北京百迈客生物科技有限公司
- 作品数：118 被引量：23H指数：2
- 相关机构：华中农业大学贵州师范大学四川农业大学更多>>
- 发文基金：中央高校基本科研业务费专项资金国家自然科学基金贵州省科技厅重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术农业科学生物学更多>>
- 一种适用于纳米孔测序的真菌高纯度长片段基因组DNA提取方法
- 本发明涉及高通量DNA测序技术领域，具体涉及一种适用于纳米孔测序的真菌高纯度长片段基因组DNA提取方法。本发明提供一种真菌长片段基因组DNA的提取方法，采用裂解液对真菌细胞进行裂解，依次加入RNA酶和蛋白酶进行消化处理后...
- 郑洪坤毕经德骆晨宋雅丽王瑞
- 文献传递
- 一种纳米孔全长转录组文库构建方法
- 本发明涉及转录组测序技术领域，具体涉及一种纳米孔全长转录组文库构建方法。本发明的文库构建方法包括：将mRNA富集后，采用SMART技术将mRNA反转录制备cDNA，以cDNA为模板进行PCR扩增，将PCR扩增产物进行FF...
- 郑洪坤刘敏张梦龙陈钰萌骆晨赵国瑞
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- 长DNA序列二氧化硅微珠的制备方法
- 本发明公开了长DNA序列二氧化硅微珠的制备方法。该方法以二氧化硅为载体，采用化学试剂活化表面羧基官能团，可与氨基修饰的寡核苷酸序列共价连接。同时可以利用互补序列退火结合聚合反应的方式引入后续序列(进行序列延伸)。利用该方...
- 郑洪坤刘敏张梦龙李佳
- 一种真核生物DNA的Hi-C高通量测序建库方法
- 本发明涉及一种真核生物DNA的Hi‑C高通量测序建库方法，其中，DNA细胞核内环化步骤包括将末端修复后DNA与环化体系混合并在4‑6℃孵育2‑4h后在16‑22℃下孵育4‑6h获得内环化后物料；其中，所述环化体系的组成成...
- 郑洪坤刘慧宋军郭艳
- 文献传递
- 基于PacBio全长转录组测序数据的质控方法
- 本发明提供了基于PacBio全长转录组测序数据的质控方法，包括步骤：1)利用IsoSeq分析流程从原始PacBio全长转录组测序数据得到高质量和低质量的一致性全长序列；2)基于Illumina测序数据对低质量一致性全长序...
- 郑洪坤许国路杨春鹤张雪川
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- 一种基因组重测序分析系统及方法
- 本发明提供了一种基因组重测序分析系统及方法，所述系统包括：Web应用单元，用于接收基因组重测序数据和基因组重测序参数；Java交互单元，用于根据所述Web应用单元接收的基因组重测序参数，生成基因组重测序任务信息；分析单元...
- 郑洪坤孔关义刘威
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- EMS对三个玉米自交系的诱变效应分析被引量：6
- 2016年
- EMS诱变玉米花粉是玉米化学诱变的主要技术。该研究以生产上3个常用的玉米自交系K305、21-ES、R08为材料,对其花粉用不同浓度的EMS诱变处理,探讨其EMS诱变的最佳浓度范围,明确其诱变效应。结果表明:3个自交系经过不同浓度的EMS诱变后,其结实率随着浓度的增大表现出减小的趋势,从其半致死剂量来看,EMS诱变花粉的适宜浓度范围自交系K305和R08均为0.67~1.0 mL·L^(-1),21-ES在1.67 mL·L^(-1)附近。M_1代不同性状其变异幅度和变异系数与对照相比主要表现出增大的趋势,其不同性状的生物学效应在材料间表现不一致,表明性状在不同材料间对EMS的敏感性不一样,生育期表现为21-ES>K305>R08;主要株型性状表现为R08>21-ES>K305;主要雄穗性状K305和21-ES比R08敏感;主要果穗性状表现为21-ES>K305>R08。M_2代整体表现为变异谱扩大,其株高、穗位高和叶面积以及主要果穗性状的变异表现复杂,主要雄穗性状中除K305的M_2株系雄穗分枝数呈双向变异外,其余M_2株系整体偏向于雄穗变短,雄穗分枝数减小。该研究结果为后续研究和应用打下了基础。
- 石海春陈超杰夏伟余学杰柯永培
- 关键词：玉米自交系EMS诱变效应
- 用于单细胞微液滴生成仪的气压控制装置
- 本实用新型涉及气压控制设备技术领域，提供一种用于单细胞微液滴生成仪的气压控制装置，包括：壳体、第一压力传感器、比例阀及控制器；壳体上设有进气口与出气口，进气口用于与压力泵的出气端连通，出气口用于与单细胞微液滴生成仪的进气...
- 郑洪坤刘敏郭焕鹏
- 文献传递
- 一种用于分离脑和脊髓组织细胞核的试剂盒及细胞核的分离方法
- 本发明涉及单细胞核转录组测序技术领域，具体涉及一种用于分离脑和脊髓组织细胞核的试剂盒及细胞核的分离方法。本发明提供的试剂盒包含裂解液和细胞核清洗液。本发明还提供利用该试剂盒提取细胞核的方法。利用本发明的试剂盒和提取方法只...
- 郑洪坤刘敏杨明涛王丽娟
- 遗传分离群体的遗传图谱构建方法及装置
- 本发明实施例公开一种遗传分离群体的遗传图谱构建方法及装置，能提高遗传分离群体的遗传图谱构建的准确性以及遗传信息的利用率。方法包括：S1、通过对遗传分离群体的全基因组进行标记开发和分型，得到所述遗传分离群体的分子标记和所述...
- 郑洪坤许语辉谭云涛刘敏
- 文献传递
