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天津诺禾医学检验所有限公司

作品数：35 被引量：0H指数：0
相关机构：北京诺禾致源科技股份有限公司天津诺禾致源生物信息科技有限公司南京诺禾致源生物科技有限公司更多>>
相关领域：医药卫生自动化与计算机技术农业科学语言文字更多>>

合作机构

文献类型

  • 32篇专利
  • 2篇标准

领域

  • 9篇医药卫生
  • 4篇自动化与计算...
  • 1篇农业科学
  • 1篇语言文字

主题

  • 19篇基因
  • 13篇测序
  • 12篇基因组
  • 6篇文库
  • 5篇建库
  • 4篇突变
  • 4篇片段
  • 4篇DNA
  • 3篇杂交捕获
  • 3篇试剂
  • 3篇试剂盒
  • 3篇全基因组
  • 3篇位点
  • 3篇高通量
  • 3篇高通量测序
  • 2篇单体型
  • 2篇单体型图
  • 2篇新区
  • 2篇性状
  • 2篇阴性

机构

  • 34篇天津诺禾医学...
  • 7篇天津诺禾致源...
  • 7篇北京诺禾致源...
  • 3篇南京诺禾致源...
  • 2篇复旦大学
  • 1篇北京大学
  • 1篇北京大学第一...
  • 1篇四川大学
  • 1篇江苏省疾病预...
  • 1篇云南省第一人...
  • 1篇中国物流与采...
  • 1篇广州金域医学...
  • 1篇艾默生环境优...
  • 1篇杭州同创医学...
  • 1篇深圳华大基因...
  • 1篇武汉康圣达医...
  • 1篇北京人福医疗...
  • 1篇深圳瑞奥康晨...
  • 1篇北京优冷冷链...
  • 1篇广州金域达物...

作者

  • 1篇秦玉鸣

年份

  • 2篇2024
  • 8篇2022
  • 8篇2020
  • 3篇2019
  • 3篇2018
  • 6篇2017
  • 1篇2016
  • 3篇2015
共 35 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
基于系统进化树的泛基因组构建方法和构建装置
本发明提供了一种基于系统进化树的泛基因组构建方法和构建装置。该构建方法包括：对不同株系的菌株进行系统进化树构建，得到系统进化树；根据不同株系的菌株在系统进化树上的不同位置，按照从底层到顶层的方向两两聚类，逐层进行泛基因组...
张锦波鲍冠辉李季
ctDNA超低频突变检测文库的构建方法、试剂盒及文库检测数据的分析方法
本发明公开了一种ctDNA超低频突变检测文库的构建方法、试剂盒及文库检测数据的分析方法。其中，该构建方法包括以下步骤：S1，从全血中提取cfDNA；S2，对cfDNA进行末端修复及3’端添加A碱基；S3，将S2得到的cf...
朱嘉麒张振宇段楠蒋智
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一种基因组数据的处理方法、系统及装置
本发明公开了一种基因组数据的处理方法、系统及装置。其中，该方法包括：读取基因文件，其中，基因文件的类型包括如下至少之一：VCF文件、注释后的TSV文件或注释后的VCF文件；按照基因文件的类型，将基因文件存储到基因组数据库...
余欢苏庆东李瑞强陈明李莉郑琪
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测序数据处理流程的监控方法以及装置
本发明公开了一种测序数据处理流程的监控方法以及装置。其中，该方法包括：获取测序数据处理流程的目标标签，其中，目标标签用于标识测序数据在预定处理流程中的运行状态；根据目标标签执行预定处理流程，生成预定处理流程的执行结果；根...
陈明蔡晶冯妮佳李萍吴俊曹志生
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检测磷酸胆碱的方法
本发明提供了一种检测磷酸胆碱的方法。其中，该方法包括：S1，利用UPLC‑MS/MS联用建立磷酸胆碱的浓度和峰面积的标准曲线；S2，对待测样品进行前处理，使蛋白沉淀，并取上清液作为待检测液；S3，采用UPLC‑MS/MS...
王劲松赵晓雯刘莹赵亚丽
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一种检测FFPE样本DNA含量及完整性的方法
本发明公开了一种检测FFPE样本DNA含量及完整性的方法。该方法包括以下步骤：S1，根据FFPE样本的内参基因设计产物长度为Mbp和Nbp的两对引物，其中，M<N；S2，取不同降解程度的样本，使用qPCR方法进行定...
李宗梅夏赟蒋智师文霞
构建RRBS文库的Y型接头、试剂盒及方法
本发明提供了一种构建RRBS文库的Y型接头、试剂盒及方法。该Y型接头包括：甲基化接头1：5'‑acactctttccctacacgacgctcttccgatctn1‑3'；甲基化接头2：5'‑n2n1’agatcggaa...
郭松孔维茜李彪骞蕾阳吴国营沈世超
测序数据的处理方法及装置
本申请公开了一种测序数据的处理方法及装置。该方法包括：获取待检测基因组的测序数据，并确定待检测基因组的测序数据中产生的至少一个位点，其中，至少一个位点包括突变位点和/或不突变位点；验证待检测基因组的测序数据中产生的位点的...
余欢江文恺吴俊李瑞强
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一种全基因组变异数据的注释方法和注释系统
本发明公开了一种全基因组变异数据的注释方法和注释系统。该方法包括以下步骤：S1，创建变异数据文件：采用国际标准的VCF格式储存变异数据作为输入文件；S2，多等位基因基因分型：首先进行基因型判断，与参考基因组一致的碱基用0...
相深杨俊辉吴俊
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基于Ion Torrent测序平台融合基因检测文库的构建方法及融合基因检测的方法
本发明公开了一种基于Ion Torrent测序平台融合基因检测文库的构建方法及融合基因检测的方法。其中，该构建方法包括以下步骤：S1，对样品DNA进行片段化，得到DNA片段；S2，对DNA片段进行末端修复及加碱基A；S3...
蒋智张振宇师文霞李晓敏夏贇高长欣
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