）、19q缺失率为60．0％（27／45）、1p／19q联合缺失率为55．6％（25／45）；两种级别间差异无统计学意义（P〉0．05）。30例WHOⅡ级少突胶质细胞瘤新鲜标本染色体1p缺失率为70．0％（21／30）、19q缺失率为63．3％（19／30）、1p／19q联合缺失率为60．0％（18／30），与石蜡标本的缺失率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。30例星形细胞起源的肿瘤染色体对应三种缺失率分别为23．3％（7／30）、33．3％（10／30）及20．0％（6／30），与少突胶质细胞瘤差异有统计学意义（P〈0．05）。86例WHOⅡ级少突胶质细胞瘤中，仅7例有p53蛋白阳性表达（占8．1％）；45例间变性少突胶质细胞瘤中，有14例呈阳性表达（31．1％），两者差异有统计学意义（P=0．007）。少突胶质细胞瘤053蛋白阳性表达明显低于星形细胞起源的肿瘤（P=0．001）。在间变性少突胶质细胞瘤中，染色体10／19q杂合性缺失与053蛋白阳性表达呈负相关（P〈0．05）。结论石蜡和新鲜组织均可用于染色体1p／19q杂合性缺失的检测。在
- 熊佶刘颖李超朱静静叶诸榕毛颖汪寅
- 关键词：少突神经胶质瘤染色体染色体杂合子丢失
- 脊髓伴颈部多发结节一例
- <正>男性,31岁;工地工程监理。主诉:因'进行性四肢麻木乏力伴二便障碍2月'入院。现病史:患者于2014年4月初开始逐渐出现右侧肢体麻木伴乏力,但尚可独立行走,数天后觉左侧肢体麻木感。随后症状逐渐加重,行走呈拖步,右手...
- 罗苏珊朱雯华赵重波易芳芳全超周仲文汪寅王蓓刘华李劲
- 文献传递
- 神经系统肿瘤9994例免疫组化诊断经验被引量：1
- 2004年
- 免疫组织化学技术极大地推动着普通病理学的发展和肿瘤病理学的发展。鉴于中枢神经系统肿瘤形态学的复杂性和按组织来源诊断肿瘤的重要性,本文总结了我们9994例用免疫组织化学作诊断的经验。方法:在熟悉免疫组化ABC法的基础上,应用于每例神经外科标本,探讨神经肿瘤的免疫指标组合,做到合理应用,减轻患者和社会负担,既有利于鉴别诊断,又能和临床一起把握肿瘤的良恶性程度。本文收集1995至2002年经免疫组化诊断的9994例神经肿瘤作统计,总结经验和教训。结果:(1)病例统计:在9994例中,按WHO神经肿瘤(2000)分类:神经上皮组织肿瘤为2926例(29.3%)、周围神经组织肿瘤1191例(11.91%),脑膜组织肿瘤2746例(27.47%)、淋巴造血组织肿瘤152例(1.52%)、胚生殖细胞肿瘤87例(0.87%)、鞍区肿瘤(包括垂体腺瘤)2340例(23.41%)、转移性肿瘤420例(4.20%)、杂类肿瘤132例(1.32%)。(2)免疫指标组合:A.脑内各种胶质瘤的免疫指标组合为S-100、GFAP、Vim和CD34,必要时加P53、PTEN、P16、Syn、NSE、NFP,胶质瘤对S-100全阳性,借GFAP表达差异来确定类型(包括恶性程度)。含神经元肿瘤则常借Syn,NSE,NFP或GFAP的表达差异来确定类型。B.脑膜组织肿瘤采用EMA、Vim、CK、CD34、SMA等,必要时加用CD68、GFAP、CEA等,脑膜上皮肿瘤均示EMA和Vim阳性表达,有时CK也表达;脑膜间叶组织肿瘤采用CD68、SMA、Desmin MG等相应的免疫指标。C.当脑膜瘤与胶质瘤相鉴别时,采用EMA、Vim、GFAP、S100和CK等指标。D.周围神经组织肿瘤则以S100、MBP、GFAP和Vim,疑有神经元时,加作Syn、NSE或NFP,疑有恶性时也常加用SMA、CD68、Desmin、EMA或CK等指标。E.垂体腺瘤采用GH、PRL、TSH、ACTH、FSH和LH等激素抗体分类诊断。F.淋巴造血组织肿瘤采用LCA、CD20、CD45RO、CD68和GFAP的标记组合、若阴性则改用S100、Syn、NFP或SMA而可能诊断神经母细胞瘤。G.脊索瘤采用S100、EMA和Vim
- 张福林汪寅
- 关键词：神经系统肿瘤病理诊断免疫组化
- 大脑内含有神经毡和菊形团的胚胎性肿瘤伴髓上皮瘤和间叶分化临床病理观察被引量：1
- 2015年
- 目的探讨伴髓上皮瘤和间叶分化大脑内含有神经毡和菊形团的胚胎性肿瘤的临床病理特点、诊断与鉴别诊断。方法对1例发生在左侧颞顶叶的含有神经毡和菊形团的胚胎性肿瘤伴髓上皮瘤和间叶分化进行组织学、免疫组化观察,并结合文献复习。结果患儿男性,5岁。头颅CT示左侧颞顶叶肿瘤性病变伴钙化,左侧颞骨骨质破坏,考虑左颞顶叶占位。光镜下瘤组织由疏密相间区域构成,致密区域见原始小圆核或短梭形瘤细胞呈片状密集分布,核染色质深,异型性明显,见核分裂象伴多灶性坏死,可见横纹肌样细胞,部分区域见柱状上皮构成的原始神经管样结构或Homer-Wright菊形团形成伴结缔组织增生;稀疏区见分化良好的胶质神经毡样基质内有小型神经元样瘤细胞或节细胞样瘤细胞散在分布。免疫组化:原始神经管样结构基底部vimentin(+),原始瘤细胞和横纹肌样细胞nestin、INI-1和p53(+),横纹肌样细胞NF、Syn、MAP2和Cg A(+),Ki-67为局灶20%,原始神经管样结构CK和EMA(-),横纹肌样细胞SMA(-),横纹肌样细胞GFAP和NSE灶(+),小型神经元样瘤细胞S-100和Neu N(+),Olig2(-/+),β-catenin和desmin(-)。结论大脑内含有多量神经毡和真性菊形团的胚胎性肿瘤伴髓上皮瘤和间叶分化确诊依赖于影像、组织学和免疫组化,需要与髓母细胞瘤、非典型畸胎样/横纹肌样瘤、室管膜母细胞瘤和脉络丛乳头状癌鉴别。
- 杜雪梅昌红孙黎明徐庆中汪寅
- 关键词：胚胎性肿瘤髓上皮瘤神经毡
- 颞叶癫痫的病理被引量：3
- 2003年
- 简明介绍颞叶癫痫的病理改变,重点介绍内侧颞叶硬化和双重病理改变,强调致痫灶、异常灶和病理灶之间的关系是揭示致痫原理的关键。
- 张玉林
- 关键词：颞叶癫痫病理海马硬化
