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扬州市三药制药有限公司

作品数：40 被引量：4H指数：1
相关机构：上海医药工业研究院南京中医药大学上海中医药大学附属曙光医院更多>>
发文基金：创新药物研究开发技术平台建设项目更多>>
相关领域：理学医药卫生化学工程更多>>

合作机构

文献类型

  • 38篇专利
  • 2篇期刊文章

领域

  • 4篇理学
  • 3篇医药卫生
  • 2篇化学工程

主题

  • 9篇包装盒
  • 6篇盐酸
  • 5篇口服
  • 5篇口服溶液
  • 5篇甲氧基
  • 5篇氨基
  • 4篇丁基
  • 4篇丁烷
  • 4篇悬液
  • 4篇氧杂
  • 4篇氧杂环丁烷
  • 4篇杂环
  • 4篇叔丁基
  • 4篇环丁烷
  • 4篇混悬液
  • 3篇丁胺
  • 3篇盐酸氨溴索
  • 3篇盐酸氨溴索口...
  • 3篇药物
  • 3篇制剂

机构

  • 40篇扬州市三药制...
  • 2篇上海医药工业...
  • 1篇上海中医药大...
  • 1篇南京中医药大...

作者

  • 2篇邓万定
  • 1篇刘训红
  • 1篇赵彤芳
  • 1篇蒋健
  • 1篇裘福荣
  • 1篇元唯安
  • 1篇朱蕾蕾

传媒

  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇中国药房

年份

  • 4篇2024
  • 4篇2023
  • 8篇2022
  • 1篇2021
  • 3篇2020
  • 2篇2019
  • 3篇2017
  • 3篇2015
  • 1篇2013
  • 2篇2011
  • 3篇2010
  • 3篇2009
  • 2篇2005
  • 1篇2002
共 40 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
表面修饰的沙丁胺醇混悬型非氟利昂吸入气雾剂及制法
本发明公开了一种表面修饰的沙丁胺醇混悬型非氟利昂吸入气雾剂及制法，所述表面修饰的沙丁胺醇混悬型非氟利昂吸入气雾剂，以所述气雾剂总重量计，含有0.001-3％重量百分比的表面采用磷脂修饰的沙丁胺醇。本发明的表面修饰的沙丁胺...
金方邓万定
文献传递
盐酸氨溴索口服溶液及其制备方法
盐酸氨溴索口服溶液及其制备方法，涉及一种医药的制备方法，特别是用于治疗支气管炎的医药的生产配方和制备方法。先将蔗糖、防腐剂与纯化水混溶，制成单糖浆；将盐酸氨溴索、矫味剂和防腐剂分别用纯化水溶解，制成盐酸氨溴索水溶液；再将...
解家顺祝瑞章
文献传递
一种嘧啶胺类化合物作为周期蛋白依赖性激酶4/6抑制剂的应用
本发明涉及一种嘧啶胺类化合物作为周期蛋白依赖性激酶4/6抑制剂的应用，所述化合物具有为式(I)结构，优选的，其中R<Sub>1</Sub>，R<Sub>2</Sub>各自为氢、羟基、烷基，X为卤素。更优选的，R<Sub>...
朱锡桢邓承军周中祥
文献传递
一种阿伐那非的制备方法
本发明提供了一种阿伐那非的制备方法，包括以下步骤：将起始原料4‑[(3‑氯‑4‑甲氧基苯基)甲氨基]‑2‑[(S)‑2‑羟甲基吡咯‑1‑基]嘧啶‑5‑羧酸和2‑氨基甲基嘧啶溶于反应溶剂甲苯，加入硼酸卟啉催化剂，加热搅拌至...
汤俊徐园祝启迪
文献传递
包装盒（盐酸氨溴索口服溶液）
1.本外观设计产品的名称：包装盒（盐酸氨溴索口服溶液）。;2.本外观设计产品的用途：本外观设计产品用于盐酸氨溴索口服溶液包装。;3.本外观设计产品的设计要点：在于形状、图案与色彩的结合。;4.最能表明设计要点的图片或照片...
徐园高亮
一种左旋沙丁胺醇的酶法制备工艺
本发明公开了药品制造工艺领域的一种左旋沙丁胺醇的酶法制备工艺。该工艺包括以下步骤：(1)酶转化液的制备：将羧基还原酶的重组工程菌和辅酶共同接入培养基，培养后经离心收集菌体，然后将菌体置于缓冲溶液后破碎，收集上清液，得到含...
孙美玲陈林徐园高亮沈晶晶
表面修饰的沙丁胺醇混悬型非氟利昂吸入气雾剂及制法
本发明公开了一种表面修饰的沙丁胺醇混悬型非氟利昂吸入气雾剂及制法，所述表面修饰的沙丁胺醇混悬型非氟利昂吸入气雾剂，以所述气雾剂总重量计，含有0.001-3％重量百分比的表面采用磷脂修饰的沙丁胺醇。本发明的表面修饰的沙丁胺...
金方邓万定
一种聚卡波非钙的制备工艺
本发明公开了药品制造工艺技术领域的一种聚卡波非钙的制备工艺。该制备工艺包括如下步骤：(1)配制硫酸镁水溶液；(2)丙烯酸单体混合物的配制：将丙烯酸、丁二烯乙二醇、引发剂和调节剂充分混匀；所述引发剂为偶氮二甲酸二叔丁酯、偶...
孙美玲陈林高亮徐园曹军沈晶晶
一种治疗白血病药物的制备方法
本发明涉及一种治疗白血病药物的制备方法，该方法包括以下步骤，步骤1：2‑氯‑8‑三氟甲磺酸基喹啉的制备步骤2：2‑氯‑8(哌啶‑4基)喹啉氨基甲酸叔丁酯的制备步骤3：5‑(3‑甲基氧杂环丁烷‑3‑甲氧基)苯并咪唑的制备步...
刘长福王福泉
文献传递
一种沙格列汀中间体的制备方法
本发明公开了一种沙格列汀中间体的制备方法。包括如下步骤：步骤一：将羟基金刚烷酮基乙酸与(S)‑叔丁基亚磺酰胺在路易斯酸存在下缩合后，在还原剂得作用下还原生成中间体(3)；步骤二：将中间体(3)溶于酸性溶液中，脱除叔丁基亚...
吴鹏程祝瑞章徐园
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