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三种感染动物阳性血清与口蹄疫病毒重组非结构蛋白的反应原性被引量：1: 2017年; 本试验通过生物信息学技术比对分析GenBank中口蹄疫病毒(A型、O型和亚洲1型)非结构蛋白的保守序列,根据大肠杆菌密码子偏好性,优化合成了非结构蛋白基因,经过测序和转化,筛选到能够表达重组非结构蛋白的阳性重组菌株。经过Western-blot试验,证明表达的重组非结构蛋白能分别与口蹄疫病毒感染的牛、羊和猪阳性血清发生特异性反应。该重组蛋白待进一步验证后,可用于口蹄疫病毒感染动物的鉴别检测试剂盒研究。; 孙学强邵卫星张如民南文龙张兴进宫枫举张秀娟刘爽; 关键词：感染血清反应原性

一种核酸祛除剂: 本发明涉及一种核酸祛除剂，属于分子生物学领域，含有以下成分及体积百分比，氧化剂5％‑10％、含氯试剂0.1％‑3％、含酸试剂0.1‑3％、稳定剂0.1％‑2％、表面活性剂1％‑8％和余量的去离子水。本核酸祛除剂无气味，性...; 张志官丽娟宫枫举李翠翠孙学强

一种兽医用采样装置: 本实用新型公开了一种兽医用采样装置，包括管体、内螺纹、夹持手柄、玻璃管、刻度线、通孔、针嘴安装头、外螺纹、注射针、活塞、活塞轴、固定块、卡块、压缩弹簧、推柄、轴螺纹、调节螺旋和平嘴安装头。本实用新型的有益效果是：玻璃管为...; 何丽; 文献传递

布鲁氏菌抗体检测试纸条的研制和初步比较被引量：2: 2018年; 本试验利用胶体金免疫层析技术原理,研制了布鲁氏菌抗体检测试纸条,并以布鲁氏菌阳性血清国家标准品进行了敏感性试验,确定了最低检出量,同时与有可能存在交叉反应的血清和阴性血清进行了特异性试验;然后将保存不同时间的试纸条在进行了敏感性和特异性试验,证明其稳定期可以达到15个月。选择临床牛羊血清30份,利用该试纸条与布鲁氏菌病虎红平板试验抗原进行同步检测,发现两种试剂的检测符合率为98%。试验证明,所研制的布鲁氏菌抗体检测试纸条敏感性高、特异性强、稳定期长。; 齐安生邵钰宫枫举张兴进张如民朱绍辉孙学强; 关键词：布鲁氏菌脂多糖胶体金免疫层析

ASFV株和CD2v基因缺失株鉴别的双重荧光PCR引物及试剂盒: 本发明涉及ASFV株和CD2v基因缺失株鉴别的双重荧光PCR引物及试剂盒，属于生物技术领域，所述的引物序列如SEQ ID NO.1‑6所示。本发明还公开了包括所述引物的试剂盒：所述试剂盒由以下成分组成：荧光PCR反应液，...; 张志李翠翠孙静张善鹏宫枫举官丽娟孙学强; 文献传递

信号肽对溶血素在大肠杆菌中跨膜转运的影响被引量：1: 2018年; 信号肽在引导外源蛋白的跨膜转运过程中具有重要作用。本试验通过PCR方法获得带有信号肽序列和不带有信号肽序列的溶血素基因,构建表达载体在大肠杆菌中进行诱导表达。经过溶血试验和免疫印迹试验证明缺失了信号肽的重组溶血素不能被跨膜转运至细胞外;带有信号肽的重组溶血素能够跨膜转运大肠杆菌细胞外。本试验为猪链球菌2型基因缺失弱毒疫苗的研究、细菌信号肽以及基因工程重组蛋白的可溶性表达进行了有益探索。; 齐安生张秀娟宫枫举张兴进马喆潘子豪孙学强; 关键词：溶血素信号肽大肠杆菌跨膜转运

ASFV-P54蛋白重组方法及利用其制备的夹心ELISA试剂盒: 本发明涉及ASFV‑P54蛋白重组方法及利用其制备的夹心ELISA试剂盒，属于病毒检测领域，所述方法利用的PCR扩增引物，引物序列如SEQ NO.1和SEQ NO.2；这对引物只能扩增p54基因截短的CDS区片段，扩增目...; 张志官丽娟宫枫举邵钰韩同福李翠翠孙学强; 文献传递

一种猪疫苗活性检测提取器: 本发明涉及生物医学领域，具体的说是一种猪疫苗活性检测提取器，包括限位结构、制冷结构、连接套、复位结构、提取结构、传动结构和驱动结构；增大受力面积、提高稳固性的限位结构；对提取血液进行降温处理的制冷结构；对制冷结构密封的连...; 苏杰谢波宋小莉; 文献传递

一种鹦鹉多重病毒检测引物、检测试剂盒、病毒检测方法及应用: 本发明属于动物病原分子检测技术领域，具体涉及一种鹦鹉多重病毒检测引物、检测试剂盒、病毒检测方法及应用。本发明所述试剂盒分别利用鹦鹉喙羽病病毒的CP基因、鹦鹉幼雏病病毒VP1基因以及禽腺病毒hexon基因为模板，用特定引物...; 李阳张志孙学强于晓慧路平尼博周晓翠徐天刚孙明军王琳; 文献传递

两种诊断制品对临床样品中布鲁氏菌抗体的检测比较被引量：5: 2018年; 本研究以国家标准《动物布鲁氏菌病诊断技术》(GB/T 18646-2018)中的试管凝集试验方法为确诊金标准,对353份临床牛、羊和猪血清样品进行确诊,然后分别采用虎红平板凝集试验抗原和抗体检测试纸条,对该353份临床血清进行检测,比较两种诊断制品在布鲁氏菌病初筛中的差异。经统计分析发现,虎红平板凝集试验抗原敏感性为100%(23/23),特异性为97.88%(323/330),与确诊结果间的Kappa值为0.86;布鲁氏菌抗体检测试纸条敏感性为100%(23/23),特异性为99.39%(328/330),与确诊结果间的Kappa值为0.95,两种方法的重复性试验结果均一致。试验结果证明,布鲁氏菌抗体检测试纸条和布鲁氏菌虎红平板凝集试验抗原都能满足布鲁氏菌病初筛的需求;由于布鲁氏菌抗体检测试纸条的储存、运输和操作的便捷性,在部分地区或特殊环境下可替代布鲁氏菌虎红平板凝集试验抗原用于布鲁氏菌病初筛。; 朱绍辉宫枫举邵钰张如民邵卫星邵卫星; 关键词：布鲁氏菌病平板凝集试纸条

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