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纽约大学西奈山医学院: 作品数：31 被引量：113H指数：6; 相关作者：蒋建东阎影林锦更多>>; 相关机构：温州医学院附属育英儿童医院温州医学院附属第二医院温州医科大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金浙江省自然科学基金温州市对外科技合作交流项目更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学农业科学更多>>

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未成熟胎兔缺氧缺血性脑损伤模型的建立被引量：1: 2014年; 目的：建立合适的早产脑损伤动物模型。方法选择孕25 d的健康新西兰白兔32只，阻断孕兔子宫血供，致胎兔宫内缺氧缺血，阻断时间分别持续30 min、35 min、37 min、40 min，对照组不阻断子宫血供。所有孕兔分别在术后24 h （孕26 d，A组）、5 d（孕30 d，B组）行剖宫产，根据阻断时间共分8亚组，每亚组4只。记录新生兔的一般状况，评估胎龄30 d存活新生兔神经行为学，观察脑组织病理改变。结果 A组新生兔缺氧缺血30 min均存活，随时间延长（35~40 min），死胎率由31.0%升至100%，存活新生兔脑组织含水量、凋亡脑细胞数随时间推移逐渐增加，以上差异均有统计学意义（P均〈0.05）。B组新生兔，缺氧缺血35和37 min的死胎率升高为50.0%和65.7%，存活兔的体质量均低于对照组，并有不同程度的神经行为学异常，以上差异均有统计学意义（P〈0.05）。脑组织病理检查发现，B组脑白质损伤较A组更明显。结论孕25d持续阻断孕兔子宫血供35~37 min可造成部分死胎和宫内体质量增长迟缓，存活新生兔出现不同程度的神经行为学异常及脑白质损伤，可用于制备早产缺氧缺血性脑损伤动物模型。; 南燕唐震海王能里柳艳丽叶伟林锦林振浪; 关键词：早产儿脑损伤动物模型

晚发型新生儿败血症院内感染和社区感染的病原菌对比与分析被引量：25: 2008年; 目的晚发型败血症是新生儿期常见的感染性疾病，也是新生儿死亡的常见原因之一。新生儿一旦感染，病情可以迅速恶化，故早期有效的抗菌素治疗至关重要。该研究的目的就是通过回顾性地分析晚发型新生儿败血症（LONS）的病原菌及其药敏，以指导临床早期对可疑LONS患儿合理用药。方法对2002年1月1日至2005年12月31日温州医学院附属育英儿童医院NICU收住的具有临床表现以及至少一次血培养阳性的LONS临床特点、药敏进行回顾性分析。结果102例LONS多通过皮肤、消化道、呼吸道等途径感染，临床表现无特异性。其中院内感染22例，社区感染80例，院内感染组与社区感染组比较，患儿胎龄小，体重轻，发病早（t=2．255、P〈0．01，t=8．818、P〈0，01，t=7．581、P〈0．05），差异有统计学意义。两组患儿血培养共检出110株病原菌，以凝固酶阴性葡萄球菌（CNS）居首（50／103，48．5％），其次为肺炎克雷伯杆菌（16／103，15．5％）、金黄色葡萄球菌（9／103，8．7％）。社区感染主要病原菌为葡萄球菌属和大肠埃希菌，院内感染则为肺炎克雷伯菌。大部分（〉80％）的葡萄球菌尤其是CNS对青霉素类、红霉素及头孢唑啉耐药，MRSA达66．7％（6／9），但对万古霉素未发现耐药，大部分对利福平亦敏感。几乎所有（15／16）的ESBLS肺炎克雷伯菌具多重耐药性，仅对碳青霉烯类、氨基糖苷类以及喹诺酮类等少数抗菌药物敏感。发现1例对万古霉素耐药的粪肠球菌，然而，未发现B组链球菌感染的病例。结论LONS临床表现非特异性，B组链球菌不是温州地区社区感染LONS的主要致病菌。由于医院和社区抗菌素的滥用，出现越来越多的多重耐药菌。对于可疑败血症患者应常规进行血培养以确定病原菌，并根据最可能的病原菌选用相关抗生素。为减少多重耐药菌感染的�; 朱敏丽郑戈陈金妮林振浪朱将虎林锦; 关键词：败血病社区获得性感染

丁酸钠对大鼠小肠上皮细胞株-6基质金属蛋白酶-3表达的影响: 2011年; 目的探讨丁酸钠对大鼠小肠上皮细胞株-6（intestinal epithelial cell line No．6，IEC-6）细胞基质金属蛋白酶-3（matrix metalloproteinase-3，MMP-3）和组织金属蛋白酶抑制物-1（tissue inhibitor of metalloproteinase-1，TIMP-1）表达的影响，为预防新生儿NEC提供理论依据。方法将对数生长期IEC-6细胞分3组进行实验，低浓度丁酸钠组：培养液中加入终浓度为2mmol／L的丁酸钠；高浓度丁酸钠组：丁酸钠终浓度为14mmol／L；另设不含丁酸钠的对照组。共培养24h后获取细胞，采用逆转录聚合酶链反应技术检测MMP-3和TIMP-1mRNA的水平。培养48h后，采用Western印迹法检测MMP-3和TIMP-1蛋白的表达水平。组间差异比较采用单因素方差分析及Dunnett-t和Dunnett＇s T3进行两两检验。结果高浓度丁酸钠组MMP-3tuRNA水平为0．566±0．140，MMP-3酶原水平为0．756±0．128，MMP-3活性形式蛋白水平为0．255±0．057，均较对照组（分别为0．166±0．041、0．312±0．057和0．042±0．038）明显升高，差异均有统计学意义（P均〈0．01）。低浓度丁酸钠组MMP-3mRNA水平（0．213±0．039）、酶原水平（0．407±0．088）和活性形式蛋白水平（0．103±0．050）与对照组差异均无统计学意义（P〉0．05）。高、低浓度丁酸钠组和对照组TIMP-1mRNA为0．427±0．042，0．383±0．043和0．355±0．048；蛋白水平分别为0．576±0．140，0．524±0．123和0．355±0．062，组间差异均无统计学意义（F=1．97和3．10，P均〉O．05）。结论高浓度丁酸钠能选择性诱导IEC-6细胞MMP-3的表达，而低浓度丁酸钠对其没有明显影响。; 朱将虎朱敏丽叶晓华陈春林锦林振浪; 关键词：小肠结肠炎基质金属蛋白酶3

未成熟胎兔缺氧缺血性脑损伤模型的建立: 目的建立合适的早产儿脑损伤动物模型。方法选择孕25d的健康新西兰白兔32只,阻断孕兔子宫血供,造成胎兔宫内缺氧缺血,阻断时间分别持续30 min、35 min、37 min、40 min,对照组不阻断子宫血供。所有孕兔分...; 南燕王能里唐震海柳艳丽叶伟林锦林振浪

逆转录病毒载体介导的核酶基因转移有效恢复肿瘤细胞的化疗敏感性被引量：6: 2000年; 目的：为了研究抗ＭＤＲＩ核酶逆转肿瘤细胞中Ｐ－ｇｐ介导的多重耐药性（ＭＤＲ）的作用。方法：首先，我们建立了单纯由Ｐ－ｇｐ介导的、２０倍耐药的人Ｄａｕｄｉ淋巴瘤细胞的模型－Ｄａｕｄｉ／ＭＤＲ２０。同时我们将表达不同抗ＭＤＲ１核酶的逆转录病毒载体（Ｎ２Ａ＋ｔＲＮＡｉｍｅｔ－１９６ＭＤＲ１－Ｒｚ，Ｎ２Ａ＋ｔＢＮＡｉｍｅｔ－１９６ＭＤＲ１－ｓＲｚ和Ｎ２Ａ＋ｔＲＮＡｉｍｅｔ－ｉＭＤＲＩ－ｓＲｚ）转染到ＧＰ＋ｅｎｖＡＭ１２细胞中进行包装，获得了高滴度的病毒［（１，１～２．５）×１０ｃｆｕ／ｍｌ］。后者用于感染Ｄａｕｄｉ／ＭＤＲ２０。结果：通过一系列分子生物学检测证实，携带３种核酶的逆转录病毒不但整合到ＤＮＡ中，而且也高水平表达相应的核酶ｔＲＮＡｉｍｅｔ－ｉＭＤＲ１－ｓＲｚ，ｔＲＮＡｉｍｅｔ－１９６ＭＤＲ１－ｓＲｚ和ｔＲＮＡｉｍｅｔ－１９６ＭＤＲ１－Ｒｚ。结果表明，ｔＲＮＡｉｍｅｔ－ｉＭＤＲ１－ｓＲｚ和ｔＲＮＡｉｍｅｔ－１９６ＭＤＲ１－ｓＲｚ转导的Ｄａｕｄｉ／ＭＤＲ２０细胞完全逆转了对长春新碱的敏感性，并伴随着ＭＤＲ１　ｍＲＮＡ和Ｐ－ｇｐ表达的阻断。; 王福生金磊雷周云H.KobayashiT.Ohnuma; 关键词：多重耐药性核酶肿瘤细胞逆转录病毒载体

酶和酶的活性部位特异性陪伴分子的组合: 本申请提供了通过将蛋白质替代治疗与活性部位特异的陪伴分子(ASSC)相结合以提高所施用蛋白质的稳定性和功效而改进蛋白质替代治疗的方法。本发明进一步提供了包含纯化蛋白质和ASSC的组合物和施用该组合物的治疗方法。; 樊建强; 文献传递

用于治疗蛋白质缺乏病的联合治疗: 本申请提供了通过将基因治疗与活性部位特异的陪伴分子(ASSC)结合起来改善基因治疗的方法。ASSC提高了由所施用的重组基因编码的蛋白质的稳定性和功效。; 樊建强; 文献传递

我国人群中人类免疫缺陷病毒1感染的协同受体CCR5Δ32基因突变的初步检测被引量：10: 2000年; 王福生蒋建东雷周云金磊徐东平汪悦施红张冰李跃旗; 关键词：艾滋病毒感染协同受体 CCR5△32 基因突变

肝泰合剂联合射频消融治疗原发性肝癌疗效分析被引量：4: 2014年; 目的:观察肝泰合剂联合射频消融治疗原发性肝癌的近期疗效。方法:选择分期为Ⅱ、Ⅲ期的原发性肝癌患者74例,随机分为治疗组(射频、肝泰合剂治疗)38例,对照组(射频、谷胱甘肽治疗)36例。结果:治疗组有效率(CR+PR)71.05%,对照组58.33%(P<0.05);治疗组AFP下降程度优于对照组(P<0.01);治疗组临床主症改善程度优于对照组(P<0.01);治疗12个月、24个月的生存率治疗组高于对照组(P<0.05)。结论:肝泰合剂联合射频消融治疗肝癌,可以有效改善患者症状,增强机体的细胞免疫功能,提高生存质量,延长生存期。; 林建军金昌男吴德丰沈锐潮吴均政郑启忠常建东郭争捷廖良忠; 关键词：原发性肝癌中西医结合射频消融

鼻内施用氯胺酮治疗抑郁症: 本发明描述了用于治疗难治性抑郁症的方法和组合物。更具体地，本发明证实了鼻内施用氯胺酮可有效改善患者的抑郁症状，所述患者在本次发作中对一种抗抑郁药的充分试验没有响应、并具有复发或慢性抑郁症状(＞2年)。; 丹尼斯·S·查尼桑贾伊·J·马修胡塞尼·K·曼吉小卡洛斯·A·扎拉特约翰·H·克里斯托尔; 文献传递

纽约大学西奈山医学院

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