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株式会社糖锁工学研究所
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2014
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2013
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2008
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2004
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2002
1篇
2001
1篇
1998
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氨基酸聚合物的制备方法
[问题]提供用于制备氨基酸聚合物的方法,该方法比氨基酸聚合物的常规制备方法更容易且高效。[解决方案]提供用于由硫代酸氨基酸制备氨基酸聚合物的方法。具体地,本发明的制备方法包括(A)其中制备第一和第二硫代酸氨基酸的步骤以及...
梶原康宏
和泉雅之
冈本亮
原口拓也
村濑健文
文献传递
糖链衍生物的结构解析方法
本发明涉及糖链衍生物的制造方法,是从糖链混合物制造糖链衍生物的方法,其特征在于,具备下述工序:(a)在糖链混合物中的糖链上导入脂溶性基,得到糖链衍生物的混合物的工序,以及(b)将该糖链衍生物的混合物用5-羟色胺亲合柱色谱...
挂樋一晃
木下充弘
松野裕树
文献传递
含有唾液酸的糖链的制造方法
已知唾液酸以α2,3连接或α2,6连接于糖链的非还原末端的糖链的重要性,存在对此糖链化合物的工业化生产的需求。尤其,在例如制造糖蛋白药物时,在控制唾液酸的连接模式(α2,6连接或α2,3连接)的同时,大规模生产均一结构的...
千叶靖典
高桥佳江
成松久
深江一博
文献传递
具有唾液酸糖链的糖肽的制造方法、用于该制造方法的唾液酸糖链加成氨基酸衍生物及该糖肽
[问题]本发明提供了在通过Boc固相合成法合成糖肽时,位于糖链的非还原末端的唾液酸不会分解,且可在高产率下得到具有所需唾液酸糖链的糖肽的制造方法。[方案]该具有唾液酸糖链的糖肽的制造方法的特征在于,在用于Boc固相合成法...
梶原康宏
村上真淑
石井一之
文献传递
加成糖链的多肽及含有该多肽的医药组合物
为了提供具有均一糖链结构的加成糖链的多肽,其中所述加成糖链的多肽具有干扰素β活性。发现经由包括合成加成糖链的肽片段、至少2个肽片段的步骤,及连接所述加成糖链肽片段与至少2个肽片段的步骤的方法,即可制作具有均一糖链结构且具...
坂本泉
深江一博
手塚克成
田鹤圭亮
前田政敏
梶原康宏
辻孝
文献传递
糖化合物
本发明提供新的内向型岩藻依聚糖分解酶、以及在糖化合物的制造中有用的新的微生物。将以通式(1):;[式中,Y代表H或用下式(2):;表示的基团]代表的化合物中至少一个醇式羟基进行硫酸酯化形成的糖化合物或其盐。
酒井武
木村眸
儿岛薰
中西芳邦
加藤郁之进
猪饲胜重
秋吉纯子
文献传递
细胞凋亡诱导物
本发明涉及包含含硫酸岩藻糖多糖和/或其降解产物的细胞凋亡诱导物、抗癌药物和防癌药物;以及使用含硫酸岩藻糖多糖和/或其降解产物作为活性成分来诱导细胞凋亡的方法。本发明还涉及一种降解酶,这种酶在产生含硫酸岩藻糖多糖的降解产物...
酒井武
北野秀夫
于福功
中山信司
儿岛薰
木村瞳
中西芳邦
片山薰
富永隆生
屿中一夫
猪饲胜重
加藤郁之进
文献传递
活化的糖链衍生物的制备方法和活化的糖链衍生物
[问题]制备具有活化基团的糖链化合物时,在作为现有技术的碳酸铵法中,在向糖链的还原末端导入氨基的过程中,位于糖链还原末端的单元糖开环,出现了产生α端基异构体和β端基异构体的混合物的问题。[解决方案]本发明提供糖链化合物的...
村濑健文
肽硫酯的制造方法
本发明提供了一种将肽链以化学方式转换成肽硫酯的新颖方法。本发明人在肽链中着眼于半胱氨酸残基,结果发现:在半胱氨酸残基的硫醇基上导入-C(=X)-R<Sub>1</Sub>基,然后在有机溶剂中使所得肽与具有以-NH-C(=...
梶原康宏
冈本亮
坂本泉
石井一之
文献传递
加成糖链的多肽及含有该多肽的医药组合物
[问题]为了提供具有均一糖链结构的加成糖链的多肽,其中所述加成糖链的多肽具有干扰素β活性。[解决手段]发现经由包括合成加成糖链的肽片段、至少2个肽片段的步骤,及连接所述加成糖链肽片段与至少2个肽片段的步骤的方法,即可制作...
坂本泉
深江一博
手塚克成
田鹤圭亮
前田政敏
梶原康宏
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