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杏林制药株式会社
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帝人制药株式会社
国立研究开发法人产业技术综合研究所
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千寿制药株式会社
帝人制药株式会社
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默克制药公司
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4篇
2008
15篇
2007
9篇
2006
11篇
2005
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取代的苄基噻唑烷-2,4-二酮衍生物
本发明提供了作为人过氧化物酶体增殖剂活化受体(PPAR)的配体的能增强受体转录活性、发挥降低血糖和脂质作用的新的取代的苄基噻唑烷-2,4-二酮衍生物及其制备方法。具体地说,提供了用通式(1)表示的取代的苄基噻唑烷-2,4...
藤森静芳
村上浩二
角田雅树
文献传递
核酸扩增装置、核酸扩增方法以及核酸扩增用芯片
本发明提供了一种往复流动型核酸扩增装置,包括:能够形成变性温度区和延伸/退火温度区的加热器;能够检测样品溶液在两个温度区之间的移动的荧光检测器;允许所述样品溶液在两个所述温度区之间移动的一对液体输送机构,并且当液体输送停...
永井秀典
古谷俊介
萩原义久
渊胁雄介
文献传递
喹诺酮羧酸衍生物及其制备方法
具有下述结构式的喹诺酮羧酸衍生物,及其水合物和医药上可接受的酸或碱加成的盐,可用作抗菌药剂。; <Image file="87101984_AB_0.GIF" he="319" imgContent="undefined...
增泽国泰
铃江清吾
平井敬二
石崎孝义
文献传递
流感治疗
本发明提供一种通过RNA干扰抑制乙型流感病毒的复制的双链RNA,所述双链RNA包含与从所述乙型流感病毒的基因组RNA转录的mRNA的一部分同源的19~25个碱基的RNA、以及该RNA的反义RNA。
中泽美纱子
门胁信悦
藤田芳司
三宅正人
上田尚学
吉川智启
文献传递
双环酯类衍生物
本发明的目的为提供一种具有优异的DPP-IV抑制活性的新型双环酯类衍生物、或其可药用的盐,即通式(1)所表示的新型双环酯类衍生物、或其可药用的盐(具体例:(2S,4S)-1-[[N-(4-乙氧基羰基双环[2.2.2]辛-...
福田保路
朝比奈由和
大畠康平
横田和也
村上浩二
松井敏行
文献传递
双环酯类衍生物
本发明的目的为提供一种具有优异的DPP-IV抑制活性的新型双环酯类衍生物、或其可药用的盐。即通式(1)所表示的新型双环酯类衍生物、或其可药用的盐(具体例:(2S,4S)-1-[[N-(4-乙氧基羰基双环[2.2.2]辛-...
福田保路
朝比奈由和
大畠康平
横田和也
村上浩二
松井敏行
文献传递
7-{(3S,4S)-3-[(环丙基氨基)甲基]-4-氟吡咯烷-1-基}-6-氟-1-(2-氟乙基)-8-甲氧基-4-氧-1,4-二氢喹啉-3-羧酸晶体
本发明的目的是提供式(1)所示化合物的盐酸盐晶体、盐酸盐水合物晶体和甲磺酸盐晶体。与化合物(1)的游离晶体相比,这些晶体不太容易受光的作用导致分解,并且还具有较高的保存稳定性和较高的水溶性。<Image file="DD...
荒谷一郎
后藤晃范
皆川渡
船田惠子
长尾宗树
文献传递
诱导缓解维持剂
本发明提供严重的副作用和患者负担得到减轻的免疫疾病的诱导缓解维持方法。利用生物药物或核酸合成抑制剂进行免疫疾病的诱导缓解后,使用1-磷酸鞘氨醇受体激动剂。
栗山和彦
加后智之
安江德太郎
文献传递
2-羟基喹啉羧酸衍生物的制备方法
制备下列通式2-羟基喹啉羧酸衍生物的方法,其中R<Sup>1</Sup>是氢原子或低级烷基基团,R<Sup>2</Sup>是氢原子或甲基,Y是氯或氟原子,2-羟基喹啉羧酸衍生物所形成的水合物和药学上适用的盐可作为一种抗菌...
入仓勉
铃江清吾
平井敬二
石崎孝义
文献传递
15-PGDH抑制剂
问题:为提供具有15‑PGDH抑制效果的化合物。方案:由通式(1)代表的化合物或其药理学可接受的盐。
濑户茂树
山田仁美
斋藤佳史
仓崎晴彰
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