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上海度德医药科技有限公司

作品数：25 被引量：0H指数：0
相关机构：正大天晴药业集团股份有限公司连云港润众制药有限公司杭州森泽医药科技有限公司更多>>
相关领域：医药卫生化学工程生物学更多>>

合作机构

文献类型

  • 24篇专利
  • 1篇期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 2篇化学工程
  • 1篇生物学

主题

  • 6篇药物
  • 6篇化合物
  • 5篇中间体
  • 5篇间体
  • 4篇缩合
  • 4篇缩合反应
  • 4篇晶型
  • 3篇药物合成
  • 3篇异构体
  • 3篇头孢
  • 3篇脱氧
  • 3篇脱氧核糖
  • 3篇拉氧头孢
  • 3篇化合物合成
  • 3篇化合物制备
  • 3篇活性
  • 3篇核糖
  • 2篇选择性
  • 2篇药物活性
  • 2篇抑制活性

机构

  • 25篇上海度德医药...
  • 8篇正大天晴药业...
  • 4篇杭州森泽医药...
  • 4篇连云港润众制...
  • 2篇浙江惠迪森药...

传媒

  • 1篇中国医药工业...

年份

  • 1篇2023
  • 6篇2021
  • 4篇2020
  • 8篇2019
  • 4篇2018
  • 2篇2017
共 25 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
一种恩氯米芬的制备方法
本发明涉及一种恩氯米芬的制备方法，包括：(1)克罗米芬或其盐、消旋联萘酚磷酸酯于含有醚类溶剂的醇类溶剂中反应，得到固体形式的恩氯米芬与联萘酚磷酸酯复合物；(2)将固体形式的恩氯米芬与联萘酚磷酸酯复合物经游离反应制得恩氯米...
柴民军孔锐苏彩娟袁哲东刘学民张爱明张喜全
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一种德拉沙星葡甲胺盐晶型L及其制备方法
本发明提供了一种德拉沙星葡甲胺盐新晶型L，其X‑射线粉末衍射图谱在2θ值约为5.9、6.3、7.9、11.8、12.6、14.6、17.3、17.6、19.0、20.4、22.0、23.1、23.7、24.1、25.0、...
孔锐刘新马佳威李雅超魏艳高坤袁哲东
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一种拉氧头孢钠药物组合物及应用
本发明提供的包含拉氧头孢钠的药物组合物，即拉氧头孢钠与氯化钠或拉氧头孢钠与氯化钠、甘露醇一起溶解得到溶液，溶液经过冻干得到稳定的组合物。本发明形成的药物组合物与现有拉氧头孢钠单独冻干或拉氧头孢钠添加甘露醇冻干剂相比有更好...
钱静杰杨四齐柴民军刘新罗佳英刘晶俞文丽李鹏程袁哲东
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伊布替尼的制备方法
本申请涉及如下合成路线所示的伊布替尼的制备方法及所涉及的中间体化合物。<Image file="802670DEST_PATH_IMAGE002.GIF" he="224" imgContent="drawing" im...
张喜全孔锐刘新陈姗陈晓萍杨雷雷张爱明程兴栋
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一种β‑内酰胺类化合物羧基及羟基保护基脱除方法
本发明公开了一种β‑内酰胺类化合物羧基及羟基保护基脱除方法，该方法是将羧基和/或羟基被保护的β‑内酰胺类化合物在三氯乙酸和碳正离子吸收剂作用下脱除保护基得到β‑内酰胺化合物脱保护的产物。本发明方法采用三氯乙酸代替三氟乙酸...
柴民军袁哲东钱静杰李鹏程罗佳英陈王露陈青青刘晶
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作为索非布韦中间体的2-氟-2-甲基脱氧核苷的制备方法
本申请属于药物合成领域，涉及作为索非布韦中间体的2‑氟‑2‑甲基脱氧核糖的制备方法。具体而言，本申请提供一种的由式Ⅱ化合物制备式V化合物的方法，以及所用中间体。本申请的制备方法在缩合反应中立体选择性地得到作为β异构体的式...
孔锐袁哲东郭猛胡明通王笃政强斌
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一种具有药物活性的杂芳基化合物
本发明提供了一类具有Btk选择性抑制活性的新化合物，具有更好的代谢稳定性等。
刘新袁哲东孔锐陈珊
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一种Relugolix的制备方法及中间体化合物
本发明提供了一种新的Relugolix的制备方法及两个新中间体化合物。本发明通过已有化合物2还原得到氨基化合物3，然后将化合物3与甲氧基胺或其盐进行缩合反应得到化合物4，最后将化合物4进行环化反应得到目标化合物1。本发明...
袁哲东杨瀚杨欣刘新孔锐魏艳
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噁拉戈利的中间体及其制备方法和应用
本发明提供了一种新的噁拉戈利重要中间体化合物1制备方法，同时还提供了两个新的中间体化合物5和6。由新的中间体化合物5开始，使得现有技术的的五步合成缩减为三步，不仅收率大大提高，而且反应能耗低、“三废”少、制备周期短，更易...
孔锐袁哲东
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一种药物化合物及其组合物和应用
本发明提供的新化合物显示出的生物活性，可用作TRK激酶抑制剂，如用于治疗TRK介导的疾病或病症的药物癌症、皮炎或哮喘等的治疗和预防。<Image file="DDA0001919611980000011.GIF" he=...
杨欣孔锐袁哲东
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