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利利公司

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合作机构

文献类型

  • 9篇中文专利

主题

  • 6篇崩解
  • 6篇崩解剂
  • 4篇调味
  • 4篇调味剂
  • 4篇盐酸
  • 4篇盐酸氟西汀
  • 4篇氟西汀
  • 4篇赋形剂
  • 2篇亚烷基
  • 2篇药物
  • 2篇药物特性
  • 2篇遮光剂
  • 2篇头孢
  • 2篇头孢克罗
  • 2篇酰基
  • 2篇烷硫基
  • 2篇香味剂
  • 2篇硫基
  • 2篇辅助剂
  • 2篇苯硫基

机构

  • 9篇利利公司
  • 2篇利利工业公司

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2004
  • 3篇2003
  • 2篇1996
  • 1篇1994
  • 1篇1989
共 9 条 记 录，以下是 1-9
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排序方式：
有机化合物及其作为药物的应用
具有药物特性的上式化合物及其盐，其中R<Sup>1</Sup>和R<Sup>2</Sup>各是氢、卤素、硝基、氨基、C<Sub>2-5</Sub>酰氨基、C<Sub>1-4</Sub>烷基、C<Sub>1-4</Sub>...
玛丽亚·伊莎贝尔·费尔南德斯·费尔南德斯特伦斯·迈克尔·霍顿戴维·爱德华·塔珀
文献传递
N－[4－[2－(2－氨基－4，7－二氢－4－氧代－3H－吡咯并[2，3－d]嘧啶－5－基)乙基]苯甲酰基]－L－谷氨酸的一种新晶形及其制备方法
本发明涉及药物化学和有机化学领域，提供一种改进的制备新的多目标的抗叶酸剂N－[4－[2－(2－氨基－4，7－二氢－4－氧代－3H－吡咯并[2，3－d]嘧啶－5－基)乙基]苯甲酰基]－L－谷氨酸的七水合结晶盐的方法。
E·C·切利乌斯S·M·罗伊策尔-埃登斯S·范登博格赫斯诺雷克
文献传递
头孢克罗的制药用配方
适合于直接压片制备分散片剂的头孢克罗的药用配方，含有含量在总配方重量的35%～50%(重量)之间的抗生素头孢克罗以及合适的选自崩解剂、稀释剂、润滑剂、抗粘着剂、甜味剂、香味剂和可任选的矫味剂、遮光剂及着色剂的赋形剂和辅助...
F·阿斯曼迪扎巴尔
文献传递
氟西汀药物制剂
适于通过直接压制制备可分散片剂的盐酸氟西药物组合物，其中除含有盐酸氟西汀外，还含有适当的赋形剂及辅剂，所述赋形剂和辅剂选自崩解剂、稀释剂、润滑剂、抗粘着剂、甜味剂、调味剂及适合的着色剂。;所述组合物适用于制备可分散片剂，...
F·阿斯门迪扎巴尔
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氟西汀药物制剂
适于通过直接压制制备可分散片剂的盐酸氟西药物组合物，其中除含有盐酸氟西汀外，还含有适当的赋形剂及辅剂，所述赋形剂和辅剂选自崩解剂、稀释剂、润滑剂、抗粘着剂、甜味剂、调味剂及适合的着色剂。所述组合物适用于制备可分散片剂，该...
F·阿斯门迪扎巴尔
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头孢克罗的制药用配方
适合于直接压片制备分散片剂的头孢克罗的药用配方，含有含量在总配方重量的35％～50％(重量)之间的抗生素头孢克罗以及合适的选自崩解剂、稀释剂、润滑剂、抗粘着剂、甜味剂、香味剂和可任选的矫味剂、遮光剂及着色剂的赋形剂和辅助...
F·阿斯曼迪扎巴尔
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噻吩-2-羧酰胺类的制备方法
制备具有药物特性的下式化合物及其盐的方法，在下式化合物中R<Sup>1</Sup>和R<Sup>2</Sup>各是氢、卤素、硝基、氨基、C<Sub>2-5</Sub>酰氨基、C<Sub>1-4</Sub>烷基、C<Sub...
玛丽亚·伊莎贝尔·费尔南德斯·费尔南德斯特伦斯·迈克尔·霍顿戴维·爱德华·塔珀
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氟西汀药物制剂
适于通过直接压制制备可分散片剂的盐酸氟西药物组合物，其中除含有盐酸氟西汀外，还含有适当的赋形剂及辅剂，所述赋形剂和辅剂选自崩解剂、稀释剂、润滑剂、抗粘着剂、甜味剂、调味剂及适合的着色剂。所述组合物适用于制备可分散片剂，该...
F·阿斯门迪扎巴尔
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氟西汀药物制剂
适于通过直接压制制备可分散片剂的盐酸氟西药物组合物，其中除含有盐酸氟西汀外，还含有适当的赋形剂及辅剂，所述赋形剂和辅剂选自崩解剂、稀释剂、润滑剂、抗粘着剂、甜味剂、调味剂及适合的着色剂。所述组合物适用于制备可分散片剂，该...
F·阿斯门迪扎巴尔
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