天津市生物医学材料重点实验室
- 作品数：17 被引量：56H指数：4
- 相关作者：邓珊珊陈静更多>>
- 相关机构：中国医学科学院北京协和医学院厦门大学天津市人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金福建省海洋与渔业局重点项目“十一五”国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生一般工业技术化学工程理学更多>>
- 聚乙二醇双硬脂酸酯作为叶黄素载体
- 合成了两亲性聚乙二醇双硬脂酸酯,并通过红外光谱和核磁共振光谱对其结构进行表征。以芘为模型药物,采用荧光探针法测定聚合物胶束的临界胶束浓度为3.98×10 g/L(1.53×10 mol/L)。以聚乙二醇双硬脂酸酯为载体对...
- 崔昭山王宝琦姜川郭艳玲
- 关键词：叶黄素聚乙二醇双硬脂酸酯胶束水溶性
- 文献传递
- 抗乳腺癌局部注射紫杉醇缓释纳米制剂
- 2008年
- 抗乳腺癌局部注射紫杉醇缓释纳米制剂的制备，系采用本研究小组自主的专利技术。专利技术及文献查新表明，尚无其它相关的报道。其创新点在于以可降解生物材料及药物释放增强剂的共混材料为纳米载体材料，其中药物释放增强剂可增加疏水性药物紫杉醇从载药纳米粒的释放，进而增加紫杉醇在肿瘤局部的有效治疗浓度。本课题面向临床应用采用最易实现的局部注射的方式，可以有选择性的并有效的将抗癌药物运送到肿瘤部位，避免了因全身给药引起的不良反应，
- 宋存先
- 关键词：局部注射紫杉醇纳米粒乳腺癌可降解生物材料药物释放
- 胰岛素注射方式对2型糖尿病KK小鼠血脂的影响被引量：8
- 2011年
- 目的：观察胰岛素腹腔和皮下给药对2型糖尿病模型（KK小鼠）血脂的影响。方法：选择空腹血糖高于20 mmol/mL的KK小鼠作为2型糖尿病模型,分为腹腔给药组（腹腔给药组,n=9）和皮下给药组（皮下给药组,n=9）。C57BL小鼠作为正常对照（正常对照组,n=10）。2型糖尿病KK小鼠连续给予高糖高脂饮食4周,同时IP组每日一次注射胰岛素0.3 mL,皮下给药组每日一次注射胰岛素0.4 mL（速效胰岛素？精蛋白锌胰岛素=2？1）,以维持空腹血糖正常（6.0±1.5）mmol/L。结果：胰岛素治疗2~4周,腹腔胰岛素给药可使2型糖尿病KK小鼠血清TG、TC、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）和低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）的浓度达到正常水平。皮下胰岛素给药只能使TC达到正常水平。结论：与胰岛素皮下给药相比,腹腔胰岛素给药能够更有效地纠正2型糖尿病KK小鼠脂代谢异常。
- 张超邓珊珊徐蓉王欣然唐丽娜相莉孙洪范
- 关键词：糖尿病胰岛素脂代谢
- 亚氨基二乙酸修饰四苯基卟啉光敏剂介导的光动力疗法对H22肝癌小鼠体内抗肿瘤作用的研究被引量：1
- 2013年
- 目的评价本实验室自行合成的亚氨基二乙酸修饰四苯基卟啉光敏剂的理化性质及对H。小鼠肝癌的光动力治疗作用。方法采用紫外分光光度法测定亚氨基二乙酸修饰四苯基卟啉光敏剂的紫外吸收光谱、脂水分配系数和单线态氧产率；以肝癌H22小鼠为研究对象，随机分为空白对照组、光照组、光敏剂组、光动力治疗1次组和光动力治疗2次组，考察亚氨基二乙酸修饰四苯基卟啉光敏剂介导的光动力疗法（POT）对实体瘤的抑制率和荷瘤动物免疫机能的影响。结果亚氨基二乙酸修饰四苯基卟啉光敏剂在650nm波长处存在紫外吸收，脂水分配系数和单线态氧产率分别为2．30和0．52；单纯激光照射和单纯给予亚氨基二乙酸修饰四苯基卟啉光敏剂对肝癌H22小鼠无治疗作用（P〉0．05），而亚氨基二乙酸修饰四苯基卟啉光敏剂介导的光动力疗法对小鼠肝癌H22的生长具有极其显著的抑制作用（P〈0．001），光动力治疗2次组肿瘤抑制率高达95．15％。各治疗组对荷瘤小鼠的体质量增长、肝、脾、肺、胸腺指数几乎无影响。结论亚氨基二乙酸修饰四苯基卟啉光敏剂单线态氧产率高、两亲性好，介导的PDT抗肿瘤活性强，适合作为光动力抗肿瘤候选新药进行开发。
- 洪阁郭江红杨晓姣刘天军
- 关键词：光动力疗法肝癌H22
- 生长因子缓释制剂在神经系统退变性疾病中的应用被引量：1
- 2006年
- 利用缓释系统包载生长因子,既能保护生长因子的生物活性,又可以使其缓慢释放。从载体材料与生长因子的简单混合到生长因子缓释微球系统,生长因子缓释技术不断更新并得到广泛应用。就生物可降解生长因子缓释制剂在神经系统退变性疾病中的应用做一综述。
- 谷海刚宋存先
- 磷脂酰聚乙二醇单甲醚脂质体的制备及其载药性能
- 2012年
- 目的制备新型磷脂酰聚乙二醇单甲醚脂质体，并初步考察其载药性能和对人肺腺癌A549细胞的抗肿瘤效果。方法化学合成一系列磷脂酰聚乙二醇单甲醚，应用超声薄膜法制备脂质体和载药脂质体，测定它们的药物包封率和粒径；采用MTT法考察磷脂酰聚乙二醇单甲醚脂质体和载药磷脂酰聚乙二醇单甲醚脂质体对A549细胞增殖的影响；采用共聚焦显微镜观察脂质体在细胞中的定位。结果载紫杉醇脂质体的药物包封率约为83％；粒径范围在100～200nm；MTT实验显示载紫杉醇脂质体能显著抑制A549细胞的增殖并有长循环效果，而脂质体本身并无抑制作用。结论载药磷脂酰聚乙二醇单甲醚脂质体有缓释作用，可以开发成为新型的抗肿瘤药物载体。
- 武莉陈静刘天军
- 关键词：脂质体长循环
- 荧光示踪PLGA纳米粒与HL60细胞间相互作用
- 2014年
- 目的 纳米粒作为药物载体在临床诊断和治疗中有着广泛的研究和应用,其跨细胞膜进入细胞内部的过程与其生物效应直接相关,研究纳米粒与细胞间相互作用可揭示其相关机制.方法 通过荧光示踪法研究荧光素标记的PLGA纳米粒与HL60细胞间相互作用,采用激光共聚焦显微镜定量分析了纳米粒的入胞进程.结果 PLGA纳米粒与HL60细胞间相互作用具有很强的温度依赖性,其中受体介导的细胞内吞机制在纳米粒的入胞过程中起到了重要作用.结论 PLGA纳米粒与HL60细胞间相互作用的研究为纳米药物的设计和应用提供了一定的理论基础.
- 陆丽吕丰武莉刘天军
- 关键词：PLGA纳米粒HL60细胞
- 负载纳米粒子的壳聚糖单向缓释膜的制备及理化性质研究
- 2014年
- 目的 将壳聚糖纳米粒子与壳聚糖单向缓释膜结合,制备得到负载纳米粒子的壳聚糖单向缓释膜,并对其理化性质及体外释放性能进行研究.方法 采用反相乳化法制备壳聚糖纳米粒子,采用流延法制备壳聚糖单向缓释膜,通过透射电镜、扫描电镜和粒度分析仪检测纳米粒子的形态、大小及壳聚糖单向缓释膜表面形貌,MTT法检测其生物相容性,荧光显微镜观察纳米粒子在壳聚糖单向缓释膜中的分布,体外释放实验检测单向缓释膜的缓释性能.结果 4种水溶性壳聚糖纳米粒子呈球状且粒径均一,其中类透明质酸壳聚糖纳米粒子平均粒径为（255.40±39.10） nm,具有最好的生物相容性及缓释性能.壳聚糖单向缓释膜外层膜致密,内层膜疏松,纳米粒子在内层膜中均匀分布,体外释放实验证明,壳聚糖单向缓释膜为单向释放,且具有较好的缓释性能.结论 包载纳米粒子的壳聚糖单向缓释膜具有较好的缓释和单向控释性能,在生长因子类药物载体方面有一定应用前景.
- 李书仪夏婷俞玫
- 关键词：壳聚糖膜
- LHRH-MPG△NLS/CDK2-siRNA对HepG2细胞生长的抑制作用研究
- 2014年
- 目的 考察小干扰RNA（siRNA）载体促黄体激素释放激素-MPG△NLS（LHRH-MPGNLS）负载针对细胞周期素依赖性激酶2（CDK2）的siRNA所形成纳米粒的粒径和Zeta电位,观察不同溶剂对纳米粒粒径的影响,研究其对肝癌细胞HepG2的抑制效果.方法 将LHRH-MPG△NLS与CDK2-siRNA按氨磷比（N/P）为10/1、20/1、40/1混合,通过自组装形成纳米粒,用动态光散射仪检测纳米粒的粒径和Zeta电位,考察焦碳酸二乙酯（DEPC）处理水、质量分数为10％葡萄糖溶液和生理盐水对纳米粒粒径的影响,用CCK8试剂盒测试纳米粒对HepG2细胞生长的抑制作用.结果 LHRH-MPG△NLS/CDK2-siRNA纳米粒的平均粒径均在200 nm以下,N/P为10/1、20/1、40/1时的Zeta电位分别为（70±5）、（120±5）、（130±5） mV.生理盐水中纳米粒粒径明显增大,说明强电解质对纳米粒粒径产生较大影响.纳米粒终浓度为200 nmol/L时,N/P为10/1的纳米粒对HepG2细胞的生长具有明显抑制作用.结论 LHRH-MPG△NLS/CDK2-siRNA纳米粒的平均粒径在200 nm以下,容易被细胞摄取,Zeta电位显示纳米粒可以在水溶液中稳定存在,但强电解质会影响纳米粒的稳定性,使其粒径增大.纳米粒终浓度为200 nmol/L时,N/P为10/1的纳米粒对HepG2细胞生长的抑制效果显著.
- 乔鑫潇邵楠董霞刘兰霞朱敦皖冷希岗
- 关键词：小干扰RNA纳米粒肝癌细胞
- 新型两亲性小分子——N-胆固醇基琥珀酰基氨基葡萄糖的合成及其自组装行为的初步研究被引量：2
- 2009年
- 目的合成新型的两亲性小分子，并通过新的自组装方法制备其纳米材料。方法用胆固醇对氨基葡萄糖进行疏水改性，使其具有两亲性；用核磁和红外表征目标产物N-胆固醇基琥珀酰基氨基葡萄糖（CSG）的化学结构，结合纳米共沉淀法和超声分散法制备其自组装体，并用扫描电镜、圆二色谱考察其自组装体的性质。结果CSG通过这种新的方法形成具有高轴向比的纳米纤维状自组装体，分子在自组装过程中采取手性排列的方式。结论通过设计分子的化学结构、控制自组装的方法和条件，可以得到先进的纳米材料。
- 江倩王银松刘玲蓉张其清
- 关键词：自组装纳米材料
