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- 2－甲氧基－5－(5－三氟甲基－1H－四氮唑－1－基)苯甲醛的新制备方法
- 本发明公开了一种2－甲氧基－5－(5－三氟甲基－1H－四氮唑－1－基)苯甲醛新的制备方法，该方法以5－硝基水杨醛为原料，经甲基化、醛保护、还原、成亚氨基氯、环合及脱保护而得；该方法原材料易得，反应条件温和，收率较高。
- 周国川吕丁
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- 2－甲氧基－5－(5－三氟甲基－1H－四氮唑－1－基)苯甲醛的制备方法
- 本发明公开了一种2-甲氧基-5-(5-三氟甲基-1H-四氮唑-1-基)苯甲醛新的制备方法，该方法以5-硝基水杨醛为原料，经甲基化、醛保护、还原、成亚氨基氯、环合及脱保护而得；该方法原材料易得，反应条件温和，收率较高。
- 周国川吕丁
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- 具抗真菌活性的三唑醇类新衍生物及制备方法和医药用途
- 本发明公开了具有抗真菌作用化学名称为2-(2，4-二氟苯基)-1-[4-(取代肉桂酰)哌嗪-1-基]-3-(1，2，4-三唑-1-基)-2-丙醇的三唑醇类新衍生物；本发明还公开了采用相应的取代肉桂酸、哌嗪及1-[2-(2...
- 周国川吕丁徐鸣夏
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- 具抗真菌活性的三唑醇类新衍生物及制备方法和医药用途
- 本发明公开了具有抗真菌作用化学名称为2－(2，4－二氟苯基)－1－[4－(取代肉桂酰)哌嗪－1－基]－3－(1，2，4－三唑－1－基)－2－丙醇的三唑醇类新衍生物；本发明还公开了采用相应的取代肉桂酸、哌嗪及1－[2－(2...
- 周国川吕丁徐鸣夏
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- 抗病毒剂西多福韦新衍生物及中间体
- 本发明公开了一种抗病毒剂西多福韦新衍生物及中间体，本发明还公开了新衍生物的制备方法，以关键中间体(S)－N1－[(3－三苯甲氧基－2－乙基磷酸甲氧基)甘油醇]－胞嘧啶为原料，在缩合剂的作用下与Boc－氨基酸缩合得中间化合...
- 杨勤胡键徐鸣夏
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- 抗病毒剂环西多福韦新衍生物
- 本发明公开了一种抗病毒剂环西多福韦新衍生物，本发明还公开了新衍生物的制备方法，以关键中间体(S)-N1-[(3-三苯甲氧基-2-乙基磷酸甲氧基)甘油醇]-胞嘧啶为原料，在缩合剂的作用下与Boc-氨基酸缩合得中间化合物，再...
- 杨勤胡键徐鸣夏
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- 抗病毒剂环西多福韦新衍生物
- 本发明公开了一种抗病毒剂环西多福韦新衍生物，本发明还公开了新衍生物的制备方法，以关键中间体(S)－N1－[(3－三苯甲氧基－2－乙基磷酸甲氧基)甘油醇]－胞嘧啶为原料，在缩合剂的作用下与Boc－氨基酸缩合得中间化合物，再...
- 杨勤胡键徐鸣夏
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- 1-溴代甲基-2,3,5,6-四氟-4-(三氟甲基)苯的制备方法
- 本发明公开了一种1‑溴代甲基‑2,3,5,6‑四氟‑4‑(三氟甲基)苯的制备新方法，它是以化合物2,3,5,6‑四氟‑对苯二甲酸为原料，先通过烷基化得到2,3,5,6‑四氟‑对苯二甲酸双酯，再进行单水解，然后氟代甲酸成三...
- 刘剑郭康平周国川曾翊迅胡建杨勤
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- 抗病毒剂西多福韦新衍生物及中间体
- 本发明公开了一种抗病毒剂西多福韦新衍生物及中间体，本发明还公开了新衍生物的制备方法，以关键中间体(S)-N1-[(3-三苯甲氧基-2-乙基磷酸甲氧基)甘油醇]-胞嘧啶为原料，在缩合剂的作用下与Boc-氨基酸缩合得中间化合...
- 杨勤胡键徐鸣夏
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- 三苯甲基坎地沙坦酯中间体制备方法
- 本发明公开了一种三苯甲基坎地沙坦中间体的新型合成工艺，其合成步骤包括：(1)2-甲酸甲酯-6-硝基-苯甲酸的制备方法；(2)2-氨基-3-硝基-苯甲酸甲酯的制备方法；(3)2，3-二氨基苯甲酸甲酯的制备方法；(4)2-乙...
- 王飞
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