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健康元海滨药业有限公司

作品数：56 被引量：2H指数：1
相关机构：深圳市海滨制药有限公司新乡海滨药业有限公司沈阳药科大学更多>>
相关领域：医药卫生自动化与计算机技术经济管理化学工程更多>>

合作机构

文献类型

  • 55篇专利
  • 1篇期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生
  • 5篇自动化与计算...
  • 4篇经济管理
  • 4篇化学工程
  • 2篇金属学及工艺
  • 2篇文化科学
  • 2篇理学
  • 1篇矿业工程
  • 1篇石油与天然气...
  • 1篇机械工程
  • 1篇电气工程
  • 1篇建筑科学
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇交通运输工程
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 9篇制药
  • 5篇泡罩
  • 5篇无菌
  • 5篇密封
  • 5篇均质机
  • 4篇供试液
  • 4篇灌封
  • 3篇药粉
  • 3篇制药设备
  • 3篇收纳
  • 3篇条带
  • 3篇自动化
  • 3篇无菌检查
  • 3篇吸入
  • 3篇离子
  • 3篇密封圈
  • 3篇回收
  • 3篇胶囊
  • 3篇供试品
  • 3篇过滤器

机构

  • 56篇健康元海滨药...
  • 6篇新乡海滨药业...
  • 6篇深圳市海滨制...
  • 1篇沈阳药科大学
  • 1篇丽珠集团新北...

作者

  • 1篇邢花

传媒

  • 1篇中国新药杂志

年份

  • 5篇2024
  • 10篇2023
  • 17篇2022
  • 20篇2021
  • 4篇2020
共 56 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
包装盒（吸入溶液）
1.本外观设计产品的名称：包装盒（吸入溶液）。;2.本外观设计产品的用途：用于包装产品。;3.本外观设计产品的设计要点：在于形状与图案的结合。;4.最能表明设计要点的图片或照片：设计1立体图1。;5.指定设计1为基本设计...
毛小荣张莹李建彬叶茂
一种消毒液除菌过滤系统
本申请提供一种消毒液除菌过滤系统，该消毒液除菌过滤系统包括盛放桶、除菌过滤器以及接收桶，盛放桶用于盛放或配置消毒液；除菌过滤器与所述盛放桶连通，所述除菌过滤器安放在所述盛放桶的下方，用于对所述消毒液进行除菌过滤；接收桶与...
李建彬陆文岐林楠棋毛小荣刘路
文献传递
收卷料盘放置架
本申请提供一种收卷料盘放置架，涉及制药领域。收卷料盘放置架，包括：基架、第一止动杆、第二止动杆和第三止动杆。第一止动杆与第二止动杆平行地连接于基架，第一止动杆和第二止动杆的距离小于收卷料盘的直径，第三止动杆的数量为多个，...
回安奇
文献传递
一种磷酸二氢钠一水合物的细菌内毒素的检测方法
一种磷酸二氢钠一水合物的细菌内毒素的检测方法，属于药物分析技术领域；方法包括：对供试品进行溶解，后与pH调节剂进行混合反应，以消除供试品中的干扰离子，得到满足设定pH值的供试液；对供试液进行稀释，得到供试品液；对供试品液...
辛海安毛小荣陈世坤赖灿越廖乔娣莫秋兰
泡囊条带药粉回收装置
本申请提供一种泡囊条带药粉回收装置，该泡囊条带药粉回收装置包括收纳机构、剥离机构以及收集箱，收纳机构用于收纳泡囊条带，所述泡囊条带包括相对贴合设置的泡囊条与密封条。剥离机构用于剥离所述泡囊条带上的泡囊条与密封条，以释放所...
孙琦毛小荣叶茂周杨陈雪鹏回安奇齐立尧潘剑辉
文献传递
分体式润滑套和高压微射流均质机
本申请提供一种分体式润滑套和高压微射流均质机，涉及药物加工设备领域。分体式润滑套包括多个拼接体和多个锁固件。多个拼接体呈环形排布且共同限定出润滑腔，多个拼接体拼接后均用于与柱塞壳体的端部连接。在多个拼接体的排布方向上的相...
罗义
一种比阿培南原料药的制备方法
本发明提供一种比阿培南原料药的制备方法，所述方法包括以下步骤：1)在一定溶解温度T<Sub>1</Sub>下，将比阿培南粗品溶解在水中，制备得到比阿培南粗品水溶液；2)将步骤1)所得的比阿培南粗品水溶液的温度控制为T<S...
罗文军林楠棋王东胡金军汪小华郑春莲欧军周月广黄锦钿龙利松
文献传递
一种基于医疗网络平台的哮喘药剂喷雾瓶
本发明公开了一种基于医疗网络平台的哮喘药剂喷雾瓶及其使用方法，包括药瓶，所述药瓶内设有开口向上的中间腔，所述中间腔内滑动连接有活塞板；本发明设有发条装置，能够在不使用药物时，先将卷簧蓄力，在需要使用时，通过卷簧带动储药箱...
程运乾
文献传递
翻板加塞装置
本申请提供一种翻板加塞装置，涉及药品封装领域，包括震荡机构、筛选机构、第一输送机构和旋转按压机构，震荡机构用于容置胶塞并能将胶塞输送至筛选机构，筛选机构用于接收从震荡机构输出的胶塞并能够筛选胶塞，以将满足条件的胶塞输送至...
孙琦毛小荣刘畅王根科王楠
我国正式实施eCTD后药品生产企业的注册申报应对策略被引量：2
2023年
研究我国药品生产企业(以下简称为药企)在药品电子通用技术文档(eCTD)正式实施后可能面临的困难,并提出应对策略。介绍eCTD的起源及演进,及其在国外主要国家的情况,并对国家药品监督管理局(NMPA)发布的相关指导原则进行介绍,分析我国药企在进行eCTD注册申报过程中可能遇到的问题并提出应对措施。eCTD已在世界范围内得到广泛应用,我国发布的eCTD指南参考的是ICH发布的V3.2.2版本。eCTD有助于提高药品申报效率,但其制作难度大、专业性强,制药企业应当做好早期规划,尽快完善企业内部eCTD注册申报体系建设,以积极心态迎接eCTD时代的到来。
陈华邢花
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