培力(南宁)药业有限公司
- 作品数：92 被引量：153H指数：7
- 相关机构：广西医科大学广西中医学院广西强寿药业集团有限公司更多>>
- 发文基金：广西千亿元产业重大科技攻关工程项目广西壮族自治区自然科学基金“重大新药创制”科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程环境科学与工程农业科学更多>>
- 以标准煎剂为基准建立夏枯草配方颗粒特征图谱的方法?被引量：1
- 2019年
- 目的:建立夏枯草饮片、标准汤剂及配方颗粒的HPLC特征图谱,对其相关性进行评价。方法:采用SHISEIDO CAPCELL PAK C18 MGII色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长为280 nm,流速1.0 mL﹒min-1;柱温30℃;以对照特征图谱对夏枯草饮片、标准汤剂、配方颗粒进行相关性评价。结果:夏枯草饮片、标准汤剂、配方颗粒指纹图谱呈现了5个共有峰,且具有良好的相关性。此外,从5个共有峰中指认出丹参素、原儿茶酸、咖啡酸、迷迭香酸4个化学成分。结论:夏枯草饮片、标准煎液和配方颗粒中主要化学成分组成基本相同,建立的HPLC特征图谱方法可用于夏枯草配方颗粒的质量控制。
- 农新维杨梅黄雄梅邓慧连王婵周坚
- 关键词：夏枯草HPLC
- 基于便携式近红外光谱仪的土茯苓配方颗粒一致性评价及定量分析方法
- 2024年
- 目的:建立土茯苓配方颗粒一致性评价及指标成分落新妇苷含量的快速测定方法。方法:基于便携式近红外光谱仪,使用软件OMNIC建立一致性评价模型;结合偏最小二乘法(PLS)、支持向量回归(SVR)建立落新妇苷定量模型。结果:55批土茯苓配方颗粒指纹图谱特征相似,相似度为0.992 8~0.999 6;落新妇苷PLS和SVR定量模型预测集相关系数(R_(P))分别为0.848 3、0.899 0,预测均方根误差(RMSEP)分别为1.809、1.481。结论:本研究基于便携式近红外光谱仪建立了土茯苓配方颗粒的快速评价方法,所建模型可无损、快速地预测指标成分含量,为土茯苓配方颗粒的质量控制提供一定的参考依据。
- 钟欣瑜秦鑫韦锦斌韦红言叶善洋苏志恒梁永红
- 关键词：近红外光谱落新妇苷
- 不同产地与不同生产方式的丹参药材质量相似性评价研究被引量：1
- 2024年
- 本研究旨在明确不同产地、不同生产方式丹参药材的质量相似性,建立丹参药材主成分特征图谱以及色差指纹图谱,形成快速、科学的立体质量评价方法,并为丹参临床使用及不同地域药材生产提供数据参考。运用HPLC建立丹参药材指纹特征图谱质量分析方法,通过中药指纹图谱相似度评价系统和ModuleLab Chroman软件对丹参药材质量进行相似性评价及计量分析;采用主成分分析(PCA)、K最近邻法(KNN)等算法及可视化方法对样品丹参药材的色度值总体分布情况进行分析。结果显示,不同产地丹参药材共有11个共有峰,合成特征图谱相似度范围为0.894~0.999,表明不同产地样品化学成分差异较小,各产地丹参药材具有较好的相似度,但根据成分PCA得分载荷图与聚类分析显示,主成分贡献率为85.93%,其中丹酚酸B成分有较高的贡献率,说明丹酚酸B是造成不同产地差异的主要物质;主成分测定显示不同产地与不同生产方式的丹参药材总丹参酮类成分也具有较大差异,总丹参酮含量为1.358~7.515 mg/g,丹酚酸B含量为4.574~112.670 mg/g;药材颜色差异分析结果表明,不同产区丹参药材颜色具有显著差异,特别是广西地区丹参药材颜色差异更加明显,模型识别率达到93.75%。本试验评价方法能快速分辨丹参药材质量差异性,可为进一步进行临床疗效评价提供数据参考,为丹参药材生产方式以及临床应用提供思路。
- 粟华生罗轶黄佳伟梁雁朱雪妍廖厚知韦红言
- 关键词：丹参药材指纹图谱
- 一种用于辅助中药材或饮片真空包装的疏气装置
- 本申请公开了一种用于辅助中药材或饮片真空包装的疏气装置，它由疏气垫以及在疏气垫上开的疏气孔组成；所述疏气垫分为上下两层的圆环，每一层圆环从外圆周面开有若干个疏气孔与内圆环的圆周面相通。解决了中药材或饮片真空包装抽气过程，...
- 邝嘉辉范本文哲覃兴奇周坚韦红言
- 文献传递
- 猪苓汤物质基准中的氨基酸成分定性定量方法研究
- 2021年
- 建立猪苓汤物质基准的定性定量方法。采用HPLC法对整方中的氨基酸大类进行含量和特征图谱分析,采用色谱柱为SHISEIDO CAPCELL PAK C18 MGII(4.6×250mm,5μm),以乙腈为流动相A,以0.1mol/L醋酸钠溶液(用醋酸调节pH值至6.5)为流动相B;以水为流动相C,进行梯度洗脱,检测波长为254nm,柱温为43℃。特征图谱方面,共指认12个共有峰,其中,L-羟脯氨酸归属为阿胶所有。含量方面,L-羟脯氨酸在0.0209μg~0.2612μg、甘氨酸在0.0281μg~0.3510μg、丙氨酸在0.0195μg~0.2442μg、L-脯氨酸在0.0180μg~0.2248μg范围内时,进样量与峰面积呈良好的线性关系。平均回收率(n=6))分别为101.32%,100.89%,94.38%,103.65%,RSD分别为1.17%,1.11%,1.52%,1.12%。特征图谱方面,本试验所建立的方法专属性强, 准确可靠,可用于猪苓汤物质基准氨基酸大类的质量控制。
- 吴家彬农新维韦红言韦冬菊范本文哲
- 关键词：猪苓汤高效液相色谱法
- 中药企业发展现状及优化对策分析被引量：1
- 2014年
- 中医药学是中国人民长期丰富经验的总结和理论高度的概括,是人类医学史上的宝贵财富。随着时代发展,中医药现代化迫切需要充分吸收现代科技成果,揭示和丰富其科学内涵,实现中医药发展,中药现代化是中药走向国际市场的必由之路。进行中药进行现代化,才能更好的推动中医药的发展,中医药才能更好地为临床服务,造福人类。
- 阮艳英
- 关键词：中药
- 品质中药材 人参
- 一种比水重的挥发油提取包裹制备方法
- 本发明公开了一种比水重的挥发油提取包裹制备方法。该方法以桂枝药材为原料，经蒸馏提取挥发油，挥发油蒸馏液直接加倍他环糊精包裹，或冷藏后分取下层液加倍他环糊精包裹，或加食盐盐析后分取挥发油再采用倍他环糊精包裹，密闭冷藏，抽滤...
- 邱莉粟华生邓妮娴林明温庆伟王德芳
- 一种中药配方颗粒安慰剂的制作工艺
- 本发明公开了一种中药配方颗粒安慰剂的制作工艺，是由基质、矫色剂、调味剂和溶剂按配料比选取，经混合、干燥、粉碎、过筛、制粒、整粒制成，使其与中药配方颗粒的颜色相匹配。基质、矫色剂、溶剂的原料配比可根据每味中药配方颗粒特性进...
- 邱莉林琳粟华生温庆伟许银姬吴蕾林广陈思强黄志权
- 文献传递
- 升麻药材及其颗粒的HPLC指纹图谱质量控制研究被引量：12
- 2018年
- 目的建立升麻药材及其颗粒的HPLC指纹图谱,为升麻药材及其颗粒的质量控制以及工艺评价提供依据。方法采用C18色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长254 nm,柱温30℃。结果所建立的HPLC指纹图谱能够对升麻药材及其颗粒各组分进行良好分离,具有较好的精密度、重复性和稳定性;并对图谱中的6个主峰进行了化学指认。结论采用HPLC建立的指纹图谱方法简单,重复性好,能够准确分析升麻药材及其颗粒的物质组成以及有效物质群的变化,可用于升麻药材及其颗粒的质量控制和工艺评价。
- 周坚莫传丽陈刚韦敏灵範本文哲
- 关键词：HPLC指纹图谱
