您的位置： 专家智库 > >

杭州和泽医药科技有限公司

作品数：52 被引量：8H指数：2
相关机构：浙江大学杭州泽健医药科技有限公司杭州职业技术学院更多>>
发文基金：中央高校基本科研业务费专项资金国家自然科学基金浙江省自然科学基金更多>>
相关领域：理学医药卫生化学工程轻工技术与工程更多>>

合作机构

文献类型

  • 43篇专利
  • 7篇期刊文章

领域

  • 8篇理学
  • 4篇医药卫生
  • 3篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 8篇晶型
  • 6篇胆酸
  • 6篇替诺福韦
  • 5篇去氧胆酸
  • 5篇酰基
  • 5篇鹅去氧胆酸
  • 4篇熊去氧胆酸
  • 4篇盐酸
  • 4篇收率
  • 4篇缩合
  • 4篇缩合剂
  • 4篇牛磺
  • 4篇牛磺鹅去氧胆...
  • 4篇牛磺熊去氧胆...
  • 4篇氢溴酸
  • 4篇腺嘌呤
  • 4篇环合
  • 4篇混晶
  • 4篇甲酯
  • 4篇二甲酯

机构

  • 50篇杭州和泽医药...
  • 4篇浙江大学
  • 3篇杭州泽健医药...
  • 2篇杭州职业技术...
  • 1篇杭州师范大学
  • 1篇中南民族大学
  • 1篇杭州中美华东...
  • 1篇海南普利制药...
  • 1篇浙江道尔生物...

作者

  • 3篇陈鸿翔
  • 1篇何连军
  • 1篇肖新才
  • 1篇盛荣
  • 1篇陈郁
  • 1篇刘方明
  • 1篇费婷虹
  • 1篇陈鸿翔

传媒

  • 2篇理化检验（化...
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇中南民族大学...
  • 1篇杭州师范大学...
  • 1篇药物化学

年份

  • 8篇2020
  • 6篇2019
  • 7篇2018
  • 6篇2017
  • 9篇2016
  • 9篇2015
  • 3篇2014
  • 2篇2012
共 52 条 记 录，以下是 1-10
全选 清除 导出
排序方式：
替诺福韦艾拉酚胺半酒石酸盐
本发明提供了替诺福韦艾拉酚胺(tenofovir alafenamide)一种新的制药学上可接受的盐，及所述的9‑[(R)‑2‑[[(S)‑[[(S)‑1‑(异丙酸羰基)乙基]氨基]苯氧基氧膦基]甲氧基]丙基]腺嘌呤半酒...
倪晟毛建峰陈鸿翔姜维斌赵航盛荣周亮陈琳萍
文献传递
一种牛磺熊去氧胆酸的制备方法
本发明公开了一种牛磺熊去氧胆酸的制备方法，所述方法包括以下步骤：步骤（1）：室温下将熊去氧胆酸和酚类化合物加入氯代烷烃有机溶剂中，降温到10-20℃，加入缩合剂，滴加完毕，在5-45℃下保温反应至完全，过滤后浓缩滤液得到...
倪晟翁德英陈鸿翔姜维斌赵航周亮华波杨政和
文献传递
一种艾曲波帕关键中间体的合成方法
一种艾曲波帕关键中间体的合成方法，所述艾曲波帕关键中间体是式(I)所示的3'-硝基-2'-甲氧基-[1,1'-联苯]-3-甲酸，所述合成方法为：在由体积比为1：(0.5-6.0)的甲醇和水组成的混合溶剂中，惰性气氛保护下...
倪晟翁德英陈鸿翔姜维斌陈琳萍
文献传递
一种苯磺酸贝他斯汀成盐的方法
本发明公开了一种苯磺酸贝他斯汀成盐的方法，包括如下步骤：将一水苯磺酸加入到有机醇中，搅拌至完全溶解，备用；然后将(+)‑(S)‑4‑{4‑[(4‑氯苯基)(2‑吡啶基)甲氧基]哌啶基}正丁酸溶解于有机醇中，控制温度为‑2...
倪晟周英雷陈鸿翔林立波姜维斌赵航姜建胜许建明楼小丽周亮
文献传递
一种牛磺熊去氧胆酸的制备方法
本发明公开了一种牛磺熊去氧胆酸的制备方法，所述合成方法包括以下步骤：步骤（1）：室温下将熊去氧胆酸和酚类化合物加入氯代烷烃有机溶剂中，降温至10‑20℃，加入缩合剂，滴加完毕，在5‑45℃下反应至完全，过滤后浓缩滤液得到...
倪晟陈鸿翔姜维斌赵航周亮华波杨政和
文献传递
一种沃替西汀的制备方法
本发明公开了一种沃替西汀的制备方法，包括如下步骤：(1)化合物4经重氮化得到化合物5；(2)化合物5和化合物6偶联得到化合物7；(3)化合物7脱去乙酰基得到式8所示的1‑(2‑(2,4‑二甲基苯硫基)苯基)哌嗪(即沃替西...
倪晟蔡烈峰姜维斌
文献传递
盐酸维拉佐酮IV晶型的制备方法及其应用
本发明公开了5-(4-(4-(5-氰基-3-吲哚基)丁基)-1-哌嗪基)苯并呋喃-2-甲酰胺盐酸盐IV型的制备方法及应用，包括如下步骤：1)一定温度下，将5-（4-（4-（5-氰基-3-吲哚基）丁基）-1-哌嗪基）苯并呋...
陈鸿翔倪晟姜维斌赵航周慧蔡烈峰
文献传递
一种牛磺熊去氧胆酸的制备方法
本发明公开了一种牛磺熊去氧胆酸的制备方法，所述方法包括以下步骤：步骤（1）：室温下将熊去氧胆酸和酚类化合物加入氯代烷烃有机溶剂中，降温到10‑20℃，加入缩合剂，滴加完毕，在5‑45℃下保温反应至完全，过滤后浓缩滤液得到...
倪晟翁德英陈鸿翔姜维斌赵航周亮华波杨政和
文献传递
沃替西汀氢溴酸盐β晶型的制备方法
本发明提供了一种沃替西汀氢溴酸盐β晶型的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：使沃替西汀在有机溶剂中与氢溴酸成盐得到浆料，或将沃替西汀氢溴酸盐非β晶型于有机溶剂中悬浮搅拌形成浆料，然后室温搅拌6～24小时，过滤、滤饼用有机...
倪晟陈鸿翔毛建丰姜维斌
文献传递
一种卡贝缩宫素注射液的制备方法
本发明公开了一种卡贝缩宫素注射液的制备方法，至少包括容器具清洗，将卡贝缩宫素及辅料溶解，加水定容，搅拌混合、过滤、灌装步骤，其中，在配液过程中所用的金属器具均采用含金属螯合剂的水溶液进行清洗。通过本发明的制备方法不仅可以...
倪晟廖志雄张迎春赵航
文献传递
全选 清除 导出
共5页<12345>
聚类工具0